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    公开号:WO1985003223A1
    申请号:PCT/EP1985/000012
    申请日:1985-01-16
    公开日:1985-08-01
    发明作者:Thomas Clausen；Eugen Konrad
    申请人:Wella Aktiengesellschaft；
    IPC主号:A61K8-00
    专利说明:
    [0001] Verwendung von p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen in Haarfärbemitteln und neue p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen
    [0002] Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Nitrofarbstoffen zum Färben von Haaren, wobei als Nitrofarbstoffe p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen verwendet werden, sowie neue p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen.
    [0003] Nitrofarbstoffe finden heute in Haarfärbemitteln eine breite Anwendung. Sie werden in Oxidationshaarfärbemitteln als Zusätze für die Erzeugung von natürlichen oder modischen Farbnuancen verwendet. Durch Kombination von mehre ren verschieden gefärbten Nitrofarbstoffen ist es jedoch auch möglich, Haarfärbemittel herzustellen, die Haare in natürlichen bis modischen Nuancen ohne die Anwendung von Oxidationsmitteln zu färben vermögen.
    [0004] So können zum Beispiel durch die Kombination eines orangefärbenden mit einem blaufärbenden Nitrofarbstoff natürlich wirkende braune Färbungen erzeugt werden. Daneben ist es jedoch auch möglich, mit einem gelbfärbenden und einem violettfärbenden Nitrofarbstoff ein ähnliches Ergebnis zu erhalten.
    [0005] Es werden daher besonders Nitrofarbstoffe benötigt, die das Haar in einem intensiven reinen Zitronengelb einzufärben vermögen, welches möglichst frei von Rotanteilen sein muß. Daneben sind noch viele weitere Anforderungen gestellt. Die Nitrofarbstoffe müssen in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein. Ihre Verwendung in Oxidationshaarfärbemitteln setzt voraus, daß sie in Anwesenheit von Wasserstoffperoxid in alkalischer Lösung stabil sind. Außerdem sollten sie gegenüber Reduktionsmitteln, die häufiger Bestandteil von Oxidationshaarfärbemitteln sind, stabil sein. Weiterhin wird für die erzeugten Haarfärbungen eine gute Licht-, Säure- und Reibeechtheit gefordert. Schließlich sollten die Nitroverbindungen durch möglichst einfache und preisgünstige Verfahren darstellbar sein.
    [0006] Die bisher in der Literatur zur Gelbfärbung des Haares beschriebenen substituierten Amino-nitrophenole erfüllen die vorstehend genannten Voraussetzungen nur unzureichend. Das im International Journal of Cosmetic Science 1982,
    [0007] Seiten 25 - 35 genannte 4-Nitro-3-(2'-hydroxyethylamino)-phenol ergibt zwar eine zitronengelbe Färbung, diese ist aber sehr farbschwach. Zwei weitere Isomere, nämlich das 4-Nitro- und das 5-Nitro-2-(2'-hydroxyethylamino)-phenol, sind keine gelbfärbenden, sondern orangefärbende Nitrofarbstoffe mit störendem Rotanteil {siehe DE-PS 928 909 und DE-OS 3 231 455) . Der zuletzt genannte Nitrofarbstoff ist überdies sehr pH-empfindlich und zeigt unerwünschte Farbänderungen bei Säure- bzw. Alkalieinwirkung.
    [0008] Weitere bekannte gelbe Nitrofarbstoffe sind die in der DE-AS 1 619 395 genannten o- und p-Nitroanilinderivate. Diese Verbindungen erfüllen zwar weitgehend die Anforderungen in anwendungstechnischer Hinsicht, befriedigen aber nicht im Hinblick auf die physiologischen Eigenschaften.
    [0009] Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß sich die genannten Nachteile beseitigen lassen durch die Verwendung einer 1-Ureidoalkylamino-4-nitrobenzolverbindung der allgemeinen Formel I
    [0010]
    worin R Wasserstoff oder einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 bedeutet, als Farbstoff in Haarfärbemitteln.
    [0011] Die Feststellung, daß Verbindungen der allgemeinen Formel I alle an gelbfärbende Nitrofarbstoffe für Haarfärbemittel gestellten Anforderungen erfüllen, ist umso überraschender, weil eine Verbindung der allgemeinen Formel I mit R = H und n = 2 schon seit längerer Zeit aus der DE-OS 1 945 451 als Vorstufe für die Synthese der als Farbstoffbase für Oxidationshaarfärbemittel empfohlenen Verbindung N-(ß-Ureidoethyl)-paraphenylendiamin bekannt ist.
    [0012] Von den für die erfindungsgemäße Verwendung beschriebenen Farbstoffen der Formel I sind solche, in denen R einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, neu.
    [0013] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch neue 1-[N-(Hydroxyalkyl), N- (ureidoalkyl)-amino]-4-nitrobenzole der allgemeinen Formel II
    [0014]
    wobei R' einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 darstellt.
    [0015] Diese Verbindungen zeichnen sich gegenüber solchen der Formel I mit R = H durch eine bessere Wasserlöslichkeit aus.
    [0016] Die p-Ureidoalkylamino-nitrobenzole der Formel I (welche die neuen Verbindungen der Formel II einschließen) können aus preiswerten Vorstufen wie folgt hergestellt werden:
    [0017] Ausgehend von p-Chlor- oder p-Fluornitrobenzol III erfolgt, gemäß nachstehendem Reaktionsschema, ein nucleophiler Austausch des Halogens mit einem Alkylendiamin IV, wobei in guter Ausbeute das Aminoalkylnitroanilin V erhalten wird. Dieses wird sodann mit einem Alkalicyanat in saurer Lösung in das gewünschte p-Ureidoalkylaminonitrobenzol der Formel I übergeführt.
    [0018]
    [0019]
    [0020] Die als Zwischenprodukt benötigten Aminoalkylnitroaniline V lassen sich auch vorteilhaft durch die Gabriel-Reaktion herstellen, indem, wie im US-Patent 3 332 948 erwähnt, p-Nitroanilin VI mit den Phthalimidderivaten von Alkylenhalogeniden VII umgesetzt wird
    [0021]
    und anschließend das Amin aus dem Phthalimid VIII freigesetzt wird.
    [0022] Überraschend sind die sehr guten toxikologischen und physiologischen Eigenschaften der Verbindungen nach der allgemeinen Formel I. So sind zum Beispiel die beiden Farbstoffe 1-[(2'-Ureidoethyl)-amino]-4-nitrobenzol und 1-[N(2'-Ureidoethyl), N (2''-hydroxyethyl)-amino]-4-nitrobenzol im Amestest nicht bzw. nur schwach mutagen und weisen eine ausgesprochen geringe akute Toxizität auf.
    [0023] Von besonderem Vorteil sind weiterhin die außerordentlich hohe Farbtiefe des mit den Verbindungen der Formel I erhältlichen rein zitronengelben Farbtons und die Beständigkeit gegenüber Basen wie Animoniak und gegenüber Reduktionsmitteln wie zum Beispiel Ascorbinsäure, wodurch auch eine Verwendung in Oxidationshaarfärbemitteln möglich ist.
    [0024] Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls Mittel zur
    [0025] Färbung von Haaren mit einem Farbstoffgehalt und für Haarfärbemittel üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß es eine p-Ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindung der Formel I enthält.
    [0026] Die erfindungsgemäßen Mittel zur Färbung von Haaren betreffen sowohl solche, die ohne Zugabe eines Oxidationsmittels angewendet werden, als auch solche, bei denen die Zugabe eines Oxidationsmittels erforderlich ist.
    [0027] Bei den ersteren Haarfärbemitteln ohne Oxidationsmittel-Zugabe handelt es sich um diejenigen, die neben den Farbstoffen der angegebenen Formel noch andere direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe enthalten können. Von diesen für die Haarfärbung bekannten Farbstoffen seien beispielsweise die folgenden Klassen erwähnt:
    [0028] Aromatische Nitrofarbstoffe (zum Beispiel 1 ,4-Diamino-2- nitrobenzol und dessen Derivate), Azofarbstoffe (zum Beispiel Acid Brown 4, C.I. 14 805), Anthrachinonfarbstoffe (zum Beispiel Disperse Violet 4, C.I. 61 105), Triphenylmethanfarbstoffe (zum Beispiel Basic Violet 1, C.I. 42 535), wobei die Farbstoffe dieser Klassen je nach der Art ihrer Substituenten sauren, nichtionogenen oder basischen Charakter haben können. Weitere geeignete direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe sind beispielsweise in dem Buch von J.C. Johnson, "Hair Dyes" Noyes Data Corp. Park-Ridge (USA) (1973), Seiten 3 - 91 und 113 - 139 (ISBN:0-8155-0477-2) beschrieben.
    [0029] Mit diesen erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln, die Verbindungen der Formel I im Gemisch mit den vorstehend genannten Farbstoffen enthalten, lassen sich neben reinen Modetönen auch modische Blond- und Brauntöne von hervorragender Stabilität erzielen.
    [0030] Die Zubereitungsform der hier beschriebenen Haarfärbemittel auf der Basis von direkt auf das Haar aufziehenden Farbstoffen kann beispielsweise eine Lösung, insbesondere eine wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösung, sein. Bevorzugte Zubereitungsformen sind weiterhin eine Creme, ein Gel oder eine Emulsion, wobei sie auch im Gemisch mit einem Treibgas oder mittels einer Pumpe versprüht werden können.
    [0031] Die Farbstoffe der angegebenen Formel I sollen in diesen Färbemitteln ohne Oxidationsmittel-Zugabe in einer Konzentration von etwa 0,01 bis 1,0 Gew. %, vorzugsweise von 0,01 bis 0,5 Gew. %, enthalten sein. Der Gesamtgehalt an den direkt ziehenden Farbstoffen liegt in den Grenzen von etwa 0,01 bis 3,0 Gew. %. Der pH-Wert dieser Färbemittel liegt im Bereich von 3 bis 10,5, insbesondere bei pH 7,5 bis 9,5, wobei die Einstellung des gewünschten alkalischen pH-Wertes hauptsächlich mit Ammoniak erfolgt, jedoch auch mit organischen Aminen wie beispielsweise
    [0032] Monoethanolamin oder Triethanolamin vorgenommen werden kann.
    [0033] Ihre Anwendung erfolgt in üblicher Weise durch Aufbringen einer für die Haarfärbung ausreichenden Menge des Mittels auf die Haare, mit denen es eine Zeitlang, etwa 5 bis 30 Minuten, in Berührung bleibt. Anschließend wird mit Wasser, gegebenenfalls noch mit einer wäßrigen Lösung einer schwachen organischen Säure, gespült und getrocknet. Als schwache organische Säure können beispielsweise Essigsäure, Zitronensäure, Weinsäure und ähnliche Verwendung finden.
    [0034] Die vorstehend beschriebenen Haarfärbemittel ohne Oxidationsmittel-Zugabe können selbstverständlich auch kosmetische Polymerisate enthalten, wodurch gleichzeitig mit der Färbung eine Festigung der Haare erreicht wird. Solche Mittel werden im allgemeinen als Tönungsfestiger oder Farbfestiger bezeichnet.
    [0035] Von den für diesen Zweck in der Kosmetik bekannten Polymerisaten seien beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol oder Polyacrylverbindungen wie Acrylsäure- bzw. Methacrylsäurepolymerisate, basische Polymerisate von Estern aus diesen beiden Säuren und
    [0036] Aminoalkoholen bzw. deren Salze oder Quaternisierungsprodukte, Polyacrylnitril, Polyvinyllactame sowie Copolymerisate aus derartigen Verbindungen wie Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat und dergleichen erwähnt. Auch natürliche Polymere, wie Chitosan (entacetyliertes Chitin) oder Chitosanderivate, können für den genannten Zweck eingesetzt werden.
    [0037] Die Polymerisate sind in diesen Mitteln in der üblichen
    [0038] Menge von 1 bis 5 Gew. % enthalten. Die pH-Werte der Mittel liegen im Bereich von etwa 6,0 bis 9,0.
    [0039] Die Anwendung dieser Haarfärbemittel mit zusätzlicher Festigung erfolgt in bekannter und üblicher Weise durch Befeuchten des Haares mit dem Festiger, Festlegen (Einlegen) des Haares zur Frisur und anschließende Trocknung.
    [0040] Selbstverständlich können die vorstehend beschriebenen Haarfärbemittel ohne Oxidationsmittel-Zugabe gegebenenfalls weitere für Haarfärbemittel übliche Zusätze wie zum Beispiel Pflegestoffe, Netzmittel, Verdicker, Weichmacher und Parfümöle sowie auch andere, nachstehend für Oxidationshaarfärbemittel aufgeführte übliche Zusätze enthalten.
    [0041] Zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung gehören auch, wie eingangs erwähnt, diejenigen Haarfärbemittel, bei denen die Zugabe eines Oxidationsmittels erforderlich ist. Sie enthalten außer den Farbstoffen gemäß der angegebenen Formel I und gegebenenfalls bekannten direkt auf das Haar aufziehenden Farbstoffen noch zusätzlich bekannte Oxidationsfarbstoffe, die einer oxidativen Entwicklung bedürfen.
    [0042] Bei diesen Oxidationsfarbstoffen handelt es sich hauptsächlich um aromatische p-Diamine und p-Aminophenole wie beispielsweise p-Toluylendiamin, p-Phenylendiamin, p-Aminophenol und ähnliche Verbindungen, welche zum Zwecke der Nuancierung der Färbungen mit sogenannten Modifiern, wie zum Beispiel m-Phenylendiamin, Resorcin, m-Aminophenol und anderen kombiniert werden. Derartige zur Haarfärbung bekannte und übliche Oxidationsfarbstoffe sind unter anderem in dem Buch von E. Sagarin, "Cosmetics",Science and Technology (1957), Interscience Publishers Inc., New York, Seiten 503 ff. sowie in dem Buch von H. Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe" (1973) Seiten 338 ff., beschrieben.
    [0043] Mit Mischungen aus diesen Oxidationsfarbstoffen und den Farbstoffen gemäß der angegebenen Formel I lassen sich neben reinen Modetönen auch modische Blond- und Brauntöne erhalten.
    [0044] Die Farbstoffe gemäß der Formel I sind in diesen Färbemitteln mit Oxidationsmittel-Zugabe in einer Konzentration von etwa 0,01 bis 1,0 Gew. %, vorzugsweise 0,05 bis 0,5 Gew. %, enthalten. Der Gesamtgehalt an Farbstoffen in diesen Färbemitteln beträgt etwa 0,1 bis 5,0 Gew. %.
    [0045] Oxidationshaarfärbemittel sind im allgemeinen alkalisch eingestellt, vorzugsweise auf pH-Werte von etwa 8,0 bis
    [0046] 11,5, wobei die Einstellung insbesondere mit Ammoniak erfolgt. Es können dazu aber auch andere organische Mine, zum Beispiel Monoethanolamin oder Triethanolamin, Verwendung finden. Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbungen kommen hauptsächlich Hydrogenperoxyd und dessen Additionsverbindungen in Betracht. Die Zubereitungsform dieser Haarfärbemittel kann die gleiche wie bei Haarfärbemitteln ohne Oxidationsmittel-Zugabe sein. Vorzugsweise ist sie die einer Creme oder eines Gels.
    [0047] Übliche Zusätze in Cremes, Emulsionen oder Gelen sind zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol, Glycerin oder Glykole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, oder auch Glykolether, weiterhin Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Alkyl sulfonate, Alkylbenzolsulfate, Alkyltrimethylaimoniumsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Bentonit, Stärke, Polyacrylsäure, Cellulosederivate wie Carboxymethylcellulose, Alginate, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure und Betain, weiterhin Parfümöle und Komplexbildner. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gew. %, während die
    [0048] Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gew. % in den Zubereitungen enthalten sein können.
    [0049] Die Anwendung der genannten Zubereitungen, bei denen die Zugabe eines Oxidationsmittels erforderlich ist, erfolgt in bekannter Weise, indem man die Haarfärbemittel vor der Behandlung mit dem Oxidationsmittel vermischt und eine zur Färbung des Haares ausreichende Menge der Mischung, im allgemeinen etwa 50 bis 150 ml, auf das Haar aufträgt. Nach einer für die Haarfärbung ausreichenden Einwirkungszeit, welche üblicherweise etwa 10 bis 45 Minuten beträgt, wird mit Wasser, gegebenenfalls anschließend mit der wäßrigen Lösung einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, gespült und getrocknet.
    [0050] Hinsichtlich der färberischen Möglichkeiten bieten die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel je nach Art und Zusammensetzung der Farbkomponenten eine breite Palette verschiedener Farbnuancen, die sich von natürlichen Farbtönen bis hin zu hochmodischen, leuchtenden Nuancen erstreckt. Hierbei werden die Färbemittel je nach Zusammensetzung entweder in Verbindung mit Hydrogenperoxid oder auch ohne Oxidationsmittel angewandt.
    [0051] Die nachstehenden Beispiele sollen den Anmeldungsgegenstand erläutern, ohne ihn darauf zu beschränken.
    [0052] BEISPIELE FÜR MITTEL ZUR FÄRBUNG DES HAARES
    [0053] Beispiel 1 Flüssiges Haarfärbemittel
    [0054] 0 , 10 g 1-[(2'-Ureidoethyl)-amino]-4-nitrobenzol
    [0055] 0 , 50 g Hydroxyethylcellulose
    [0056] 5 ,00 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz, 28 %-ige wäßrige Lösung
    [0057] 15 ,00 g Isopropylalkohol
    [0058] 0 ,03 g Ammoniak, 25 %-ig
    [0059] 79 , 37 g Wasser
    [0060] 100,00 g
    [0061] 30 ml des flüssigen Haarfärbemittels der obigen Zusammensetzung werden auf weiße menschliche Haare aufgetragen und 10 Minuten einwirken gelassen. Nach der Spülung mit Wasser und dem Trocknen ist das Haar leuchtendgelb gefärbt.
    [0062] Beispiel 2 Farbfestiger
    [0063] 0,05 g 1-[(2'-Ureidoethyl)-amino]-4-nitrobenzol 2,00 g Polyvinylpyrrolidon
    [0064] 0,10 g Glycerin
    [0065] 40,00 g Isopropylalkohol
    [0066] 57,85 g Wasser 100,00 g
    [0067] Weiße menschliche Haare werden mit 20 ml der vorstehenden festigenden Färbelösung zur Frisur eingelegt und getrocknet. Das Haar ist leuchtendgelb gefärbt und gefestigt.
    [0068] Beispiel 3 Oxidationshaarfärbemittel
    [0069] 0,05 g 1-[N-(2'-Hydroxyethyl),N-(2''-ureidoethyl)- amino]-4-nitrobenzol
    [0070] 35,00 g Ölsäure
    [0071] 15,00 g Isopropylalkohol
    [0072] 18,00 g Ammoniak, 25 %-ig
    [0073] 0,20 g Dinatriumsalz der Ethylendiamin-tetraessigsäure
    [0074] 0,30 g Ascorbinsäure
    [0075] 0,40 g p-Toluylendiamin-sulfat
    [0076] 0,15 g Resorcin
    [0077] 0,03 g m-Aminophenol 30,87 g Wasser 100,00 g
    [0078] 50 ml des vorstehenden Haarfärbemittels werden kurz vor dem Gebrauch mit 50 ml Hydrogenperoxydlösung (6 %-ig) vermischt. Das entstandene Gel wird anschließend auf graue menschliche Haare aufgetragen und 30 Minuten einwirken gelassen. Sodann wird mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar hat einen natürlichen Blondton erhalten. Beispiel 4 Oxidationshaarfärbemittel in Cremeform
    [0079] 0 ,10 g 1-[(2,-Ureidoethyl)-amino]-4-nitrobenzol
    [0080] 1 ,50 g p-Phenylendiamin
    [0081] 0 ,50 g m-Aminophenol
    [0082] 1 ,00 g 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin-dihydrochlorid
    [0083] 0 ,30 g Ascorbinsäure
    [0084] 15 ,00 g Cetylalkohol 3,50 g Laurylalkohol-diglykolethersulfat-Natriumsalz
    [0085] (28 %-ige wäßrige Lösung)
    [0086] 6,00 g Airaioniak, 25 %-ig
    [0087] 72 ,10 g Wasser
    [0088] 100,00 g
    [0089] 50 ml des vorstehenden Haarfärbemittels werden kurz vor der Anwendung mit 50 ml Wasserstoffperoxydlösung (6 %-ig) gemischt. Das Gemisch wird anschließend auf graue menschliche Haare aufgetragen und 30 Minuten bei einer Temperatur von 40° C einwirken gelassen. Nach dem Spülen des
    [0090] Haares mit Wasser und anschließendem Trocknen ist dieses ohne Farbstich tiefschwarz eingefärbt.
    [0091] H E RS T E L L U N G S B E I S P I E L
    [0092] Stufe 1 Herstellung von 1-[N-(2'-Aminoethyl),N-(2''- hydroxyethyl)-amino]-4-nitrobenzol
    [0093] 15,7 g (0,1 Mol) 4-Nitrochlorbenzol und 30 g N- (2-Hydroxyethyl)-ethylendiamin werden in 20 ml Dimethylsulfoxid gelöst und 4 Stunden lang auf 140º C erwärmt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch auf Eis gegossen und das unlösliche Reaktionsprodukt abfiltriert. Nach dem Trocknen wird aus Essigester umkristallisiert. Man erhält 12,0 g (53 % der Theorie) der reinen Verbindung in Form gelber Kristalle, die einen Schmelzpunkt von 126º C aufweisen.
    [0094] Stufe 2 Herstellung von 1-[N-2'-Hydroxyethyl),N-(2''- ureidoethyl)-amino]-4-nitrobenzol
    [0095] 12,0 g des Nitrobenzolderivates aus Stufe 1 werden in 20 ml Eisessig unter Erwärmung gelöst. Nach dem Entfernen des Heizbades werden 5,2 g Kaliumcyanat portionsweise zugegeben. Anschließend erwärmt man noch 15 Minuten lang und verdünnt sodann mit Wasser. Die gewünschte Ureidoverbindung fällt aus. Sie wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält 4,0 g (28 % der Theorie) der reinen Ureidoverbindung vom Schmelzpunkt 196° C.
    [0096] Protonen-Kernresonanzspektrum (NMR):
    [0097] Angaben in δ (ppm) Standard: Tetramethylsilan Lösungsmittel: hexadeuteriertes Dimethylsulfoxid (DMSO-d6)
    [0098] 8,00 (Dublett, 3-H, 5-H, J = 9,5 Hz) 7,32 (breit, NH) 6,68 (Dublett, 2-H, 6-H, J = 9,5 Hz) 5,88 (Singulett, scharf, NH2) 4,84 (Triplett, OH, J = 5 Hz)
    [0099] 3,60-3,15 (Multiplett CH2)
    权利要求:
    Claims Patentansprüche
    1. Verwendung einer 1-Ureidoalkylamino-4-nitrobenzolverbindung der allgemeinen Formel I
    wobei R Wasserstoff oder einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 bedeutet, als Farbstoff in Haarfärbemittein.
    2. Mittel zur Färbung von Haaren mit einem Farbstoffgehalt und für Haarfärbemittel üblichen Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,01 bis 1,0 Gew. % einer 1-Ureidoalkylamino-4-nitrobenzolverbindung der Formel I enthält.
    3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,01 bis 1,0 Gew. % 1-[(2'-Ureidoethyl)-amino]-4- nitrobenzol enthält.
    4. Mittel nach Anspruch 2, zusätzlich enthaltend mindestens einen bekannten Oxidationshaarfarbstoff.
    5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von 8,0 bis 11,5 aufweist.
    6. Mittel in Form eines Haarfärbemittels mit zusätzlicher Haarfestigung nach den Ansprüchen 2 und 3, zusätzlich enthaltend in wäßrig-alkoholischer Lösung bekannte direkt auf das Haar aufziehende Farbstoffe und mindestens ein kosmetisches Polymerisat.
    7. 1-[N-(Hydroxyalkyl), N-(ureidoalkyl)-amino]-4-nitrobenzol der allgemeinen Formel II
    wobei R' einen Hydroxyalkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet und n eine ganze Zahl von 2 bis 4 darstellt.
    8. 1-[N-(2'-Hydroxyethyl), N- (2''-ureidoethyl)-amino]-4- nitrobenzol.
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    EP0150765A3|1985-08-21|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    法律状态:
    1985-08-01| AK| Designated states|Designated state(s): AU BR US |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    DE19843402519|DE3402519A1|1984-01-26|1984-01-26|Verwendung von p-ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen in haarfaerbemitteln und neue p-ureidoalkylamino-nitrobenzolverbindungen|
    DEP3402519.7||1984-01-26||BR8504776A| BR8504776A|1984-01-26|1985-01-16|Emprego de compostos de p-ureidoalquilamino-nitrobenzeno em composicoes de tingimento de cabelo e novos compostos de p-ureidoalquilamino-nitrobenzeno|
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