台湾专利TW201314354A 阻劑組成物與製造阻劑圖案的方法

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专利摘要:
一種阻劑組成物，具有：具有式(I)表示之結構單元之樹脂，為不溶或難溶於鹼性水溶液但藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液且不包含式(I)表示之結構單元之樹脂，酸產生劑，及式(II)表示之化合物，□其中，R1、A1、A13、A14、X12、R23及環W21係如說明書所定義。
公开号:TW201314354A
申请号:TW101125770
申请日:2012-07-18
公开日:2013-04-01
发明作者:Koji Ichikawa；Satoshi Yamaguchi
申请人:Sumitomo Chemical Co；
IPC主号:G03F7-00

专利说明:
阻劑組成物與製造阻劑圖案的方法交互參照之相關申請
本發明主張申請於2011年7月19日之日本申請案2011-157539號的優先權。該日本申請案2011-157539號的全部內容併入本文作為參考。
本發明係關於阻劑組成物及用以製造阻劑圖案之方法。
日本專利JP-2010-197413A揭示一種含有樹脂以及酸產生劑之阻劑組成物，該樹脂具有含有式(u-A)及式(u-B)表示之結構單元之聚合物，及含有式(u-B)、式(u-C)及式(u-D)表示之結構單元之聚合物。
然而，使用習知的阻劑組成物，所得阻劑圖案之光罩錯誤因子(MEF)可能無法經常令人滿意。
本發明提供下列<1>至<8>之發明。
<1>一種阻劑組成物，具有具有式(I)表示之結構單元之樹脂，不溶或難溶於鹼性水溶液但藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液且不包含式(I)表示之結構單元之樹脂，酸產生劑，以及式(II)表示之化合物，
其中，R¹表示氫原子或甲基；A¹表示C₁至C₆烷二基；A¹³表示視需要具有一個或多個鹵素原子之C₁至C₁₈二價脂族烴基；X¹²表示*-CO-O-或*-O-CO-，*表示鍵結至A¹³；A¹⁴表示視需要具有一個或多個鹵素原子之C₁至C₁₇脂族烴基；
其中，環W²¹表示C₂至C₃₆飽和雜環；R²³表示C₁至C₃₀烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-係經-O-或-CO-置換。
<2>如<1>所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之A¹係伸乙基。
<3>如<1>或<2>所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之A¹³係C₁至C₆全氟烷二基。
<4>如<1>至<3>任一項所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之X¹²係*-CO-O-，*表示鍵結至A¹³。
<5>如<1>至<4>任一項所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之A¹⁴係環丙基甲基、環戊基、環己基、降莰基或金剛烷基。
<6>如<1>至<5>任一項所述之阻劑組成物，其中，式(II)表示之化合物係式(II-1)表示之化合物
其中，環W²¹表示C₂至C₃₆飽和雜環；A²²表示C₁至C₃₀二價烴基，且該二價烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換。
<7>如<1>至<6>任一項所述之阻劑組成物，其復包括溶劑。
<8>一種製造阻劑圖案之方法，包括下列步驟；(1)施用<1>至<7>中任一項之阻劑組成物至基材；(2)乾燥所施用之組成物以形成組成物層；(3)曝光該組成物層；(4)加熱該經曝光之組成物層；以及(5)顯影該經加熱之組成物層。
本發明之化學結構式中除非另有界定，該例示性取代基所取之合適之碳數選擇係可應用至具有相同取代基之化學結構式。除非另有界定，該等可包含直鏈、分支鏈、環結構及其組合之任一者。當其為結構異構形式時，包含全部之結構異構形式。
「(甲基)丙烯酸系單體」意指至少一單體具有「CH₂=CH-CO-」或「CH₂=C(CH₃)-CO-」的結構，以及「(甲基)丙烯酸酯」及「(甲基)丙烯酸」分別意指「至少一丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯」及「至少一丙烯酸或甲基丙烯酸」 <阻劑組成物>
本發明之阻劑組成物含有；樹脂(後文有時稱為"樹脂(A)")，酸產生劑(後文有時稱為"酸產生劑(B)")以及式(II)表示之化合物(後文有時稱為"化合物(II)")。
進一步地，本發明之阻劑組成物較佳為視需要含有溶劑(後文有時稱為"溶劑(E)")。 <樹脂(A)>
樹脂(A)包含；樹脂，其具有式(I)表示之結構單元(後文有時稱為"樹脂(A1)")，以及樹脂，其為不溶或難溶於鹼性水溶液，但藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液且不包含式(I)表示之結構單元(後文有時稱為"樹脂(A2)")。
再者，樹脂(A)可含有該樹脂(A1)及樹脂(A2)以外之結構單元。 <樹脂(A)>
樹脂(A)包含；樹脂，其具有式(I)表示之結構單元(後文有時稱為"樹脂(A1)")，以及樹脂，其為不溶或難溶於鹼性水溶液，但藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液且不包含式(I)表示之結構單元(後文有時稱為"樹脂(A2)")。
再者，樹脂(A)可含有樹脂(A1)及樹脂(A2)以外的結構單元。 <樹脂(A1)>
樹脂(A1)具有式(I)表示之結構單元(後文有時稱為"結構單元(I)")。
其中，R¹表示氫原子或甲基；A¹表示C₁至C₆烷二基；A¹³表示視需要具有一個或多個鹵素原子之C₁至C₁₈二價脂族烴基；X¹²表示*-CO-O-或*-O-CO-；*表示鍵結至A¹³；A¹⁴表示視需要具有一個或多個鹵素原子之C₁至C₁₇脂族烴基。
A¹之烷二基的實例包含直鏈烷二基諸如伸甲基、伸乙基、丙烷-1,3-二基、丙烷-1,2-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基；支鏈烷二基諸如1-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、1-甲基丁烷-1,4-二基、2-甲基丁烷-1,4-二基。
A¹³之鹵素原子之實例包含氟、氯、溴及碘原子。較佳為氟原子。
A¹³之二價脂族烴基可為直鏈及環脂族烴基，及二個或更多的該等基團之組合之任一者。該脂族烴基可包含碳-碳雙鍵，係較佳為飽和脂族烴基，及更佳為烷二基及二價脂環烴基。
A¹³之視需要具有一個或多個鹵素原子之脂族烴基係較佳為視需要具有一個或多個氟原子之飽和脂族烴基。
該視需要具有一個或多個鹵素(較佳為氟)原子之直鏈二價脂族烴基之實例包含伸甲基、二氟伸甲基、伸乙基、全氟伸乙基、丙烷二基、全氟丙烷二基、丁烷二基、全氟丁烷二基、戊烷二基、全氟戊烷二基、二氯伸甲基及二溴伸甲基。
視需要具有一個或多個鹵素(較佳為氟)原子之環二價脂族烴基可為單環亦或是多環烴基。其實例包含單環脂族烴基諸如環己烷二基、全氟環己烷二基及全氯環己烷二基；多環脂族烴基諸如金剛烷二基、降莰烷二基及全氟金剛烷二基。
A¹⁴之脂族烴基可為直鏈及環脂族烴基，及二個或更多的該等基團之組合之任一者。該脂族烴基可包含碳-碳雙鍵，係較佳為飽和脂族烴基，及更佳為烷基及脂環烴基。
A¹⁴之視需要具有一個或多個鹵素原子之脂族烴基係較佳為視需要具有一個或多個氟原子之飽和脂族烴基。
該視需要具有一個或多個鹵素(較佳為氟)原子之直鏈脂族烴基之實例包含二氟甲基、三氟甲基、甲基、1,1,1-三氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、乙基、全氟乙基、全氟丙基、1,1,1,2,2-五氟丙基、丙基、全氟丁基、1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基、丁基、全氟戊基、1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟戊基、戊基、己基、全氟己基、庚基、全氟庚基、辛基、全氟辛基、三氯甲基及三溴甲基。
視需要具有一個或多個鹵素(較佳為氟)原子之環脂族烴基可為單環亦或是多環烴基。其實例包含該單環脂族烴基諸如環戊基、環己基、全氟環己基及全氯環己基；多環脂族烴基諸如金剛烷基、降莰基及全氟金剛烷基。
該直鏈及環脂族烴基之組合之實例包含環丙基甲基、環戊基甲基、環己基甲基、金剛烷基甲基及全氟金剛烷基甲基。
式(I)中之A¹係較佳為C₂至C₄烷二基，及更佳為伸乙基。
A¹³之脂族烴基係較佳為C₁至C₆脂族烴基，及更佳為C₂至C₃脂族烴基。
A¹⁴之脂族烴基係較佳為C₃至C₁₂脂族烴基，及更佳為C₃至C₁₀脂族烴基。其中，A¹⁴係較佳為包含脂環烴基之C₃至C₁₂脂族烴基，及又更佳為環丙基甲基、環戊基、環己基、降莰基及金剛烷基。
結構單元(I)之具體實例包含下列者。

再者，結構單元(I)的實例包含其中對應於上述所示結構單元中之R¹的甲基經氫原子置換者。
結構單元(I)係衍生自式(I’)所示化合物(後文有時稱為「化合物(’，)」)。
其中，R¹、A¹、A¹³、X¹²及A¹⁴具有與上述相同定義。
化合物(I’)可藉由下述方法製造。
其中，R¹、A¹、A¹³、X¹²及A¹⁴具有與上述相同定義。
化合物(I’)可藉由將式(Is-1)表示之化合物與式(Is-2)表示之羧酸反應而得。此反應通常在溶劑的存在下進行。溶劑之較佳之實例包含四氫呋喃及甲苯。此反應可與習知之酯化催化劑共存，舉例而言，酸催化劑、碳二亞胺催化劑。
關於式(Is-1)所示化合物，可使用市售產品或以習知方式製備之化合物。該習知方法包含縮合(甲基)丙烯酸或其衍生物之方法，舉例而言，縮合(甲基)丙烯醯氯與合適之二醇(HO-A¹-OH)。該羥基乙基甲基丙烯酸酯可使用市售產品。
式(Is-2)表示之羧酸可由習知方法製備。式(Is-2)表示之羧酸之實例包含下列化合物。

樹脂(A1)可包含結構單元(I)以外之結構單元。
結構單元(I)以外之結構單元之實例包含下述之衍生自具有酸不安定基之單體(後文有時稱為"酸不安定單體(a1)")，下述之衍生自不具有酸不安定基之單體(後文有時稱為"酸安定單體")，下述式(III-1)表示之結構單元(後文有時稱為"結構單元(III-1)")、式(III-2)表示之結構單元(後文有時稱為"結構單元(III-2)")、衍生自此領域習知之單體的結構單元。其中，較佳為結構單元(III-1)及結構單元(III-2)
其中，R¹¹表示氫原子或甲基；A¹¹表示C₁至C₆烷二基；R¹²表示具有氟原子之C₁至C₁₀烴基。
其中，R²¹表示氫原子或甲基；環W²表示C₆至C₁₀烴環；A²²表示-O-、*-CO-O-或*-O-CO-，*表示鍵結至環W²；R²²表示具有氟原子之C₁至C₆烷基。
式(III-1)中，A¹¹之烷二基之實例包含直鏈烷二基諸如伸甲基、伸乙基、丙烷-1,3-二基、丙烷-1,2-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基；支鏈烷二基諸如1-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、1-甲基丁烷-1,4-二基及2-甲基丁烷-1,4-二基。
R¹²之具有氟原子之烴基可為具有氟原子之烷基及具有氟原子之脂環基團。
烷基之實例包含甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、正戊基、異戊基、第三戊基、新戊基及己基。
具有氟原子之烷基之實例包含氟化烷基諸如，下述基團，二氟甲基、三氟甲基、1,1-二氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、全氟乙基、1,1,2,2-四氟丙基、1,1,2,2,3,3-六氟丙基、全氟乙基甲基、1-(三氟甲基)-1,2,2,2-四氟乙基、全氟丙基、1,1,2,2-四氟丁基、1,1,2,2,3,3-六氟丁基、1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基、全氟丁基、1,1-雙(三氟)甲基-2,2,2-三氟乙基、2-(全氟丙基)乙基、1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊基、全氟戊基、1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟戊基、1,1-雙(三氟甲基)-2,2,3,3,3-五氟丙基、全氟戊基、2-(全氟丁基)乙基、1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟己基、1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟己基、全氟戊基甲基及全氟己基。
脂環烴基係較佳為氫原子係經移除之脂族烴基之飽和環，脂族烴基之飽和環之實例包含下述基團。
具有氟原子之脂環烴基之實例包含氟化環烷基諸如全氟環己基及全氟金剛烷基。
環W²之烴環可為脂環烴環，及較佳為飽和脂環烴環。飽和脂環烴環之實例包含金剛烷環與環己烷環，且較佳為金剛烷環。
結構單元(III-1)之實例包含下述結構單元。
再者，結構單元(III-1)之實例包含其中對應於上述所示結構單元中之R¹¹的甲基經氫原子置換者。
結構單元(III-2)之實例包含下述結構單元。
再者，結構單元(III-2)之實例包含其中對應於上述所示結構單元中之R²¹的甲基經氫原子置換者。
樹脂(A1)中結構單元(I)的比例，以樹脂(A1)之總結構單元(100莫耳%)計之，通常為5至100莫耳%，較佳為10至100莫耳%。
當樹脂(A1)含有結構單元(III-1)及/或結構單元(III-2)時，其於樹脂(A1)中之比例，以組成樹脂(A1)之總結構單元(100莫耳%)計之，通常為1至95莫耳%，較佳為2至80莫耳%，更佳為5至70莫耳%，又更佳為5至50莫耳%，以及特別較佳為5至30莫耳%。
結構單元(III-1)：結構單元(III-2)之重量比係較佳為，舉例而言，0：100至100：0，更佳為3：97至97：3，又更佳為50：50至95：5。
為了達成於樹脂(A1)中該結構單元(I)、結構單元(III-1)及/或該結構單元(III-2)之比例在上述範圍中，化合物(I’)、提供結構單元(III-1)之單體及/或提供結構單元(III-2)之單體的使用量，可根據製造樹脂(A1)時所使用之單體總量而予以調整(後文中將應用相同方式於比例的對應調整)。
樹脂(A1)可藉由如下所述之至少一個化合物(I’)、至少一個提供結構單元(III-1)之單體及/或至少一個提供結構單元(III-2)之單體，及視需要至少一個酸不安定單體(a1)、至少一個酸安定單體及/或至少一個習知化合物，使用習知聚合方法，舉例而言，自由基聚合方法製造。
樹脂(A1)之重量平均分子量係較佳為5,000或更多(更佳為7,000或更多，及又更佳為10,000或更多)，及80,000或更少(更佳為50,000或更少，及又更佳為30,000或更少)。
重量平均分子量為使用聚苯乙烯作為標準品藉由凝膠滲透層析(gel permeation chromatography)所測定之值。此分析之詳細條件係揭示於實施例。 <樹脂(A2)>
樹脂(A2)為具有其為不溶或難溶於鹼性水溶液，但藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液的性質的樹脂。此處之「藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液」意指樹脂在與酸接觸之前為不溶或難溶於鹼性水溶液，但在與酸接觸後變成可溶於鹼性水溶液。
因此，該樹脂(A2)係較佳為具有至少一個衍生自酸不安定單體(a1)之結構單元之樹脂。
再者，只要樹脂(A2)具有上述性質且不具有結構單元(I)，樹脂(A2)可包含具有酸不安定基之結構單元以外的結構單元。
具有酸不安定基之結構單元以外的結構單元的實例包含衍生自酸安定單體之結構單元、衍生自此領域習知之單體之結構單元、上述結構單元(III-1)及/或結構單元(III-2)。 <酸不安定單體(a1)>
「酸不安定基」意指具有移除(elimination)基團之基團，且該移除基團藉由與酸接觸而脫離且產生形成親水性基團，如羥基或羧基。酸不安定基團之實例包含式(1)表示之基團及式(2)表示之基團。式(1)所示基團有時稱為「酸不安定基(1)」，以及式(2)所示基團有時稱為「酸不安定基(2)」。
其中，R^a1至R^a3獨立表示C₁至C₈烷基或C₃至C₂₀脂環烴基，或R^a1及R^a2可鍵結在一起以形成C₂至C₂₀二價烴基，*表示鍵結。特別地，此處鍵結表示鍵結位置(後文中相同方法將應用於「鍵結」)。
其中，R^a1’及R^a2’獨立表示氫原子或C₁至C₁₂烴基，R^a3’表示C₁至C₂₀烴基，或R^a2’及R^a3’可鍵結在一起以形成二價C₂至C₂₀烴基，及該烴基或該二價烴所含之一個或多個-CH₂-基可經-O-或-S-置換，*表示鍵結。
R^a1至R^a3之烷基之實例包含甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基。
R^a1至R^a3之脂環烴基之實例包含單環烴基諸如環烷基、亦即，環戊基、環己基、甲基環己基、二甲基環己基、環庚基、環辛基；及多環烴基諸如十氫萘基、金剛烷基、降莰基(亦即，雙環[2.2.1]庚基)，及甲基降莰基以及下述基團。
R^a1至R^a3之脂環烴基所含之氫原子可被烷基置換。於此情況，該脂環烴基之總碳數係相當於該烷基及該脂環烴基之總碳數。
R^a1至R^a3之脂環烴基較佳為具有3至16個碳原子，及更佳為具有4至16個碳原子。
當R^a1及R^a2鍵結在一起以形成C₂至C₂₀二價烴基、-C(R^a1)(R^a2)(R^a3)之基團之實例包含下述基團。該二價烴基較佳為具有3至12個碳原子。*表示鍵結至-O-。
酸不安定基團(1)之具體實例包含，舉例而言，1,1-二烷基烷氧基羰基(式(1)中R^a1至R^a3為烷基，較佳為第三丁氧基羰基之基團)，2-烷基金剛烷-2-基氧羰基(式(1)中R^a1、R^a2及碳原子形成金剛烷基，及R^a3為烷基之基團)，以及1-(金剛烷-1-基)-1-烷基烷氧基羰基(式(1)中R^a1及R^a2為烷基，及R^a3為金剛烷基之基團)。
R^a1’至R^a3’之烴基包含烷基、脂環烴基及芳族烴基之任一者。
芳族烴基之實例包含芳基諸如苯基、萘基、蒽基、對甲基苯基、對第三丁基苯基、對金剛烷基苯基、甲苯基、二甲苯基、異丙苯基(cumenyl)、均三甲苯基(mesityl)、聯苯基、菲基、2,6-二乙基苯基及2-甲基-6-乙基苯基。
藉由鍵結R^a2’及R^a3’形成二價烴基之實例包含二價脂族烴基。
至少一個R^a1’及R^a2’係較佳為氫原子。
酸不安定基團(2)之具體實例包含下列基團
酸不安定單體(a1)較佳為具有酸不安定基與碳-碳雙鍵之單體，以及更較佳為具有酸不安定基之(甲基)丙烯酸系單體。
具有酸不安定基之(甲基)丙烯酸系單體中，較佳為具有C₅至C₂₀脂環族烴基的單體。當使用可藉由具有如脂環族烴基之巨大結構的單體聚合所獲得之樹脂時，傾向於獲得於阻劑圖案產生期間具有優異解析之阻劑組成物。
具有酸不安定基與碳-碳雙鍵之(甲基)丙烯酸系單體的實例較佳包含下示之式(a1-1)所示單體及式(a1-2)所示單體(後文有時稱為「單體(a1-1)」與「單體(a1-2)」)。該等可呈單一單體使用或呈兩種或更多種單體之組合而使用。
其中，L^a1及L^a2獨立表示*-O-或*-O-(CH₂)_k1-CO-O-，k1表示1至7之整數，*表示鍵結至羰基；R^a4及R^a5獨立表示氫原子或甲基；R^a6及R^a7獨立表示C₁至C₈烷基或C₃至C₁₀脂環烴基；m1表示0至14之整數；n1表示0至10之整數：以及n1’表示0至3之整數。
式(a1-1)及式(a1-2)中，L^a1及L^a2係較佳為*-O-或*-O-(CH₂)_k1’-CO-O-，在此k1’表示1至4之整數及更佳為1，及更佳為*-O。
R^a4及R^a5係較佳為甲基。
R^a6及R^a7之烷基之實例包含甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及辛基。其中，R^a6及R^a7之烷基係較佳為C₁至C₆烷基。
R^a6及R^a7之脂環烴基之實例包含單環烴基諸如環戊基、環己基、甲基環己基、二甲基環己基、環庚基、環辛基；及多環烴基諸如十氫萘基、金剛烷基、降莰基(亦即，雙環[2.2.1]庚基)，及甲基降莰基以及上述基團。其中，R^a6及R^a7之脂環烴基係較佳為C₃至C₈脂環烴基，及更佳為C₃至C₆脂環烴基。
m1係較佳為0至3之整數，及更佳為0或1。
n1係較佳為0至3之整數，及更佳為0或1。
n1’係較佳為0或1，及更佳為1。
單體(a1-1)的實例包含揭示於JP 2010-204646A的單體。其中，單體較佳為下述式(a1-1-1)至式(a1-1-8)所示單體，以及更較佳為式(a1-1-1)至式(a1-1-4)所示單體。
單體(a1-2)之實例包含(甲基)丙烯酸1-乙基-1-環戊烷-1-基酯、(甲基)丙烯酸1-乙基-1-環己烷-1-基酯、(甲基)丙烯酸1-乙基-1-環庚烷-1-基酯、(甲基)丙烯酸1-甲基-1-環戊烷-1-基酯及(甲基)丙烯酸1-異丙基-1-環戊烷-1-基酯。其中，單體係較佳為下列式(a1-2-1)至式(a1-2-12)表示之單體，及更佳為式(a1-2-3)、式(a1-2-4)、式(a1-2-9)及式(a1-2-10)表示之單體，及又更佳為式(a1-2-3)及式(a1-2-9)表示之單體。
當樹脂(A2)含有衍生自單體(a1-1)之結構單元及/或衍生自單體(a1-2)之結構單元時，以樹脂(A2)之總結構單元(100莫耳%)計之，其總比例通常為10至95莫耳%，較佳為15至90莫耳%，更佳為20至85莫耳%
具有酸不安定基(2)及碳-碳雙鍵之單體的實例包含式(a1-5)所示單體。後文中該單體有時稱為「單體(a1-5)」。當樹脂(A2)具有衍生自單體(a1-5)的結構單元時，傾向於獲得具有較少缺陷之阻劑圖案。
其中，R³¹表示氫原子、鹵素原子或視需要具有鹵素原子之C₁至C₆烷基；Z¹表示單鍵或*-O-(CH₂)_k4-CO-L⁴-，k4表示1至4之整數，*表示鍵結至L¹；L¹、L²、L³及L⁴獨立表示*-O-或*-S-。
s1表示1至3之整數；s1’表示0至3之整數。
式(a1-5)中，R³¹係較佳為氫原子、甲基或三氟甲基；L¹係較佳為-O-；L²及L³係獨立較佳為*-O-或*-S-，及更佳為一者為-O-及另一者為-S-；s1係較佳為1；s1’係較佳為0至2之整數；Z¹係較佳為單鍵或-CH₂-CO-O-。
(a1-5)之實例單體包含下列單體。

當樹脂(A2)含有衍生自式(a1-5)所示單體之結構單元時，以構成樹脂(A2)之總結構單元(100莫耳%)計之，其比例通常為1至50莫耳%，較佳為3至45莫耳%，及更佳為5至40莫耳%。 <酸安定單體>
關於酸安定單體，較佳為具有羥基或內酯環的單體。當樹脂使用含有衍生自具羥基的單體(後文中該酸安定單體有時稱為「酸安定單體(a2)」)或具內酯環的酸安定單體(後文中該酸安定單體有時稱為「酸安定單體(a3)」)之結構單元時，傾向於改良阻劑至基材之黏著性以及阻劑之解析性。 <酸安定單體(a2)>
酸安定單體(a2)，其具有羥基，較佳為根據產生阻劑圖案時之曝光光源的種類予以選擇。
當使用KrF準分子雷射微影(248 nm)或高能量輻射如電子束或EUV光於阻劑組成物時，較佳為使用具有酚系羥基之酸安定單體如羥基苯乙烯作為酸安定單體(a2)。
當使用ArF準分子雷射微影(193 nm)，亦即短波長準分子雷射微影時，較佳為使用式(a2-1)所示具有羥基金剛烷基之酸安定單體作為酸安定單體(a2)。
具有羥基之酸安定單體(a2)可呈單一單體使用或二種或更多種單體之組合而使用。
具有羥基金剛烷基之酸安定單體的實例包含式(a2-1)所示單體。
其中，L^a3表示-O-或*-O-(CH₂)_k2-CO-O-；k2表示1至7之整數；*表示鍵結至-CO-；R^a14表示氫原子或甲基；R^a15及R^a16獨立表示氫原子、甲基或羥基；o1表示0至10之整數。
式(a2-1)中，L^a3係較佳為-O-、-O-(CH₂)_f1-CO-O-，在此f1表示1至4之整數，及更佳為-O-。
R^a14係較佳為甲基。
R^a15係較佳為氫原子。
R^a16係較佳為氫原子或羥基。
o1係較佳為0至3之整數，及更佳為0或1之整數。
酸安定單體(a2-1)的實例包含揭示於JP 2010-204646A的單體。其中，單體較佳為下述式(a2-1-1)至式(a2-1-6)所示單體，更較佳為式(a2-1-1)至式(a2-1-4)所示單體，以及再較佳為式(a2-1-1)與式(a2-1-3)所示單體。
當樹脂(A2)含有衍生自式(a2-1)所示單體之結構單元時，以構成樹脂(A)之總結構單元(100莫耳%)計之，其比例通常為3至45莫耳%，較佳為5至40莫耳%，更較佳為5至35莫耳%，及再較佳為5至30莫耳%。 <酸安定單體(a3)>
包含於酸安定單體(a3)之內酯環可為單環化合物如β-丙內酯環、γ-丁內酯、δ-戊內酯，或具單環內酯環與其他環之縮合環。其中，較佳為γ-丁內酯及具有γ-丁內酯與其他環之縮合環。
具有內酯環之酸安定單體(a3)的實例包含式(a3-1)、式(a3-2)及式(a3-3)所示單體。該等單體可呈單一單體使用或呈二種或更多種之組合而使用。
其中，L^a4至L^a6獨立表示-O-或*-O-(CH₂)_k3-CO-O-；k3表示1至7之整數，*表示鍵結至-CO-；R^a18至R^a20獨立表示氫原子或甲基；R^a21於每次出現時表示C₁至C₄烷基；p1表示0至5之整數；R^a22至R^a23於每次出現時獨立表示羧基、氰基、及C₁至C₄烷基；q1及r1獨立表示0至3之整數。
式(a3-1)至(a3-3)中，L^a4至L^a6包含與上述L^a3為相同的基團，及係獨立較佳為-O-、*-O-(CH₂)_k3’-CO-O-，在此k3’表示1至4之整數(較佳為1)，及更佳為-O-；R^a18至R^a21係獨立較佳為甲基。
R^a22及R^a23係獨立較佳為羧基、氰基或甲基；p1至r1係獨立較佳為0至2之整數，及更佳為0或1之整數。
單體(a3)之實例包含揭示於JP 2010-204646A的單體。其中，單體係較佳為下列式(a3-1-1)至式(a3-1-4)、式(a3-2-1)至式(a3-2-4)、式(a3-3-1)至式(a3-3-4)表示之單體，更佳為式(a3-1-1)至式(a3-1-2)、式(a3-2-3)至式(a3-2-4)表示之單體，及又更佳為式(a3-1-1)及式(a3-2-3)表示之單體。
當樹脂(A2)含有衍生自具有內酯環之酸安定單體(a3)的結構單元時，以構成樹脂(A2)之總結構單元(100莫耳%)計之，其總比例較佳為5至70莫耳%，更佳為10至65莫耳%，再更佳為15至60莫耳%。
當樹脂(A2)為酸不安定單體(a1)與酸安定單體之共聚物時，以構成樹脂(A2)之總結構單元(100莫耳%)計之，衍生自酸不安定單體(a1)之比例較佳為10至80莫耳%，以及更較佳為20至60莫耳%。
以衍生自酸不安定單體(a1)之結構單元計之，樹脂(A2)較佳含有衍生自具有金剛烷基之單體(特別是具有酸不安定基(a1-1)之單體)的結構單元的比例為15莫耳%或更多。當於此範圍中衍生自具有金剛烷基之單體的結構單元的比例增加時，改良所得阻劑之乾蝕刻耐性。
樹脂(A2)較佳為酸不安定單體(a1)與酸安定單體之共聚物。此共聚物中，酸不安定單體(a1)較佳為具有金剛烷基之酸不安定單體(a1-1)與具有環己基之酸不安定單體(a1-2)之至少一者，以及更較佳為酸不安定單體(a1-1)。
酸安定單體較佳為具有羥基之酸安定單體(a2)及/或具有內酯環之酸安定單體(a3)。酸安定單體(a2)較佳為具有羥基金剛烷基之單體(a2-1)。酸安定單體(a3)較佳為具有γ-丁內酯環之單體(a3-1)與具有γ-丁內酯環及降冰片烯環之縮合環之單體(a3-2)之至少一者。
樹脂(A2)可使用至少一酸不安定單體(a1)及/或至少一具有羥基之酸安定單體(a2)及/或至少一具有內酯環之酸單安定單體(a3)及/或至少一習知化合物，藉由習知聚合方法，例如自由基聚合方法而製造。
樹脂(A2)之重量平均分子量係較佳為2,500或更多(更佳為3,000或更多，及又更佳為4,000或更多)，及50,000或更少(更佳為30,000或更少，及又更佳為10,000或更少)。
在本發明之阻劑組成物，樹脂(A1)/(A2)之重量比係較佳為，舉例而言，0.01/10至5/10，更佳為0.05/10至3/10，又更佳為0.1/10至2/10，具體地，較佳為0.2/10至1/10。 <樹脂(A1)及樹脂(A2)以外的樹脂>
本發明之阻劑組成物可包含上述樹脂(A1)及樹脂(A2)以外的樹脂。該等樹脂係具有至少一個衍生自該酸不安定單體(a1)之結構單元、至少一個衍生自上述酸安定單體之結構單元、及/或至少一個衍生自該領域習知單體之結構單元之樹脂。
樹脂(A)之比例可根據阻劑組成物之總固體比例而調整。例如，以阻劑組成物之總固體比例計之，本發明之阻劑組成物較佳含有80重量%或更高與99重量%或更低之樹脂(A)。
於說明書中，用語「阻劑組成物之固體比例」意指溶劑(E)以外之所有成分的全比例。
樹脂(A)之比例與阻劑組成物之固體比例可以習知分析方法，例如液相層析與氣相層析而測定。 <酸產生劑(B)>
酸產生劑係分類為非離子系(non-ionic-based)酸產生劑或離子系(ionic-based)酸產生劑。
非離子系酸產生劑的實例包含有機鹵化化合物；磺酸酯如2-硝基苄基酯、芳香族磺酸酯、肟磺酸酯、N-磺醯基氧醯亞胺、磺醯基氧基酮及重氮萘醌4-磺酸酯；碸如二碸、酮碸及碸重氮甲烷。
離子系酸產生劑的實例包含具鎓陽離子的鎓鹽(如重氮鎓鹽、鏻鹽、鋶鹽、錪鹽)。
鎓鹽之陰離子的實例包含磺酸鹽陰離子、磺醯亞胺陰離子及磺醯基甲基化物陰離子。
對於酸產生劑(B)，可使用藉由輻射而產生酸之化合物如揭示於S63-26653-A,JP S55-164824-A,JP S62-69263-A,JP S63-146038-A,JP S63-163452-A,JP S62-153853-A,JP S63-146029-A,US3,779,778-B,US3,849,137-B,DE3,914,407-B及EP-126,712-A。再者，酸產生劑可使用根據傳統方法所形成者.
酸產生劑(B)較佳為如下述式(B1)所示之含氟的酸產生劑。
其中，Q¹及Q²獨立表示氟原子或C₁至C₆全氟烷基；L^b1表示單鍵或C₁至C₁₇二價飽和烴基，及該二價飽和烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換；Y表示視需要經取代之C₁至C₁₈烷基或視需要經取代之C₃至C₁₈脂環烴基，及該烷基及脂環烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-、-CO-或-SO₂-置換：以及Z⁺表示有機陽離子。
式(B1)中，具有負電荷的部份，其中，有機陽離子(Z⁺，具有正電荷)經移除者有時有時稱為磺酸鹽陰離子。
Q¹及Q²之全氟之烷基之實例包含三氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟異丙基、全氟丁基、全氟第二丁基、全氟第三丁基、全氟戊基及全氟己基。
其中，Q¹及Q²係獨立較佳為三氟甲基或氟原子，及更佳為氟原子。
L^b1之二價飽和烴基之實例包含下列任一者：直鏈烷二基諸如伸甲基、伸乙基、丙烷-1,3-二基、丙烷-1,2-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基、壬烷-1,9-二基、癸烷-1,10-二基、十一烷-1,11-二基、十二烷-1,12-二基、十三烷-1,13-二基、十四烷-1,14-二基、十五烷-1,15-二基、十六烷-1,16-二基、十七烷-1,17-二基、乙烷-1,1-二基、丙烷-1,1-二基及丙烷-2,2-二基；支鏈烷二基如一基團其中鏈烷二基係鍵結C₁至C₄烷基如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基及第三丁基的側鏈，舉例而言，丁烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、戊烷-1,4-二基及2-甲基丁烷-1,4-二基；單脂環飽和烴基諸如環烷二基(例如，環丁烷-1,3-二基、環戊烷-1,3-二基、環己烷-1,4-二基及環辛烷-1,5-二基)；多脂環飽和烴基諸如降莰烷-2,3-二基、降莰烷-1,4-二基、降莰烷-2,5-二基、金剛烷-1,5-二基及金剛烷-2,6-二基：以及二種或更多種基團之組合。
L^b1之飽和烴基之實例中，其中該飽和烴基所含之一個或多個-CH₂-係經-O-或-CO-置換的實例包含下述式(b1-1)至式(b1-6)。式(b1-1)至式(b1-6)中，該基團係以對應於式(B1)之兩側表示之，亦即，該基團的左側鍵結至C(Q¹)(Q²)-之碳原子及該基團的右側鍵結至-Y(式(b1-1)至式(b1-6)之實例係與上述相同)。*表示鍵結。
其中，L^b2表示單鍵或C₁至C₁₅二價飽和烴基；L^b3表示單鍵或C₁至C₁₂二價飽和烴基；L^b4表示C₁至C₁₃二價飽和烴基，L^b3及L^b4中之碳原子之總數至多為13；L^b5表示C₁至C₁₅二價飽和烴基；L^b6及L^b7獨立表示C₁至C₁₅二價飽和烴基，L^b6及L^b7中之碳原子之總數至多為16；L^b8表示C₁至C₁₄二價飽和烴基；L^b9及L^b10獨立表示C₁至C₁₁二價飽和烴基，L^b9及L^b10中之碳原子之總數至多為12.
L^b2至L^b9之飽和烴基係較佳為烷二基，L^b10之飽和烴基係較佳為烷二基及C₃至C₁₀脂環烴基，及更佳為烷二基、環烷基及金剛烷基。
L^b1係較佳為式(b1-1)至式(b1-4)表示之基團，更佳為式(b1-1)或式(b1-2)表示之基團，及又更佳為式(b1-1)表示之基團。具體地，式(b1-1)表示之二價基團，其中，較佳為L^b2表示單鍵或-CH₂-。
式(b1-1)表示之二價基團之具體實例包含下述基團。下式中，*表示鍵結。
式(b1-2)表示之二價基團之具體實例包含下述基團。
式(b1-3)表示之二價基團之具體實例包含下述基團。
式(b1-4)表示之二價基團之具體實例包含下述基團
式(b1-5)表示之二價基團之具體實例包含下述基團。
式(b1-6)表示之二價基團之具體實例包含下述基團。
Y之烷基之實例包含甲基、乙基、1-甲基乙基、1,1-二甲基乙基、2,2-二甲基乙基、丙基、1-甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、丁基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-丙基丁基、戊基、1-甲基戊基、己基、1,4-二甲基己基、庚基、1-甲基庚基、辛基、甲基辛基、甲基壬基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一基及十二基。
Y之烷基係較佳為C₁至C₆烷基。
Y之脂環烴基之實例包含式(Y1)至式(Y11)表示之基團。
Y之脂環烴基之實例，其中，該脂環烴基所含之一個或多個-CH₂-經-O-、-CO-或-SO₂-置換者包含式(Y12)至式(Y26)表示之基團。
其中，脂環烴基係較佳為式(Y1)至式(Y19)表示之基團之任一者，更佳為式(Y11)、(Y14)、(Y15)或(Y19)表示之基團之任一者，及又更佳為(Y11)或(Y14)表示之基團式。
Y可具有取代基。
Y之取代基之實例包含鹵素原子、羥基、C₁至C₁₂烷基、含羥基之C₁至C₁₂烷基、C₃至C₁₆脂環烴基、C₁至C₁₂烷氧基、C₆至C₁₈芳族烴基、C₇至C₂₁芳烷基、C₂至C₄醯基、縮水甘油氧基或-(CH₂)_j2-O-CO-R^b1基團，其中，R^b1表示C₁至C₁₆烷基、C₃至C₁₆脂環烴基或C₆至C₁₈芳族烴基、j2表示0至4之整數。該取代基之烷基、脂環烴基、芳族烴基及芳烷基可進一步具有取代基諸如C₁至C₆烷基、鹵素原子及羥基。
鹵素原子之實例包含氟、氯、溴及碘原子。
含羥基之烷基之實例包含羥基甲基及羥基乙基
烷氧基之實例包含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、正戊氧基及正己氧基。
芳族烴基之實例包含芳基諸如苯基、萘基、蒽基、對甲基苯基、對第三丁基苯基、對金剛烷基苯基、甲苯基、二甲苯基、異丙苯基(cumenyl)、均三甲苯基(mesityl)、聯苯基、菲基、2,6-二乙基苯基及2-甲基-6-乙基苯基。
芳烷基之實例包含苯甲基、苯乙基、苯基丙基、萘基甲基及萘基乙基。
醯基之實例包含乙醯基、丙醯基及丁醯基。
烷基及脂環烴基之實例係如上揭實例所述。
Y之實例包含該下述基團。
當Y表示烷基以及L^b1表示C₁至C₁₇二價脂環族烴基時，鍵結Y之二價脂環族烴基中所含-CH₂-較佳為經氧原子或羰基置換。此情況中，組成Y之烷基中所含之-CH₂-不經氧原子或羰基置換。其應應用於當Y之烷基及L^b1二價飽和烴基具有取代基時。
Y較佳為視需要經取代之脂環族烴基，更較佳為金剛烷基，其視需要經例如側氧基與羥基取代，以及再較佳為金剛烷基、羥基金剛烷基與側氧基金剛烷基。
磺酸鹽陰離子係較佳為下列式(b1-1-1)至式(b1-1-9)表示之陰離子。式(b1-1-1)至式(b1-1-9)中，Q¹、Q²及L^b2表示與上述相同定義。R^b2及R^b3獨立表示C₁至C₄烷基(較佳為甲基)。
磺酸鹽陰離子之具體實例包含揭示於JP2010-204646A之磺酸鹽陰離子。
酸產生劑(B)之陽離子之實例包含有機鎓陽離子，舉例而言，有機鋶陽離子，有機錪陽離子，有機銨陽離子，苯并噻唑鎓陽離子及有機鏻陽離子。其中，較佳為有機鋶陽離子及有機錪陽離子，及更較佳為芳基鋶陽離子。
式(B1)之Z⁺係較佳為式(b2-1)至式(b2-4)表示之任一者。
其中，R^b4、R^b5及R^b6獨立表示C₁至C₃₀烷基、C₃至C₁₈脂環烴基或C₆至C₃₆芳族烴基、或R^b4及R^b5可鍵結在一起以形成含硫環，烷基所含之一個或多個氫原子可經羥基、C₃至C₁₈脂環烴基、C₁至C₁₂烷氧基或C₆至C₁₈芳族烴基取代，脂環烴基所含之一個或多個氫原子可經鹵素原子、C₁至C₁₈烷基、C₂至C₄醯基及縮水甘油氧基取代，芳族烴基所含之一個或多個氫原子可經鹵素原子、羥基或C₁至C₁₂烷氧基取代；R^b7及R^b8於每次出現時獨立表示羥基、C₁至C₁₂烷基或C₁至C₁₂烷氧基；m2及n2獨立表示0至5之整數；R^b9及R^b10獨立表示C₁至C₁₈烷基或C₃至C₁₈脂環烴基，或R^b9及R^b10可可與其等所鍵結之硫原子一起鍵結形成含硫之3-至12-員(較佳為3-至7-員)環，而且該環所含之一個或多個-CH₂-可經-O-、-CO-或-S-置換；R^b11表示氫原子、C₁至C₁₈烷基、C₃至C₁₈脂環烴基或C₆至C₁₈芳族烴基；R^b12表示C₁至C₁₂烷基、C₃至C₁₈脂環烴基或C₆至C₁₈芳族烴基，烷基所含之一個或多個氫原子可經C₆至C₁₈芳族烴基取代，芳族烴基所含之一個或多個氫原子可經C₁至C₁₂烷氧基或C₁至C₁₂烷基羰氧基取代；R^b11及R^b12可與其等所鍵結之-CH-CO-一起鍵結形成3-至12-員(較佳為3-至7-員)環，而且該環所含之一個或多個-CH₂-可經-O-、-CO-或-S-置換；R^b13、R^b14、R^b15、R^b16、R^b17及R^b18於每次出現時獨立表示羥基、C₁至C₁₂烷基或C₁至C₁₂烷氧基；L^b11表示-S-或-O-；o2、p2、s2及t2獨立表示0至5之整數；q2或r2獨立表示0至4之整數；u2表示0或1之整數。
烷基之實例包含甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、辛基及2-乙基己基。具體地，R^b9至R^b12之烷基係較佳為C₁至C₁₂烷基。
烷基之其中一個或多個氫原子係經脂環烴基置換之實例包含1-(1-金剛烷-1-基)-烷-1-基。
脂環烴基之實例包含單環烴基諸如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環癸基；多環烴基諸如十氫萘基、金剛烷基及降莰基以及下述基團。
具體地，R^b9至R^b12之脂環烴基係較佳為C₃至C₁₈脂環烴基，及更佳為C₄至C₁₂脂環烴基。
脂環烴基其中一個或多個氫原子係經烷基置換之實例包含甲基環己基、二甲基環己基、2-烷基金剛烷-2-基、甲基降莰基及異莰基。
芳族烴基之實例包含苯基、萘基、蒽基、對甲基苯基、對第三丁基苯基、對金剛烷基苯基、甲苯基、二甲苯基、異丙苯基(cumenyl)、均三甲苯基(mesityl)、聯苯基、菲基、2,6-二乙基苯基及2-甲基-6-乙基苯基。
當該芳族烴基包含烷基或脂環烴基時，較佳為C₁至C₁₈烷基或C₃至C₁₈脂環烴基。
烷基之一個或多個氫原子係經芳族烴基置換，亦即，芳烷基之實例包含苯甲基、苯乙基、苯基丙基、三苯甲基、萘基甲基及萘基乙基。
烷氧基之實例包含甲氧基、乙氧基、丙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、癸氧基及十二氧基。
鹵素原子之實例包含氟、氯、溴及碘原子。
醯基之實例包含乙醯基、丙醯基及丁醯基。
烷基羰氧基之實例包含甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、異丙基羰氧基、正丁基羰氧基、第二丁基羰氧基、第三丁基羰氧基、戊基羰氧基、己基羰氧基、辛基羰氧基及2-乙基己基羰氧基。
藉由R^b4及R^b5形成之含硫環可為單環亦或是多環、芳族或非芳族、或飽和或不飽和環，及可進一步具有至少一個硫原子及/或至少一個氧原子，只要該環具有一個硫原子。該環係較佳為具有3至18個碳原子環，及更佳為具有4至12個碳原子之環。
具有硫原子且藉由R^b9及R^b10一起鍵結形成的環的實例包含硫雜環戊烷-1-鎓環(四氫噻吩鎓環)、硫雜環己-1-鎓環及1,4-氧雜硫雜環己-4-鎓環。
具有-CH-CO-且藉由R^b11及R^b12一起鍵結形成的環的實例包含側氧基環庚烷環、側氧基環己烷環、側氧基降莰烷環及側氧基金剛烷環。
式(b2-1)至式(b2-4)表示之陽離子中，陽離子較佳為式(b2-1-1)所示之陽離子，及更較佳為三苯基鋶陽離子(式(b2-1-1)中v2=w2=x2=0)、二苯基鋶陽離子((b2-1-1)中v2=w2=0，x2=1，R^b21為甲基)及三甲苯基鋶陽離子(式(b2-1-1)中v2=w2=x2=1、R^b19、R^b20及R^b21為甲基)。
其中，R^b19、R^b20及R^b21於每次出現時獨立表示鹵素原子、羥基、C₁至C₁₈烷基、C₃至C₁₈脂環烴基或C₁至C₁₂烷氧基，或兩個R^b19、R^b20及R^b21可鍵結在一起以形成含硫環；v2至x2獨立表示0至5之整數。
式(b2-1-1)中，藉由兩個R^b19、R^b20及R^b21形成之含硫環可為單環亦或是多環、芳族或非芳族、或飽和或不飽和環，及可進一步具有至少一個硫原子及/或至少一個氧原子，只要該環具有一個硫原子。
具體地，R^b19至R^b21之烷基係較佳為C₁至C₁₂烷基，R^b19至R^b21之脂環烴基係較佳為C₄至C₁₈脂環烴基、R^b19至R^b21獨立較佳為表示鹵素原子(且更佳為氟原子)、羥基、C₁至C₁₂烷基或C₁至C₁₂烷氧基；或R^b19、R^b20及R^b21之二者較佳為鍵結在一起以形成含硫環、及v2至x2獨立表示較佳為0或1。
式(b2-1)至式(b2-4)及式(b2-1-1)表示之有機陽離子之具體實例包含，舉例而言，揭示於JP2010-204646A之化合物。
酸產生劑(B1)係組合上述磺酸鹽陰離子與有機陽離子之化合物。
上述磺酸鹽陰離子及有機陽離子可視需要經組合，式(b1-1-1)至式(b1-1-9)表示之陰離子及式(b2-1-1)表示之陽離子之任一者之組合，以及較佳為式(b1-1-3)至式(b1-1-5)表示之陰離子及式(b2-3)表示之陽離子之任一者之組合。
較佳的酸產生劑(B1)係式(B1-1)至式(B1-20)表示者。其中，較佳為含有三苯基鋶陽離子之式(B1-1)、(B1-2)、(B1-6)、(B1-11)、(B1-12)、(B1-13)及(B1-14)，及含有三甲苯基鋶陽離子之式(B1-3)及(B1-7)。

本發明之阻劑組成物中，以樹脂(A2)之100重量%計之，酸產生劑(B)之比例係較佳為不少於1重量%(且更佳為不少於3重量%)，及不多於40重量%(且更佳為不多於35重量%，及又更佳為不多於30重量%)。
本發明之阻劑組成物中，酸產生劑(B)可為單一鹽或作為二個或更多的鹽類之組合而使用。 <化合物(II)>
化合物(II)係通常用作為淬滅劑。
其中，環W²¹表示C₂至C₃₆飽和雜環；R²³表示C₁至C₃₀烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-係經-O-或-CO-置換。
環W²¹之飽和雜環可包含至少一個氮原子，至少一個除了鍵結至R²³之氮原子之外的氧原子或至少一個硫原子，只要該飽和雜環包含至少一個氮原子。飽和雜環之實例包含下列環。
其中，式(W1)、式(W2)及式(W3)表示之基團較佳為環W²¹。
R²³之實例烴基可為脂族烴基、芳族烴基及二個或更多的該等基團之組合之任一者。該脂族烴基可為直鏈及環脂族烴基、及二個或更多的該等基團之組合之任一者。該脂族烴基係較佳為烷基及脂環基團，及更佳為烷基及飽和脂環基團。
R²³之烴基中，該烴基所含之一個或多個-CH₂-係經-O-或-CO-置換之實例包含如下所述式(R²³-1)、式(R²³-2)、式(R²⁴-3)及式(R²³-4)表示之基團。其中，較佳為式(R²³-1)、式(R²³-2)及式(R²³-3)表示之基團，及更佳為式(R²³-1)表示之基團。
HO-A²²-＊ (R²³-1)
其中，A²²表示C₁至C₃₀二價烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換。
其中，A²³表示C₁至C₂₀二價烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換，環W²²表示視需要經取代之C₂至C₁₀內酯環；R²⁵-A²⁴-＊ (R²³-3)
其中，A²⁴表示C₁至C₂₀二價烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換，R²⁵表示氫原子、C₁至C₁₀烷基、C₃至C₁₀脂環烴基或C₆至C₁₀芳族烴基。
其中，A²⁵表示C₁至C₂₀二價烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換，環W²³表示C₂至C₁₀醚環；式(R²³-1)至(R²³-4)中，A²²、A²³、A²⁴及A²⁵之二價烴基可為烷二基、二價脂環烴基及二價芳族烴基。
二價烴基中一個或多個-CH₂-係經-O-或-CO-置換之實例包含式(L1-1)、式(L1-2)、式(L1-3)及式(L1-4)表示之基團之任一者，較佳為式(L1-1)、式(L1-2)及式(L1-3)表示之基團，及更佳為式(L1-1)及式(L1-2)表示之基團。式(L1-1)至式(L1-4)中，*表示鍵，及該基團的右側鍵結至氮原子(式(L1-1)之實例至式(L1-4)之實例係與上述相同)。
其中，L^a、L^c、L^e及L^g獨立表示單鍵或C₁至C₁₆二價烴基；L^b表示C₁至C₁₉二價烴基；L^d表示C₁至C₁₇二價烴基；L^f表示C₁至C₄二價烴基；L^h表示C₁至C₁₇二價烴基；n表示2至4之整數。
L^a至L^h之二價烴基係較佳為飽和二價烴基。
其中，L^a、L^c、L^e及L^g獨立較佳為表示單鍵，L^b係較佳為-(CH₂)₄-、-(CH₂)₈-及-(CH₂)₁₂-，L^d係較佳為-CH₂-，L^f係較佳為-(CH₂)₂-及-(CH₂)₃-，L^h係較佳為-CH₂-。
式(L1-1)表示之二價基團之實例包含下述基團。
式(L1-2)表示之二價基團之實例包含下述基團。
式(L1-3)表示之二價基團之實例包含下述基團。
式(L1-4)表示之二價基團之實例包含下述基團。
環W²²之內酯環可為單環或多環內酯環，及內酯環之實例包含下列。
環W²²之該內酯環之取代基包含C₁至C₂₀脂族烴基、C₃至C₂₀脂環烴基、C₁至C₆烷氧基、C₂至C₄醯基、或C₂至C₁₈醯氧基、C₂至C₇烷氧基羰基。
R²⁵之烷基之實例包含甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、2,2-二甲基乙基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正戊基、正己基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-丙基丁基、1-甲基戊基、1,4-二甲基己基、正庚基、正辛基及1-甲基庚基。
R²⁵之脂環烴基可為單環亦或是多環烴基。脂環烴基之實例包含環己基、金剛烷基、及如下所述之基團。
R²⁵之芳族烴基之實例包含芳基諸如苯基、萘基、蒽基、對甲基苯基、對第三丁基苯基、對金剛烷基苯基、甲苯基、二甲苯基、異丙苯基(cumenyl)、均三甲苯基(mesityl)、聯苯基、菲基、2,6-二乙基苯基及2-甲基-6-乙基苯基。
環W²³之醚環可為C₂至C₁₀環醚結構，其具體實例包含下列環。
式(R²³-2)表示之基團之實例包含下述基團。
式(R²³-4)表示之基團可分別為式(R²³-4-1)及式(R²³-4-2)表示之基團。
其中，A³⁰及A⁵⁰獨立表示C₁至C₂₀二價烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換，環W²⁰表示視需要經取代之C₂至C₁₀單環或多環醚環，而且該醚環所含之一個或多個-CH₂-可經-CO-置換，限制條件為環W²⁰非內酯環，環W³⁰表示C₂至C₁₀醚環。
環W²⁰之醚環可具有取代基，取代基之實例包含C₁至C₆烷基、C₁至C₆烷氧基、C₂至C₁₈醯基、C₂至C₁₈醯氧基、C₂至C₇烷氧基羰基、C₁至C₂₀脂族烴基或C₃至C₂₀脂環烴基、取代基之數目係六或更少。
式(R²³-4)表示之基團之實例包含下述基團。
化合物(II)之實例，其中，R²³表示式(R²³-1)表示之基團者包含下列化合物。

化合物(II)之實例，其中，R²³表示式(R²³-2)表示之基團者包含下列化合物。

化合物(II)之實例，其中，R²³表示式(R²³-3)表示之基團者包含下列化合物。

化合物(II)之實例，其中，R²³表示式(R²³-4)表示之基團者包含下列化合物。
式(II)表示之化合物係較佳為式(II-1)表示之化合物。
其中，環W²¹表示C₂至C₃₆飽和雜環；A²²表示C₁至C₃₀二價烴基，且該二價烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換。
具體地，環W²¹係較佳為嗎啉環。
式(II-1)表示之化合物係較佳為式(II-2)表示之化合物。
其中，環Z¹表示C₇至C₂₀烷二基、C₃至C₂₀二價脂環烴基或C₁至C₆烷二基與C₃至C₂₀脂環烴基組合之基。
Z¹之烷二基之實例包含直鏈或支狀鏈烷二基之任一者，諸如伸甲基、乙烷-1,1-二基、丙烷-1,1-二基及丙烷-2,2-二基、丙烷-1,3-二基、丙烷-1,2-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基、壬烷-1,9-二基、癸烷-1,10-二基，十一烷-1,11-二基、十二烷-1,12-二基、十三烷-1,13-二基、十四烷-1,4-二基、十五烷-1,15-二基、十六烷-1,16-二基及十七烷-1,17-二基；1-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,3-二基、2-甲基丙烷-1,2-二基、1-甲基丁烷-1,4-二基及2-甲基丁烷-1,4-二基。
Z¹之脂環烴基之實例包含環烷二基及下述基團。
Z¹表示較佳為C₇至C₂₀烷二基或C₃至C₂₀二價脂環烴基，更佳為C₇至C₁₂烷二基或C₆至C₂₀二價脂環烴基，及又更佳為C₇至C₁₂烷二基或C₆至C₂₀環烷二基。
式(II)表示之化合物之具體實例包含該上述式(II-1-1)至式(II-1-30)表示之化合物。
相對於該阻劑組成物之總固體比例，較佳為含有5重量%或更少之化合物(II)，更佳為4重量%或更少，及又更佳為3重量%或更少；及較佳為0.01重量%或更多，及更佳為0.05重量%或更多。 <溶劑(E)>
本發明之阻劑組成物較佳包含溶劑(E)。溶劑(E)的比例為90重量%或更高，較佳為92重量%或更高，以及更較佳為94重量%或更高，且亦較佳為99.9重量%或更低以及更較佳為99重量%或更低。溶劑(E)的比例可藉由習知分析方法如液相層析與氣相層析而測定。
溶劑(E)的實例包括二醇醚酯類例如乙基賽路蘇乙酸酯(ethylcellosolve acetate)、甲基賽路蘇乙酸酯(methylcellosolve acetate)與丙二醇單甲醚乙酸酯；二醇醚類例如丙二醇單甲基醚；醚類例如二乙二醇二甲醚；酯類例如乳酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯與丙酮酸乙酯；酮類例如丙酮、甲基異丁基酮、2-庚酮與環己酮；及環狀酯類例如γ-丁內酯。彼等溶劑可單獨或為二或多種的混合物使用。 <鹼性化合物(C)>
本發明之阻劑組成物可含有不同於化合物(II)之鹼性化合物(C)。鹼性化合物(C)為具有淬滅酸之性質的化合物，具體地，淬滅由酸產生劑(B)產生的酸，且被稱為「淬滅劑」。
關於鹼性化合物(C)，較佳為含氮之鹼性化合物(例如胺及鹼性銨鹽)。該胺可為脂肪族胺或芳香族胺。脂肪族胺包含一級胺、二級胺及三級胺之任一者。芳香族胺包含其中胺基係鍵結至芳香環的胺如苯胺，及雜芳香族胺如吡啶。
較佳的鹼性化合物(C)包含下述式(C1)至式(C8)所示化合物。其中，更較佳為式(C1-1)所示化合物。
其中，R^c1、R^c2及R^c3獨立表示氫原子、C₁至C₆烷基、C₅至C₁₀脂環烴基或C₆至C₁₀芳族烴基，該烷基及脂環烴基所含之一個或多個氫原子可經羥基、胺基或C₁至C₆烷氧基置換，芳族烴基所含之一個或多個氫原子可經C₁至C₆烷基、C₁至C₆烷氧基、C₅至C₁₀脂環烴基或C₆至C₁₀芳族烴基置換。
其中，R^c2及R^c3具有與上述者相同之定義；R^c4於每次出現時表示C₁至C₆烷基、C₁至C₆烷氧基、C₅至C₁₀脂環烴基或C₆至C₁₀芳族烴基；m3表示0至3之整數。
其中，R^c5、R^c6、R^c7及R^c8獨立表示如上述R^c1所述之任一基團；R^c9於每次出現時獨立表示C₁至C₆烷基、C₃至C₆脂環烴基或C₂至C₆烷醯基；n3表示0至8之整數。
其中，R^c10、R^c11、R^c12、R^c13及R^c16獨立表示如上述R^c1所述之任一者；R^c14、R^c15及R^c17於每次出現時獨立表示如上述R^c4所述之任一者；o3及p3表示0至3之整數；L^c1表示二價C₁至C₆烷二基、-CO-、-C(=NH)-、-S-或其組合。
其中，R^c18、R^c19及R^c20於每次出現時獨立表示如上述R^c4所述之任一者；q3、r3及s3表示0至3之整數；L^c2表示單鍵、C₁至C₆烷二基、-CO-、-C(=NH)-、-S-或其組合。
式(C1)至式(C8)及式(C1-1)中，烷基、脂環烴基、芳族，烷氧基及烷二基包含與上述實例相同者
烷醯基之實例包含乙醯基、2-甲基乙醯基、2,2-二甲基乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯基、戊醯基及2,2-二甲基丙醯基。
式(C1)表示之胺之具體實例包含1-萘基胺、2-萘基胺、苯胺、二異丙基苯胺、2-，3-或4-甲基苯胺、4-硝基苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺、二苯基胺、己基胺、庚基胺、辛基胺、壬基胺、癸基胺、二丁基胺、二戊基胺、二己基胺、二庚基胺、二辛基胺、二壬基胺、二癸基胺、三乙基胺、三甲基胺、三丙基胺、三丁基胺、三戊基胺、三己基胺、三庚基胺、三辛基胺、三壬基胺、十三基胺、甲基二丁基胺、甲基二戊基胺、甲基二己基胺、甲基二環己基胺、甲基二庚基胺、甲基二辛基胺、甲基二壬基胺、甲基二癸基胺、乙基二丁基胺、乙基二戊基胺、乙基二己基胺、乙基二庚基胺、乙基二辛基胺、乙基二壬基胺、乙基二癸基胺、二環己基甲基胺、參[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺、三異丙醇胺、伸乙基二胺、四伸甲基二胺、六伸甲基二胺、4,4’-二胺基-1,2-二苯基乙烷、4,4’-二胺基-3,3’-二甲基二苯基甲烷及4,4’-二胺基-3,3’-二乙基二苯基甲烷。
其等之中，較佳為二異丙基苯胺，特別地更佳為2,6-二異丙基苯胺作為鹼性化合物(C)而包含於本阻劑組成物中。
式(C2)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，哌。
式(C3)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，嗎啉。
式(C4)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，哌啶，揭示於專利文獻JP H11-52575A之具有六氫吡啶骨架之受阻胺化合物。
式(C5)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，2,2’-伸甲基雙苯胺。
式(C6)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，咪唑及4-甲基咪唑。
式(C7)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，吡啶及4-甲基吡啶。
式(C8)表示之化合物之具體實例包含，舉例而言，1,2-二(2-吡啶基)乙烷、1,2-二(4-吡啶基)乙烷、1,2-二(2-吡啶基)乙烯、1,2-二(4-吡啶基)乙烯、1,3-二(4-吡啶基)丙烷、1,2-二(4-吡啶氧基)乙烷、二(2-吡啶基)酮、4,4’-二吡啶基硫化物，4,4’-二吡啶基二硫化物，2,2’-二吡啶基胺、2,2’-二皮考基(picolyl)胺及聯吡啶。
銨鹽之實例包含氫氧化四甲基銨、氫氧化四異丙基銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化四己基銨、氫氧化四辛基銨、氫氧化苯基三甲基銨、氫氧化3-(三氟甲基)苯基三甲基銨、水楊酸四正丁基銨與膽鹼。
以阻劑組成物之總固體比例計之，鹼性化合物(C)之比例較佳為0.01至5重量%，更較佳為0.01至3重量%，以及再較佳為0.01至1重量%。 <其他成分(後文中有時稱為「其他成分(F)」)>
根據需要，阻劑組成物亦可包含少量之各種添加劑如增感劑、溶解抑制劑、界面活性劑、安定劑與染料。 <製備阻劑組成物>
本發明之阻劑組成物可藉由混合樹脂(A1)、樹脂(A2)、酸產生劑(B)及化合物(II)、及鹼性化合物(C)、溶劑(E)及視需要之其他成份(F)所製備。混合的順序沒有特別限制。混合可以任意順序實施。混合溫度，取決於樹脂種類與樹脂於溶劑(E)的溶解度，可調整合適溫度於10至40℃範圍內。混合時間，取決於混合溫度，可調整合適時間於0.5至24小時範圍內。混合工具沒有特別限制。可適用攪拌混合。
混合上述成分後，本阻劑組成物可經由具有約0.003至0.2μm孔徑的過濾器將混合物過濾而製備。 <阻劑圖案的製造方法>
本發明之阻劑圖案的製造方法包含下述步驟：(1)施用本發明之阻劑組成物至基材；(2)乾燥所施用之組成物以形成組成物層；(3)曝光該組成物層；(4)加熱該經曝光之組成物層；以及(5)顯影該經加熱之組成物層。
施用阻劑組成物至基材通常可經由使用阻劑施用裝置進行，例如已知於半導體微製程技術領域的旋塗器。
乾燥所施用之組成物層，舉例而言，可使用加熱裝置例如熱板(所謂「預烤」)、減壓裝置或其組合而進行。因此，溶劑由阻劑組成物蒸發且形成溶劑經移除之組成物層。加熱裝置或減壓裝置之條件可取決於所使用之溶劑種類而調整。此情形之溫度通常在50至200℃之範圍內。此外，壓力通常在1至1.0 x 10⁵Pa之範圍內。
所得組成物層通常使用曝光裝置或液體浸潤式曝光裝置曝光。曝光通常透過對應於所需圖案之遮罩進行。可使用各種類型之曝光光源，例如以紫外線雷射例如KrF準分子雷射(波長：248 nm)、ArF準分子雷射(波長：193 nm)、F2準分子雷射(波長：157 nm)照射，或以得自固態雷射光源之遠紫外線波長轉換之雷射光(YAG或半導體雷射等)或真空紫外線諧波雷射光等照射等。又，曝光裝置可為放射電子束或極短紫外線(EUV)者。
曝光後，使組成物層進行加熱處理(所謂「曝光後烘烤」)以促進脫保護反應。熱處理可使用如熱板之加熱裝置進行。加熱溫度通常在50至200℃之範圍內，較佳為70至150℃之範圍內。
加熱處理後，通常以鹼性顯影溶液且使用顯影裝置使組成物層顯影。此處之顯影意指將組成物層於熱處理後以鹼性溶液接觸。因此，組成物層之經曝光部份溶解於鹼性溶液中並移除，而組成物之未曝光部分則保留於基材上，因而產生阻劑圖案。於此，關於鹼性顯影液，可使用此領域中所用之各種類型鹼性水溶液。其實例包括氫氧化四甲基銨與氫氧化(2-羥乙基)三甲銨(一般名稱：膽鹼)之水溶液。
顯影後，較佳以超純水潤洗基材與圖案且移除任何殘留於其上之水。 <應用>
本發明之阻劑組成物有用於作為例如應用ArF、KrF等之準分子雷射微影法的阻劑組成物，以及用於電子束(EB)曝光微影法及極短紫外光(EUV)曝光微影法，以及液體浸潤曝光微影法之阻劑組成物。
本發明之阻劑組成物可使用於半導體微製程以及液晶、電路板之熱印刷頭的製造等，以及其他光製造方法，其可適合使用於廣範圍的應用。實施例
本發明將藉由實施例更具體說明，但該等實施例不侷限本發明範疇。
除非另行指明，實施例及比較例中所有用於表現比例或量的百分比或份係根據重量。
化合物之結構係藉由質譜儀測定(LC：Agilent製，1100型，質譜：Agilent製，LC/MSD型或LC/MSD TOF型)。
重量平均分子量係藉由凝膠滲透層析所測量的值。
裝置：HLC-8120GPC型(Tosoh Co.Ltd.)
管柱：TSKgel Multipore HXL-Mx3+保護管柱(Tosoh Co.Ltd.)
洗提液：四氫呋喃
流速：1.0mL/min
偵測裝置：RI偵測器
管柱溫度：40℃
注射量：100 μL
用於計算分子量之標準材料：標準聚苯乙烯(Tosoh Co.,Ltd.) 合成實施例1：式(A)表示之化合物之合成
混合9.60份之化合物(A-2)、38.40份之四氫呋喃及5.99份之吡啶，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。維持在相同的溫度的同時，歷時1小時添加14.00份之化合物(A-1)至此混合物。之後提升該混合物之溫度至約10℃，在相同的溫度攪拌該混合物1小時。在包含化合物(A-3)之所得產物中，添加14.51份之(A-4)之化合物，1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，及8.20份之(A-5)之化合物，且在23℃攪拌3小時。添加271.95份之乙酸乙酯及16.57份之5%鹽酸溶液至該所得混合物中，在23℃攪拌該混合物30分鐘。使所得溶液靜置後，分離且回收有機層。至回收之有機層，添加63.64份之飽和碳酸氫鈉，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並潤洗該有機層。該等潤洗操作重複2次。添加67.99份之離子交換水至該經潤洗之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並以水潤洗該有機層。該等潤洗操作重複5次。濃縮所得有機層，至該所得濃縮物，添加107.71份之乙酸乙酯，攪拌至完全溶解該濃縮物，及以滴加形式添加64.26份之正庚烷至此。添加後，在23℃攪拌所得混合物30分鐘，及過濾，得到15.11份之化合物(A)。
MS(質譜)：486.2(分子離子峰) 合成實施例2：式(B)表示之化合物之合成
混合6.32份之化合物(B-2)、30.00份之四氫呋喃及5.99份之吡啶，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。至此混合物，維持在相同的溫度的同時，歷時1小時添加14.00份之化合物(B-1)。之後提升該混合物之溫度至約10℃，在相同的溫度攪拌該混合物1小時。在包含化合物(B-3)之所得產物中，添加14.51份之(B-4)之化合物，1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，及8.20份之(B-5)之化合物，且在23℃攪拌3小時。添加270.00份之乙酸乙酯及16.57份之5%之鹽酸溶液至該所得混合物中，在23℃攪拌該混合物30分鐘。使所得溶液靜置後，分離且回收有機層。添加65.00份之飽和碳酸氫鈉至回收之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並潤洗該有機層。該等潤洗操作重複2次。添加65.00份之離子交換水至該經潤洗之有機層中，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並以水潤洗該有機層。該等潤洗操作重複5次。濃縮所得有機層，以管柱分離該所得濃縮物(條件；固定相：Merk製矽膠60-200篩孔，展開溶劑：正庚烷/乙酸乙酯)，得到9.90份之化合物(B)。
MS(質譜)：434.1(分子離子峰) 合成實施例3：式(C)表示之化合物之合成
混合7.08份之化合物(C-2)、30.00份之四氫呋喃及5.99份之吡啶，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。維持在相同的溫度的同時，歷時1小時添加14.00份之化合物(C-1)至此混合物中。之後提升該混合物之溫度至約10℃，在相同的溫度攪拌該混合物1小時。在包含化合物(C-3)之所得產物中，添加14.51份之(C-4)之化合物，1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，及8.20份之(C-5)之化合物，且在23℃攪拌3小時。添加270.00份之乙酸乙酯及16.57份之5%之鹽酸溶液至該所得混合物中，在23℃攪拌該混合物30分鐘。使所得溶液靜置後，分離且回收有機層。添加65.00份之飽和碳酸氫鈉至回收之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並潤洗該有機層。該等潤洗操作重複2次。添加65.00份之離子交換水至該經潤洗之有機層中，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並以水潤洗該有機層。該等潤洗操作重複5次。濃縮所得有機層，以管柱分離該所得濃縮物(條件；固定相：Merk製矽膠60-200篩孔，展開溶劑：正庚烷/乙酸乙酯)，得到10.24份之化合物(C)。
MS(質譜)：446.1(分子離子峰) 合成實施例4：式(E)表示之化合物之合成
混合25份之化合物(E-1)及25份之四氫呋喃，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。維持在相同的溫度的同時歷時1小時添加10.2份之化合物(E-2)、11.2份之吡啶及30份之四氫呋喃至此混合物之後提升該混合物之溫度至約25℃在相同的溫度攪拌該混合物1小時。添加200份之乙酸乙酯及50份之離子交換水至該所得反應物，攪拌後，分離以回收有機層。濃縮所得有機層，添加500份之正庚烷至此濃縮物以取得溶液，且攪拌及過濾溶液，得到40.18份之化合物(E-3)。饋料35.21份之化合物(E-3)、160份之四氫呋喃、22.8份之化合物(E-5)及8.3份之吡啶，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。添加33.6份之(E-4)之化合物、1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、及140份之氯仿至該所得混合物，且在23℃攪拌18小時。添加850份之正庚烷及77份之5%之鹽酸溶液至此反應物溶液，在23℃攪拌該混合物30分鐘。使所得溶液靜置後，分離且回收有機層。添加61份之10%碳酸鉀至回收之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並潤洗該有機層。該等潤洗操作重複2次。添加230份之離子交換水至該經潤洗之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並以水潤洗該有機層。該等潤洗操作重複5次。濃縮所得有機層，得到31.5份之化合物(E)。
MS(質譜)：420.1(分子離子峰) 合成實施例5：式(F)表示之化合物之合成
混合25.00份之化合物(F-1)及25.00份之四氫呋喃，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。維持在相同的溫度的同時歷時1小時添加8.50份之化合物(F-2)，25.00份之四氫呋喃及11.2份之吡啶之混合物至此混合物。之後提升該混合物之溫度至約25℃在相同的溫度攪拌該混合物1小時。添加190份之乙酸乙酯及50份之離子交換水至該所得反應物後，分離以回收有機層。濃縮所得有機層。添加150.0份之正庚烷至該所得濃縮物，且攪拌所得混合物，並且移除上清液。濃縮該所得混合物，得到28.7份之化合物(F-3)。
混合19.80份之化合物(F-3)、90.0份之四氫呋喃、10.3份之化合物(F-5)及5.0份之吡啶，且在23℃攪拌30分鐘。將所得混合物冷卻至0℃。添加15.2份之化合物(F-4)，1-(3-二甲基胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽至此混合物，且在23℃攪拌18小時。添加450.0份之正庚烷及47.0份之5%之鹽酸溶液至該所得混合物中，在23℃攪拌該混合物30分鐘。使所得溶液靜置後，分離且回收有機層。添加37.0份之10%碳酸鉀至回收之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並潤洗該有機層。該等潤洗操作重複2次。添加120.0份之離子交換水至該經潤洗之有機層，且在23℃攪拌所得溶液30分鐘，使其靜置後，分離並以水潤洗該有機層。該等潤洗操作重複5次。濃縮所得有機層至所得濃縮物，得到20.1份之化合物(F)。
MS(質譜)：406.1(分子離子峰) 合成實施例6：化合物D1之合成
混合50份之化合物(D1-1-a)及10份之該(D1-1-b)，加熱至80℃，及攪拌6小時。冷卻該所得混合物至室溫，及添加40份之離子交換水。藉由120份之乙酸乙酯萃取該所得混合物以取得有機層。以40份之離子交換水潤洗該所得有機層5次。以硫酸鎂乾燥該有機層，過濾，及濃縮所得濾液，因而製得9份之化合物(D1)。
MS(質譜)：215.2(分子離子峰) 合成實施例7：化合物D2之合成
混合120份之化合物(D1-3-a)及24份之該(D1-3-b)，加熱至40℃，及攪拌4小時。冷卻該所得混合物至室溫，及添加96份之離子交換水。藉由288份之乙酸乙酯萃取該所得混合物以取得有機層。以96份之離子交換水潤洗該所得有機層5次。以硫酸鎂乾燥該有機層，過濾，及濃縮所得濾液，因而製得22份之化合物(D2)乳白色固體。
MS(質譜)：271.3(分子離子峰) 樹脂之合成實施例
使用於樹脂合成之單體係下述者。
該等單體稱為「單體(a1-1-1)」至「單體(F)」。合成實施例8：樹脂A1-1之合成
單體(a4-1-7)及單體(A)係以單體(a4-1-7)：單體(A)=90：10之莫耳比混合在一起，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。分別以相對於單體全量為為0.7莫耳%及2.1莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以取得溶液，且所得混合物於75℃加熱約5小時。之後，將所得反應之混合物倒入至大量的甲醇/水混合溶劑以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入甲醇/水混合物之混合溶劑以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作二次，得到82%產率之具有重量平均分子量約17000的共聚物。此共聚物具有衍生自下式之結構單元，稱為樹脂A1-1。
合成實施例9：樹脂A1-2之合成
使用單體(B)，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。分別以相對於單體全量為為0.7莫耳%及2.1莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以取得溶液，且所得混合物於75℃加熱約5小時。之後，將所得反應之混合物倒入至大量的甲醇/水混合溶劑以沉澱樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入甲醇/水混合物之混合溶劑以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作二次，得到85%產率之具有重量平均分子量約20000的聚合物。此聚合物具有衍生自下列式之單體之結構單元，稱為樹脂A1-2。
合成實施例10：樹脂A1-3之合成
使用單體(C)，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。分別以相對於單體全量為為0.7莫耳%及2.1莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以取得溶液，且所得混合物於75℃加熱約5小時。之後，將所得反應之混合物倒入至大量的甲醇/水混合溶劑以沉澱樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入甲醇/水混合物之混合溶劑以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作二次，得到83%產率之具有重量平均分子量約19000的聚合物。此聚合物具有衍生自下列式之單體之結構單元，稱為樹脂A1-3。
合成實施例11：樹脂A1-4之合成
使用單體(E)，且添加相當於單體總量為1.2倍重量的二烷以獲得溶液。以相對於單體全量為4.5莫耳%的量添加偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以取得溶液，且所得混合物於60℃加熱約5小時。之後，將所得反應之混合物倒入至大量的正庚烷以沉澱樹脂。過濾所得樹脂，得到89%產率之具有重量平均分子量約26000的聚合物。此聚合物具有衍生自下列式之單體之結構單元，稱為樹脂A1-4。
合成實施例12：樹脂A1-5之合成
使用單體(F)，且添加相當於單體總量為1.2倍重量的二烷以獲得溶液。以相對於單體全量為4.5莫耳%的量添加偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以取得溶液，且所得混合物於60℃加熱約5小時。之後，將所得反應之混合物倒入至大量的正庚烷以沉澱樹脂。過濾所得樹脂，得到90%產率之具有重量平均分子量約39000的聚合物。此聚合物具有衍生自下列式之單體之結構單元，稱為樹脂A1-5。
合成實施例13：樹脂A2-1之合成
單體(a1-1-3)，單體(a1-2-3)，單體(a2-1-1)，單體(a3-1-1)及單體(a3-2-3)係以莫耳比30：14：6：20：30饋料，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。於其中分別以相對於單體全量為1莫耳%及3莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑，且所得混合物於73℃加熱約5小時。之後，將溶液倒入至大量甲醇與離子交換水(4：1)之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作兩次以純化，得到65%產率之具有重量平均分子量約8100的共聚物。此共聚物具有衍生自下列化學式之單體之結構單元，稱為樹脂A2-1。
合成實施例14：樹脂A2-2之合成
單體(a1-1-2)，單體(a1-2-3)，單體(a2-1-1)，單體(a3-1-1)及單體(a3-2-3)係以莫耳比30：14：6：20：30饋料，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。於其中分別以相對於單體全量為1莫耳%及3莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑，且所得混合物於73℃加熱約5小時。之後，將溶液倒入至大量甲醇與離子交換水(4：1)之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作兩次以純化，得到68%產率之具有重量平均分子量約7800的共聚物。此共聚物具有衍生自下列化學式之單體之結構單元，稱為樹脂A2-2。
合成實施例15：樹脂A2-3之合成
單體(a1-1-2)，單體(a2-1-1)及單體(a3-1-1)係以50：25：25之莫耳比一起混合。且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷。於其中分別以相對於單體全量為1莫耳%及3莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑，且在80℃加熱所得混合物約8小時。之後，將溶液倒入至大量甲醇與離子交換水(4：1)之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作三次以純化，得到60%產率之具有重量平均分子量約9200的共聚物。此共聚物具有衍生自下列化學式之單體之結構單元，稱為樹脂A2-3。
合成實施例16：樹脂A2-4之合成
單體(a1-1-3)，單體(a1-2-3)，單體(a2-1-1)，單體(a3-2-3)及單體(a3-1-1)係以莫耳比30：14：6：20：30饋料，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。於其中分別以相對於單體全量為1莫耳%及3莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑，且所得混合物於75℃加熱約5小時。之後，將溶液倒入至大量甲醇與離子交換水(4：1)之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作兩次以純化，得到60%產率之具有重量平均分子量約7000的共聚物。此共聚物具有衍生自下列化學式之單體之結構單元，稱為樹脂A2-4。
合成實施例17：樹脂A2-5之合成
單體(a1-1-3)，單體(a1-5-1)，單體(a2-1-1)，單體(a3-2-3)及單體(a3-1-1)係以莫耳比30：14：6：20：30饋料，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。於其中分別以相對於單體全量為1莫耳%及3莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑，且所得混合物於75℃加熱約5小時。之後，將溶液倒入至大量甲醇與離子交換水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作兩次以純化，得到62%產率之具有重量平均分子量約7400的共聚物。此共聚物具有衍生自下列化學式之單體之結構單元，稱為樹脂A2-5。
合成實施例18：樹脂X1之合成
單體(a1-1-1)，單體(a3-1-1)及單體(a2-1-1)係以35：45：20之莫耳比一起混合，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。分別以相對於單體全量為1.0莫耳%及3.0莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以取得溶液且所得混合物於75℃加熱約5小時。之後，將所得反應混合物倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，及將溶液倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。重複此操作2次以純化，得到75%產率之具有重量平均分子量約7000的共聚物。此共聚物具有衍生自下式之結構單元，稱為樹脂X1。
合成實施例19：樹脂X2之合成
單體(F)及單體(a1-1-1)係以80：20之莫耳比一起混合，且添加相當於單體總量為1.5倍重量的二烷以獲得溶液。分別以相對於單體全量為0.5莫耳%及1.5莫耳%的量添加偶氮雙異丁腈及偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)作為起始劑以獲得溶液，且所得混合物於70℃加熱約5小時。之後，將所得反應混合物倒入至大量甲醇與水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。將所得樹脂溶解於另外的二烷以獲得溶液，且將所得溶液倒入至大量甲醇與離子交換水之混合物以沉澱樹脂。過濾所得樹脂。該等操作重複二次，得到70%產率之具有重量平均分子量約28000的共聚物。此共聚物具有衍生自下式之結構單元，稱為樹脂X2。
(製備阻劑組成物)
阻劑組成物係藉由列示於表1之各成分混合與溶解後，經由具有0.2μm孔徑的氟樹脂過濾器過濾而製備。
<樹脂>
該等合成實施例製備之樹脂 <酸產生劑>
B1：依據揭示於JP2010-152341A之實例之方法製備
B2：依據揭示於WO2008/99869及JP2010-26478A之實例之方法製備
B3：依據揭示於JP2005-221721A之實例之方法製備
<鹼性化合物：淬滅劑>
C₁：2,6-二異丙基苯胺(由Tokyo Chemical Industry Co.,LTD取得) <化合物(II)>
<阻劑組成物之溶劑>
(製造阻劑圖案)
用於有機抗反射膜之組成物(“ARC-29”，得自Nissan Chemical Co。Ltd.)係施用至12-吋矽晶圓且於205℃烘烤60秒以於各晶圓上形成78nm厚之有機抗反射膜。
然後將上述阻劑組成物藉由旋塗施用於其上以使乾燥(亦即預烤)後所得組成物層厚度變成110 nm。
然後所得晶圓於表1之「PB」欄所規定的溫度於直接熱板上預烤60秒以形成組成物層。
使用ArF準分子雷射步進器，經由步進式變化曝光量，進行浸潤微影法("XT：1900Gi"得自ASML Ltd.：NA=1.35,3/42 Annular X-Y deflection)，曝光接觸孔洞圖案(孔洞間距：100 nm，孔洞直徑：70 nm)於已形成有組成物層於其上之晶圓。使用超純水作為浸潤媒介。
曝光後，以表1之「PEB」欄的溫度進行曝光後烘烤60秒。
然後，以2.38重量%氫氧化四甲基銨水溶液進行浸置式顯影(puddle development)60秒以獲得阻劑圖案。
有效敏感度係以各阻劑膜於70 nm孔洞直徑圖案解析為55 nm孔洞直徑之曝光量表示。 (光罩錯誤因子(MEF)評估)
使用光罩形成阻劑圖案，其中，在有效敏感度為100 nm-節距時，該孔洞直徑之光罩尺寸分別為72nm、71nm、70nm、69nm及68nm。
將所得結果以該光罩孔洞直徑設定為水平軸及使用該光罩形成之圖案的孔洞直徑設定為垂直軸作圖，及測量自各回歸線測得之斜率作為MEF.
評估為「○○」當斜率為2.6或更少，評估為「○」當斜率大於2.6及3.0或更少，評估為「x」當斜率大於3.0.
表2顯示其結果。該括號數值意指溶解之阻劑圖案之MEF值。該光罩孔洞直徑意指透過曝光轉移至基材之圖案之孔洞直徑，且非形成於該光罩中之半透明部份之孔洞直徑。 (缺陷評估)
藉由旋塗將各個上述阻劑組成物施用至12吋矽晶圓致使該所得膜厚成為150 nm。
然後所得晶圓於表1之「PB」欄所規定的溫度於直接熱板上預烤60秒以形成組成物層。
使用顯影裝置(ACT-12，Tokyo electron Co.Ltd.)以水潤洗因而所得之具有所製備之組成物層之晶圓60秒。
之後，使用缺陷檢查裝置(KLA-2360,KLA-Tencor Co.Ltd.)計算缺陷數量。
表2顯示其結果。
依據本發明之阻劑組成物製造阻劑圖案時可製造當製造該阻劑圖案時具有優異的MEF，及圖案中少的缺陷之阻劑圖案。因此，本發明之阻劑組成物可使用於半導體微製程。

权利要求:
Claims (8)
[1] 一種阻劑組成物，包括具有式(I)表示之結構單元之樹脂，不溶或難溶於鹼性水溶液，但藉由酸的作用變成可溶於鹼性水溶液且不包含式(I)表示之結構單元之樹脂，酸產生劑，以及式(II)表示之化合物，其中，R¹表示氫原子或甲基；A¹表示C₁至C₆烷二基；A¹³表示視需要具有一個或多個鹵素原子之C₁至C₁₈二價脂族烴基；X¹²表示*-CO-O-或*-O-CO-，*表示鍵結至A¹³；A¹⁴表示視需要具有一個或多個鹵素原子之C₁至C₁₇脂族烴基；其中，環W²¹表示C₂至C₃₆飽和雜環；R²³表示C₁至C₃₀烴基，且該烴基所含之一個或多個-CH₂-係經-O-或-CO-置換。
[2] 如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之A¹係伸乙基。
[3] 如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之A¹³係C₁至C₆全氟烷二基。
[4] 如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之X¹²係*-CO-O-，*表示鍵結至A¹³.
[5] 如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物，其中，式(I)中之A¹⁴係環丙基甲基、環戊基、環己基、降莰基或金剛烷基。
[6] 如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物，其中，式(II)表示之化合物係式(II-1)表示之化合物，其中，環W²¹表示C₂至C₃₆飽和雜環；A²²表示C₁至C₃₀二價烴基，且該二價烴基所含之一個或多個-CH₂-可經-O-或-CO-置換。
[7] 如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物，其復包括溶劑。
[8] 一種製造阻劑圖案之方法，包括下列步驟；(1)施用如申請專利範圍第1項所述之阻劑組成物至基材；(2)乾燥所施用之組成物以形成組成物層；(3)曝光該組成物層；(4)加熱該經曝光之組成物層；以及(5)顯影該經加熱之組成物層。

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KR20130010857A|2013-01-29|

CN102890411A|2013-01-23|

KR101965908B1|2019-04-04|

JP2013041250A|2013-02-28|

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法律状态:

优先权:

申请号 | 申请日 | 专利标题

JP2011157539||2011-07-19||

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