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    公开号:WO1989012436A1
    申请号:PCT/EP1989/000677
    申请日:1989-06-16
    公开日:1989-12-28
    发明作者:Norbert Thiel
    申请人:Vita Zahnfabrik H. Rauter Gmbh & Co. Kg；
    IPC主号:A61K6-00
    专利说明:
    [0001] Dispercrierte Keramikmasse
    [0002] Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine disper- gierte Keramikmasse zur Herstellung von Keramikzähnen, -brücken und -krönen im zahntechnischen Labor, be¬ stehend aus sin erfähigem Keramikpulver und einer dis- pergierenden Flüssigkeit.
    [0003] Derartige Keramikmassen sind bisher im zahntechnischen Labor hergestellt worden aus den handelsüblichen sin¬ terfähigen Keramikpulvern und destilliertem Wasser oder mit den Keramikpulvern gemeinsam angebotenen Modellier¬ flüssigkeiten. Aus der DE-OS 36 38 065 und der US-PS 4,645,454 ist auch schon bekannt, als dispergierende Flüssigkeit relativ hoch siedende organische Lösungs¬ mittel einzusetzen, deren Brechungsindex in der Nähe des Brechungsindexes des Keramikpulvers liegt. Hier¬ durch ist es möglich, schon bei der Herstellung im un¬ gebrannten Zustand beurteilen zu können, wie die Keramik¬ masse im gebrannten Zustand aussehen wird. Einige der dort vorgeschlagenen organischen Lösungsmittel sind bereits so viskos, daß der Keramikbrei zu zähflüssig wird. Es muß daher gegebenenfalls ein Gemisch von Lö¬ sungsmitteln angewendet werden, um den Viskositätsko¬ effizienten kleiner als 20 mPa«s zu halten. In der US-PS 4,645,454 ist weiterhin erwähnt, daß es prinzipiell möglich ist, das organische Lösungsmittel und das Kera¬ mikpulver vorher zu mischen und als vorgefertigte Mischung abgepackt auf den Markt zu bringen. Bisher sind aber derartige Gemische noch nicht auf den Markt gebracht worden. Ein wesentlicher Nachteil der bisher vorgeschlagenen organischen Lösungsmittel ist deren starke Geruchsbelästigung beim Arbeiten, die relativ hohe Toxizität, da Zahntechniker dazu neigen, den Pinsel in den Mund zu nehmen, sowie die starke Geruchsbelästi¬ gung im Labor beim anschließenden Ausbrennen der Massen im Sinterofen, was ohne Abzug im Zahnlabor nicht mehr möglich wäre.
    [0004] Aus der DE-OS 25 34 504 ist ein keramisches Material bekannt, welches zur Herstellung einer polykristallinen, gesinterten Keramik bzw. Sinterkeramik geeignet ist, wobei Calciumionen mit Phosphationen in wäßrigem Medium bei einem pH-Wert von 10 bis 12 gefällt werden und die¬ se Ausfällung bei Temperaturen von mindestens 1000eC gesintert werden. Zur Erhöhung der Porosität wird dem Präzipitat ein organisches Bindemittel wie Cellulose oder Collagen beigemischt, welches sich, bei den Tempe¬ raturen des Brennens vollständig verflüchtigt. Diese Materialien sind ungeeignet zur Herstellung von Kera¬ mikzähnen, -brücken und -krönen im zahntechnischen La¬ bor, da hierbei im allgemeinen nur Temperaturen zwi¬ schen 930 und 960°C zur Anwendung kommen. Das gleiche gilt für die Massepulver zur Herstellung von handels¬ üblichen künstlichen Zähnen, die ebenfalls im allge¬ meinen bei ca. 1200βC während eines Zeitraums von 15 bis 20 Minuten gebrannt werden. Sofern also derartigen Massepulvern organische Farbstoffe oder organische Bin¬ demittel wie Stärke oder öl zugegeben werden, können sie bei den angewandten Temperaturen wesentlich leich¬ ter verbrannt werden.
    [0005] Das gleiche gilt für poröse Keramik- oder Metallüberzü¬ ge und -erzeugnisse gemäß DE-OS 26 20 694, wo sogar bei Temperaturen von 1600βC gearbeitet wird. Im zahntech¬ nischen Labor wird hingegegen meist nur 2 Minuten bei Temperaturen von 930 bis 960"C gearbeitet, so daß damit gerechnet werden muß, daß hochpolymere organische Sub¬ stanzen nicht oder nur unvollständig verbrennen.
    [0006] Die vorliegende Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, vorgefertigte dispergierte Keramikmassen zur Herstellung von Keramikzähnen, -brücken und -krönen im zahntech¬ nischen Labor zu entwickeln, die aus εinterfähigem Keramikpulver und einer dispergierenden Flüssigkeit be¬ stehen, jedoch nicht die oben aufgezeigten Nachteile aufweisen. Vorgefertigte dispergierte Keramikmasεen besitzen gegenüber den bisher üblichen sinterfähigen Keramikpulvern, die stets erst von Hand mit destillier¬ tem Wasser oder den oben genannten organischen Lösungs¬ mitteln dispergiert werden mußten, den Vorteil, daß keine Fehler durch falsche Mischungsverhältnisse ent¬ stehen und die Zeit für das Dispergieren eingespart werden kann. Es wurde jetzt gefunden, daß diese Aufgabe überraschend einfach gelöst werden kann durch eine Flüs¬ sigkeit, bestehend aus einer Lösung von 0,05 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Verdickungsmittel aus der Gruppe Cellulose, Cellulosederivate, Traganth, Xanthan¬ gummi und Alginate in Wasser, niederen Alkoholen und/ oder anderen leicht flüchtigen organischen Lösungsmit¬ teln, wobei dieser dispergierten Keramikmasse gewünsch- tenfalls auch modifizierende Zusätze beigemischt werden können und der Gehalt an Flüssigkeit 10 bis 50 Gew.-% der Keramikmasse beträgt.
    [0007] Es war überraschend, daß diese erfindungsgemäß ersetzba¬ ren Verdickungsmittel rasch und ohne störende Rückstän¬ de schon beim Brennen innerhalb von 2 Minuten bei 930 bis 960"C entfernt werden können, ohne daß dabei die mechanischen oder optischen Eigenschaften des gebrannten Materials beeinträchtigt werden. Obwohl bekannt ist, daß die erfindungsgemäß verwendeten Verdickungsmittel relativ hochmolekular sind und beim Verbrennen dazu neigen, zunächst zu verkohlen und dabei Ruß zu bilden, wurde jetzt gefunden, daß sie als Beimengung zur dis¬ pergierten Keramikmasse für zahntechnische Labors beim anschließenden Brennen praktisch rückstandsfrei entfernt werden können. Ein weiterer Vorteil ist, daß sie bei diesem Brennen praktisch geruchsfrei verbrennen, so daß es auch weiterhin möglich ist, im zahntechnischen Labor Brennöfen ohne Abzug einzusetzen. Die erfindungsgemäß verwendeten Verdickungsmittel sind zum anderen in der Lage, einzeln oder als Gemisch eingesetzt zu werden und dabei das verwendete Lösungsmittel so zu binden und die Viskosität so zu regulieren, daß dispergierte Keramik¬ massen entstehen, die sich - auch längere Zeit an der Luft ausgesetzt - gut verarbeiten lassen. Erst beim anschließenden Trocknen und Brennen bei höheren Tempera¬ turen werden dann das Lösungsmittel und das Verdickungs¬ mittel entfernt bzw. verbrannt. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel ist, daß sie gewünschtenfalls vom Zahntechniker mit etwas mehr Lö¬ sungsmitteln versetzt werden können, so daß sich der Zahntechniker die optimale Viskosität und Verarbeitbar- keit des Materials individuell einstellen kann.
    [0008] Die dispergierende Flüssigkeit für die Keramikmasse enthält 0,05 bis 5 Gew.-% des Verdickungsmittels. Vor¬ zugsweise enthalten die Keramikmassen 0,2 bis 3 Gew.-% Bindemittel. Die optimale Menge ergibt sich unter ande¬ rem auch daraus, wieviel dispergierende Flüssigkeit, bezogen auf die Menge des sinterfähigen Keramikpulvers, eingesetzt werden soll. Der Gehalt an dispergierender Flüssigkeit in den fertigen Keramikmassen beträgt 10 bis 50 Gew.-%. Vorzugsweise beträgt die Menge an Flüssig¬ keit 15 bis 30 Gew.-%, da sich derartige Gemische be¬ sonders gut mit dem Spatel oder Pinsel verarbeiten lassen.
    [0009] Den erfindungsgemäßen dispergierten Keramikmaεsen kön¬ nen gewünschtenfalls modifizierende Zusätze beigemischt werden, wie Weichmacher und grenzflächenaktive Sub¬ stanzen. Weitere derartige Zusätze sind beispielsweise Stabilisierungsmittel, die das Wachstum von Bakterien und Pilzen verhindern. Als weitere Zusätze kommen Glykole in Frage, mit deren Hilfe es möglich ist, die Konsistenz, Modellierbarkeit, Standfestigkeit, den Feuchtigkeitsverlust und die Haltbarkeit in weiten Grenzen zu variieren.
    [0010] Die neuen dispergierten Keramikmassen lassen sich in ähnlicher Weise mit dem Spatel oder Pinsel verarbeiten wie die heute ebenfalls üblichen Kunststoffmassen. Es ist daher auch möglich, die Arbeiten von Personal aus¬ führen zu lassen, welches mit der Verarbeitung von Kunst¬ stoffmassen vertraut ist. Dies bedeutet eine weitere Einsparung von Zeit und Kosten. Es ist erfindungsgemäß weiterhin möglich, aus vorgefertigten trockenen Mischungen, bestehend aus Keramikpulver und dem ent¬ sprechenden Verdickungsmittel, erst im zahntechnischen Labor durch Hinzufügen der entsprechenden Anmischflüssig- keiten die erfindungsgemäßen Keramikmassen herzustellen, sofern diese Gemische durch Eintrocknen einer erfindungs¬ gemäßen Dispersion aus Keramikpulver und einer Lösung der Verdickungsmittel erhalten wurden. Werden hingegen das trockene Keramikpulver und die trockenen Verdickungs¬ mittel nur trocken miteinander vermischt und werden diese Gemische mit dem Lösungsmittel angerührt, erhält man im allgemeinen nur sehr schlecht verarbeitbare dis¬ pergierte Keramikmassen.
    [0011] Diese durch Eintrocknen erhaltenen trockenen Gemische aus Keramikmasse und Verdickungsmittel lassen sich schnell, leicht und zuverlässig mit Wasser, niederen Alkoholen und/oder anderen leicht flüchtigen organischen Lösungsmitteln anrühren und wieder zur dispergierten Keramikmasse umwandeln. Es hat sich gezeigt, daß die so erhaltenen dispergierten Keramikmassen in den Eigen¬ schaften wieder den ursprünglichen dispergierten Keramik¬ massen entsprechen. Sie lassen sich vom Zahntechniker wesentlich leichter, einfacher und zuverlässiger an¬ rühren als reine Keramikmassen mit einem Lösungsmittel ohne die erfindungsgemäß verwendeten Verdickungsmittel.
    [0012] Ein technisch bedeutungsvoller Vorteil dieser einge¬ trockneten Keramikmassen mit Verdickungsmittel ist, daß sie leichter abpackbar, lagerfähig und transportfähig sind als fertig dispergierte Keramikmassen. Diese ein¬ getrockneten Keramikmassen mit Verdickungsmittel müssen zwar wie früher die reinen Keramikmassen vor der Benut¬ zung mit dem Lösungsmittel angerührt werden. Durch den erfindungsgemäßen Zusatz von Verdickungsmitteln ist dies jedoch wesentlich einfacher möglich, da die Menge des Lösungsmittels weniger kritisch ist als bei reinen Keramikpulvern und den zugehörigen Modellierflüssig¬ keiten. Ein weiterer erheblicher Vorteil sind die ver¬ besserten plastischen Eigenschaften dieser Massen und damit die Möglichkeit der Anwendung der sogenannten Spateltechnik, die sonst im wesentlichen auf dem Den- talkunststoffsektor angewandt wird.
    [0013] In den nachfolgenden Beispielen sind einige Auεführungε- for en der dispergierten Keramikmassen näher erläutert.
    [0014] B e i s p i e l 1
    [0015] 12 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulverε der Anmelderin (VMK 68-Dentin 552) wurden mit 3 g einer wäßrigen Lösung zu einer paεtösen Maεεe angerührt, wobei die Lösung aus einer 1,5%-igen wäßrigen Lösung eines Xanthangummiderivats (Rhodegel 23/Rhone-Poulenc) be¬ stand, der 5% 1,3-Butandiol beigemischt worden waren. Man erhielt eine gut verarbeitbare keramische Masse, die in üblicher Weise getrocknet und gebrannt werden konnte (2 Minuten bei 930 bis 960°C) und dabei bezüglich der mechanischen und optischen Eigenschaften völlig εolchen Produkten entεprach, die nur mit destilliertem Wasser als dispergierende Flüssigkeit hergestellt worden sind. Auch der Zusatz von 1% Stabilisierungsmitteln wie Rokonsal KS, Euxyl K 400, Acticid SPX oder Formaldehyd veränderte die Verarbeitungseigenschaften nicht, führte jedoch dazu, daß auch über längere Zeit die vorgefertigte dis¬ pergierte Keramikmasse kein Wachstum von Bakterien oder Pilzen zuließ. Bei luftdichter und kühler Lagerung ist dieses Gemisch für lange Zeit lagerfähig und dennoch jederzeit direkt einsetzbar.
    [0016] B e i s p i e l 2
    [0017] 30 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulverε der Anmelderin (VMK 68-Schmelz 559) wurden mit 7 g einer 1,2%-igen Nitrocelluloselösung (E 1440, Wolff Walsrode) in Isoamylacetat zu einer Paste angerührt. Dieseε Mate¬ rial ließ sich ebenfalls gut verarbeiten und lieferte einwandfreie Produkte, sofern es vor dem Brennen einige Zeit vorgetrocknet wurde. Die Schwindung betrug nur 13,2%, während sie bei Gemischen gemäß US-PS 4,645,454 ca. 18% beträgt.
    [0018] B e i s p i e l 3
    [0019] 720 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpul¬ vers der Anmelderin (VMK 68-Dentin 546) wurden mit 220 g einer 2%-igen wäßrigen Hydroxypropylmethylcellulose- Lösung (Methocel F4M/Dow Chemical) und 20 g 1,5-Penta- diol in einem Kneter zu einer gut streichfähigen Paste angemischt. Diese Paste war gut verarbeitbar und lie¬ ferte nach dem Trocknen und Brennen einwandfreie Pro¬ dukte, die völlig denen entsprachen, die nur mit de¬ stilliertem Wasser hergestellt worden waren. B e i s p i e l 4
    [0020] 12 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulvers der Anmelderin (VMK 68-Schmelz 559) wurden mit 3 g ei¬ ner wäßrigen 1,5%-igen Hydroxybutylcellulose-Lösung (Methocel HB/Dow Chemical) und 1 g destilliertem Wasser zu einer Paste angeteigt. Diese Paεte war gut verar¬ beitbar und lieferte nach dem Trocknen und Brennen aus¬ gezeichnete Produkte.
    [0021] B e i s p i e l 5
    [0022] 24 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulvers der Anmelderin (VMK-Dentin 554) wurden mit 3 g einer wäßrigen 1,5%-igen Lösung eines Xanthangummiderivatε (Rhodegel 23/Rhone-Poulenc) sowie 3 g einer 2%-igen Hydroxypropylmethylcellulose-Lösung (Methocel F4M/Dow Chemical) und 2 g destilliertem Wasser zu einer Paste angerührt. Diese Paste war ausgezeichnet verarbeitbar und lieferte nach dem Trocknen und Brennen gute Ergeb- niεεe.
    [0023] B e i s p i e l 6
    [0024] 16 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulvers der Anmelderin (VMK-Dentin 552) wurden mit 5 g einer 4%-igen wäßrig-alkoholischen Suspension von Traganth (Wasεer:Alkohol = 1:1) und 2,5 g Waεεer zu einer streichfähigen Paste angeteigt. Die Konsistenz dieser Masse verbesserte sich durch 24-stündiges Lagern. Auch aus ihr ließen sich gute Produkte formen, die nach dem Trocknen und Brennen völlig den Produkten entsprachen, die nur mit destilliertem Wasεer hergeεtellt worden waren.
    [0025] Auch die Gemische der Beispiele 2 bis 6 konnten durch Zugabe von gängigen Stabilisierungsmitteln haltbar ge¬ macht und durch Zusatz von Glykolen bezüglich ihrer Verarbeitbarkeit optimiert werden.
    [0026] B e i s p i e l 7
    [0027] 96 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulvers der Anmelderin (VMK 68 N - Dentin 252) wurden mit 12 g einer 1,5 %-igen wäßrigen Lösung von Xanthangummideri- vat (Rhodegel 23/Fa. Rhone-Poulence) und 12 g einer 2%-igen wäßrigen Lösung von Hydroxypropyl-methylcellu- lose (Methocel F 4 M/Fa. Dow Chemical) und 8 g destil¬ liertem Wasser mittels eines Kneters zu einer gut streichfähigen Paste angeteigt. Die entstandene Masse wurde auf eine große Fläche ausgebreitet und bei Raum¬ temperatur innerhalb von 48 Stunden getrocknet. An¬ schließend wurde die Masse mit einem Mörser zu einem Pulver verrührt. Dieses Pulver konnte mit destilliertem Wasser in kurzer Zeit wieder zu einer Paste der ur- sprünglichen Konsistenz angemischt werden.
    [0028] Zum Vergleich wurden 96 g des gleichen Keramikpulverε mit 0,1 g Xanthangummiderivat und 0,24 g Hydroxypropyl- methylcellulose trocken vermischt. Beim Versuch, dieses trockene Gemisch mit der entsprechenden Menge destil¬ liertem Wasser anzurühren, wurden unbrauchbare Produkte erhalten. Auch ein Vermählen der Cellulose, anschließen- deε Abεieben und trockeneε Untermischen der entspre¬ chenden feineren Körnung führte nicht zum Erfolg.
    [0029] B e i s p i e l 8
    [0030] 12 g eines handelsüblichen sinterfähigen Keramikpulvers der Anmelderin (VMK 68 N - Dentin 552) wurden mit 3 g einer 1,5 %-igen wäßrigen Lösung von Hydroxybutylcellu- loεe (Methocel HB/Fa. Dow Chemical) und 1 g deεtillier- te Wasεer mit einem Achat- oder Glasspatel auf einer Glasplatte angemischt. Die Maεεe wurde anschließend in einer Porzellanschale 4 Stunden in einem Trockenofen mit Umluft bei 80°C getrocknet. Anschließend wurde die Masse in einem Mörser zu Pulver verrührt. Dieses Pulver konnte mit destilliertem Wasser rasch zu einer gut ver¬ arbeitbaren Paste angemischt werden.
    [0031] Zum Vergleich wurde die gleiche Menge des Keramikpul¬ vers mit 0,045 g Hydroxybutylcellulose intensiv trocken vermischt. Beim Versuch, dieses Gemisch mit Wasser an¬ zurühren, wurden unbrauchbare Produkte erhalten.
    [0032] B e i s p i e l 9
    [0033] Die getrockneten Pulver gemäß Beispiel 7 und Beispiel 8 wurden anstatt mit destilliertem Wasεer mit einer Mi¬ schung aus 95 % destilliertem Wasεer und 5 % Butandiol angerührt. Auch hierbei wurden raεch gut verarbeitbare Pasten erhalten, die nach dem Trocken und Brennen ein¬ wandfreie Produkte lieferten.
    权利要求:
    ClaimsP a t e n t a n s p r ü c h e
    1. Dispergierte Keramikmasse zur Herstellung von Keramik¬ zähnen, -brücken und -krönen im zahntechnischen Labor, bestehend aus sinterfähigem Keramikpulver und einer dispergierenden Flüssigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkeit besteht aus einer Lösung von 0,05 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Verdickungsmittel aus der Gruppe Cellulose, Cellulosederivate, Traganth, Xanthangummi und Alginate in Waεser, niederen Alkoholen und/oder anderen leicht flüchtigen organischen Lösungs¬ mitteln, wobei gewünschtenfalls modifizierende Zusätze beigemiεcht εind und der Gehalt an Flüssigkeit 10 bis 50 Gew.-% der Keramikmasse beträgt.
    2. Keramikmasse gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Viskosität der Keramikmasse durch die Zugabe des jeweiligen Lösungsmittels einstellbar ist.
    3. Trockene Keramikmasse zur Herstellung einer Dispersion gemäß Anspruch 1 oder 2, bestehend aus sinterfähigem Keramikpulver und einem oder mehreren Verdickungsmit¬ teln, erhältlich durch Eintrocknen einer Dispersion von Keramikpulver und einer Lösung deε Verdickungεmittels.
    4. Verwendung von Lösungen von Verdickungsmitteln aus der Gruppe Cellulose, Cellulosederivate, Traganth, Xanthan¬ gummi und Alginate mit Wasser, niederen Alkoholen und/ oder anderen leicht flüchtigen organischen Lösungsmit¬ teln sowie gegebenenfalls modifizierender Zusätze zur Herstellung von dispergierten Keramikmassen zur Her¬ stellung von Keramikzähnen, -brücken und -krönen im zahntechnischen Labor.
    5. Verwendung des Lösungsmittels nach Anspruch 4 zur Ein¬ stellung der Viskosität der dispergierten Keramikmaεse.
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    法律状态:
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    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
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