台湾专利TW201313265A 吸入系統、呼吸裝置及方法

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专利摘要:
本發明之實例包含用於藉由吸入將一溶液遞送至病患之吸入系統、呼吸裝置及方法。本文所述之實例呼吸裝置可經組態以使損失至環境中之溶液最少化。此外或者替代地，實例呼吸裝置可經組態以使得呼出之溶液再循環，以增加病患可使用之溶液之量，同時使經排放溶液最少化。在一些實例中，呼吸裝置可遞送富含血小板血漿(nebulized platelet rich plasma：PRP)。
公开号:TW201313265A
申请号:TW101133883
申请日:2012-09-14
公开日:2013-04-01
发明作者:Brian Anthony Lemper
申请人:Brian Anthony Lemper；
IPC主号:A61M16-00

专利说明:
吸入系統、呼吸裝置及方法
本發明所述之實例係關於吸入系統，包含可再循環經呼出溶液之吸入系統。一些實例包含用於遞送供吸入之富含血小板血漿之系統。
本申請案根據35 U.S.C.§ 119主張於2011年9月14日申請的名稱為「富含血小板血漿/幹細胞施配系統及其方法」(Platelet rich plasma/stem cell dispensing system and methods thereof)之美國臨時申請案第61/534,848號之申請日期之權利，該申請案之全文係出於任何目的以參考之方式併入本文中。
呼吸系統疾病包含影響空氣通道之疾病，空氣通道可包含鼻孔、支氣管及/或肺。此等疾病可包括急性感染(諸如肺炎及支氣管炎)及慢性病症，諸如，哮喘及慢性阻塞性肺病。根據世界衛生組織(之資料)，目前全球罹患哮喘的人數為2.35億。2005年全球死於慢性阻塞性肺病(COPD)的人數超過300萬。此外，根據疾病防控中心(的資料)，在美國，慢性下呼吸道疾病係第三大死亡原因，同時在美國每年的死亡人數中，有1/5係死於由吸煙對健康造成的負面影響。
當前，針對呼吸系統疾病採用的常見治療包含用於打開呼吸通路之支氣管擴張劑及類固醇及用於減少肺炎之其他消炎藥物。但此等治療治標不治本。支氣管擴張劑及類固醇亦具有不希望之副作用。明確而言，已知支氣管擴張劑會造成焦慮、肌肉震顫、緊張及心悸。此外，美國食品及藥物管理局已經報告稱，一些支氣管擴張劑可能造成呼吸更加困難。類似地，皮質類固醇會造成系統性副作用，諸如，抑制兒童生長、骨礦物密度降低、皮膚變薄及挫傷及白內障，及呼吸系統感染、體重增加及咽炎。此外，對於罹患COPD之病患，皮質類固醇僅可對其中的10%的人群發揮功效且大多數情況下係針對哮喘護理。
市售之吸入器存在之缺點不一而足，包括遞送之劑量之不精確性及使用推進劑而造成所遞送之藥品損失至大氣中。此外，對於呼吸系統疾病，當前可獲得的吸入器僅可用於疾病護理而非徹底治癒。
本發明之實例包含用於藉由吸入而將一溶液遞送至病患之吸入系統、呼吸裝置及方法。在一些實例中，呼吸裝置可遞送霧化富含血小板血漿(PRP)。
在一實例中，提供一種藉由吸入將一溶液遞送至一個人之系統。該系統可包含一進入端口，其經連接至經組態以收納溶液霧氣之一連接器管；及一呼吸面罩，其係連接至該連接器管且經組態以將該霧氣遞送至個人；一再呼吸室，其係連接至該連接器管且經組態以收納來自該病患之霧氣之一經呼出部分且使該經呼出部分之至少一部分再循環回到該個人；一排放管，其係連接至該再呼吸室且經組態以收集該霧氣之一部分；及一清潔單元，其係連接至排放管之一遠端且經組態以清潔該該霧氣之經排放部分。
在一些實例中，該呼吸面罩可包含一頭部條帶，其經組態以將該呼吸面罩緊固至該個人。在一些實例中，該頭部條帶可連接至一支撐件，該支撐件經組態以定位於該個人之頭部之後腦勺處。
實例系統可包含一噴霧器，其係於該進入端口連接至該連接器管。在一些實例中，該噴霧器可為一氣動噴霧器。在一些實例中，該噴霧器可為一超音波噴霧器。
在一些實例中，該清潔單元可包含一HEPA過濾器。在一些實例中，該清潔單元包含經一個以上經串聯連接HEPA過濾器。在一些實例中，該系統可包含位於該再呼吸室之一遠端之另一HEPA過濾器。一些實例系統可包含位於該HEPA過濾器之一遠端之一紫外線清潔單元。一些實例系統可包含位於該清潔單元之一遠端處之一呼氣末正壓閥。
本文提供一種用於使用呼吸裝置進行吸入而治療一呼吸系統疾病之實例方法，該方法包含，提供一富含血小板血漿溶液、使該富含血小板血漿溶液霧化且通過該呼吸裝置將該霧化之富含血小板血漿溶液提供至一病患。
在一些實例中，提供該霧化之富含血小板血漿溶液至該病患可包含，通過連接至一再呼吸室之一呼吸面罩將該霧化之富含血小板血漿溶液提供至該病患，且該方法可進一步包含，將經呼出之富含血小板血漿溶液收納於該再呼吸室中，且將至少一部分之該經呼出富含血小板血漿溶液提供至該病患。
一些實例方法可包含在呼氣期間將新鮮之富含血小板血漿溶液儲存於該呼吸裝置中，且在隨繼之一吸入期間將所儲存之該富含血小板血漿溶液提供至該病患。
一些實例方法可包含識別該病患所罹患之呼吸系統疾病。
一些實例方法可包含，自該病患體內抽血，其中自該病患之血液中提取該富含血小板血漿溶液。實例方法可包含將該富含血小板血漿溶液注射至該呼吸裝置中。
在一些實例方法中，將該霧化之富含血小板血漿溶液提供至一病患包含，提供足夠量之該富含血小板血漿溶液，以治療一呼吸系統疾病，其中足以治療該呼吸系統疾病之該富含血小板血漿溶液之足夠的量為約6立方公分至約9立方公分。
在一些實例方法中，一呼吸系統疾病為慢性阻塞性肺病、肺部細菌感染或肺部病毒感染、吸煙引發之肺部損傷、晚期呼吸系統疾病、季節性過敏反應、鼻竇炎、胸膜炎型胸痛、缺血性心臟疼痛或其組合。
在一些實例方法中，可將該富含血小板血漿稀釋於一貧血小板血漿溶液中。一些實例方法包含在提供該富含血小板血漿溶液之後提供一貧血小板血漿溶液至該病患。
根據本發明之一實例手持式呼吸裝置包含一噴霧器，該噴霧器包含經組態以收納待霧化之一溶液之一第一端口及經組態以收納一氣體之一第二端口、耦合至該噴霧器之一連接器管、連接至該連接器管之一端之一噴口及連接至該連接器管之另一端之一蓋。
在一些實例中，該蓋包含一過濾器。在一些實例中，該第一端口包括一無菌端口。在一些實例中，該噴霧器為一氣動噴霧器。
本發明之實例包含用於藉由吸入而將一溶液遞送至一病患之吸入系統、呼吸裝置及方法。本文所述的實例呼吸裝置可經組態以使得損失至環境之溶液最少化。此外或替代地，實例呼吸裝置可經組態以使經呼出溶液再循環，以增加一病患可使用之溶液之量，同時使經呼出溶液最少。在一些實例中，呼吸裝置可遞送霧化富含血小板血漿(PRP)，然而，亦可使用本文所述之裝置及系統遞送其他溶液。在一些實例中，病患可能可能罹患呼吸系統病症，可藉由遞送霧化富含血小板血漿來治療該病症，然而，病患並無其他任何特定病狀需要使用本文所述之系統或裝置。
富含血小板血漿(PRP)或富含血小板血漿/幹細胞混合物一般係指富集有血小板之血漿。因此，PRP可包含多種生長因子及可刺激骨頭及組織癒合之其他細胞因子。一般地，可藉由將全血與一抗凝劑混合且使富含血小板血漿與紅血球細胞及貧血小板血漿以離心方式分離而自全血獲得富含血小板血漿。
活性富含血小板血漿可增加人類組織中之生長因子，以刺激血管的再形成，且改良肺泡膜表面整體性，此可促進氧提取及二氧化碳之氣體交換(例如，減小肺部死腔、減輕身體之心肺工作負荷，以維持酸堿平衡)。研究已表明，富含血小板血漿增加血管內皮生長因子(VEGF)，及血小板源性生長因子(PDSF-BB)、轉化生長因子貝它(TSF-β)且已表明可延緩白細胞介素-1-貝它(IL-1-β)之釋放。例如，參考Y.Roussey等人所著之「人類富含血小板血漿之活化：對生長因子釋放、細胞分裂及活體骨形成之影響」(Activation of human platelet-rich plasma：effect on growth factors release,cell division and in vivo bone formation)(2007年10月發表於<臨床口腔植入物研究>第五期第18卷第639頁至第648頁)，該文章之全文係出於任何目的以引用之方式併入本文中。
為了使讀者充分瞭解本發明之實例，下文陳述特定之細節。然而，熟悉此項技術者將理解，可在不具此等特定細節之情形下實踐本發明之實例。在一些情形下，為了避免不必要地模糊所述之本發明之實施例，未繪示廣為人知之樣本製備協定、醫學器件組件及治療方法。
圖1係圖解根據本發明之一實施例之用一呼吸裝置進行吸入而遞送溶液之一吸入系統之一方塊圖。圖1中所示之該吸入系統100係用於遞送待吸入之PRP。然而，如上所述，在其他實例中，亦可使用本文所述之系統及裝置之實例遞送其他溶液。可使用本發明之實例遞送之溶液包含但不限於，富含血小板血漿溶液，其包含富含血小板血漿/幹細胞溶液(例如，液體)、貧血小板血漿溶液、全血及合成及有機醫學及/或化學療法混合物或化合物溶液。一般而言，本文所述之呼吸裝置之實施例可尤其適用於無論係出於健康原因或由於該溶液之成本不希望其損失至環境之溶液(例如，富含血小板血漿溶液)。然而，本發明之實施例並不限於此等溶液，且可大體上用於希望藉由吸入而遞送至一病患之任何溶液。
再次參考圖1，對一病患進行治療始於在方塊101處識別一疾病。識別一疾病並非必須使用本發明之實例，包含圖1之該系統100，然而，一疾病經識別表明使用圖1之該系統100係較佳。圖1之該實例系統100圖解用於遞送PRP之一系統，該系統可用於治療呼吸系統疾病及/或可在即使不存在疾病之情形下簡單地用於改良肺功能。在方塊102處，可自該病患抽取周邊靜脈血。在其他實例中，可替代地或者額外使用靜脈血或動脈血。在方塊103中，使經收集之周邊靜脈血離心，以在方塊104中收集PRP。因此，在一些實例中，自一病患自身之血液獲得之PRP可遞送至一病患而讓該病患吸入。在其他實例中，方塊102至方塊104可能並不發生，且可使用所提供之另一PRP源，可自或者可不自該病患自身之血液獲得該PRP源(例如，可將來自另一血型匹配的人(諸如來自一捐獻者或者血庫)的PRP遞送至一病患)。例如，在方塊105處可藉由將該富含血小板血漿提供至一噴霧器而使富含血小板血漿霧化。PRP之霧化可允許在方塊106處一病患110使用一呼吸裝置111將PRP作為一霧氣吸入，該呼吸裝置111可使得該病患之肺部開始炎症反應。當該病患110吸入PRP中時，在方塊107處，經呼出及未經使用之PRP可再循環回到該病患110。在方塊108中，任何其他未經使用且呼出之PRP可得以過濾，且之後在方塊109處作為清潔排放物釋放至大氣中。
在一些實例中，可使用一呼吸裝置111執行方塊106至方塊109，下文將進一步描述該呼吸裝置111之實例。亦可藉由呼吸裝置之外的組件執行方塊101至方塊105，但在一些實例中，可將該等方塊101至方塊105之一些功能整合於該呼吸裝置111中。例如，如下文將進一步描述，可將一噴霧器附接至該呼吸裝置111或者使該噴霧器與該呼吸裝置111整合，以執行方塊105。在一些實例中，可額外地或替代地將一離心機附接至該呼吸裝置111或者與該呼吸裝置111整合，以執行PRP收集，如圖104中所示。
圖2A係根據本發明之一實施例用於遞送溶液之一呼吸裝置之一實例之一示意圖。呼吸裝置200包含一呼吸面罩201，其可連接至一連接器管202。該連接器管202包含一進入端口203，其用於遞送待遞送至一病患之一霧氣(例如，一霧化溶液)。遠離附接有該呼吸面罩201之該端之該連接器管202之一端可附接至一再呼吸室204。該再呼吸室204可藉由使未經使用且呼出的霧化溶液循環回到該病患而防止或減少該溶液之損失。例如，該連接器管202可與進入一進入端口203之一霧氣源(例如，霧化溶液)形成一「T」形接頭。該「T」形接頭可同時連接至該面罩201及該再呼吸室204。當一病患吸氣時，該病患可接受來自該進入端口203之霧氣，及容納於該再呼吸室204中之溶液。當該病患呼氣時，經呼出之溶液可容納於該再呼吸室204中且可由該病患在隨繼之一吸入時使用。在呼氣期間，經霧化溶液可繼續通過該進入端口203而遞送，且亦可容納於該再呼吸室204及/或該連接器管202中。在下一吸入期間，通過該進入端口203遞送(無論在吸入及/或呼氣階段)且儲存於該器件中之新鮮霧化溶液可連同容納於該再呼吸室中之先前經呼出之溶液由該病患吸入。以此方式，相對於經呼出溶液不可再循環回到該病患之系統，該再呼吸室204可減少未經使用溶液之量。
該再呼吸室204可由適於容納經呼出空氣及溶液之實質上任何材料製成，且在一些實例中可為可撓性，且在一些實例中分別在呼氣及吸入期間可膨脹且收縮。該再呼吸室204可進一步經由一開口207連接至一排放管205，該排放管205可為一波狀排放管。該排放管205可承載經呼出空氣及未經使用溶液(例如，PRP溶液)，其亦可通過該再呼吸室204而再循環至一出口，以進行排放。該排放管205可包含位於該排放管205之該遠端之一清潔單元206。該清潔單元可清潔(在一些實例中係進行殺菌)該排放物(例如，其可包含PRP)，且於清潔之後將該排放物釋放至大氣中。該清潔單元可包含過濾器、紫外線光源及適於對來自該再呼吸室204之排放物進行清潔及/或殺菌之其他器件。此外或替代地，可針對來自該連接器管202之一排放物提供一過濾器210。在一些實例中，該過濾器210可能並不存在，且該連接器管可橫越如圖顯示為包含該過濾器210之區域為實心。
回頭參考圖2A，如上所述，該呼吸面罩201可連接至一連接器管202。在本發明之一實例中，該連接器管202可為T形，且於各個端具有不同之附接件。如圖2A中所示，該連接器管202之一端可連接至該呼吸面罩201，而另外兩個端係分別連接至一進入端口203及該再呼吸室204。該進入端口203可用於遞送霧氣(例如，霧化之PRP溶液)。如圖3中所示且下文進一步解釋，可將一噴霧器於該進入端口203處附接至該連接器管，以使待遞送至一病患之一溶液(例如，PRP溶液)霧化。在本發明之一實例中，該連接器管202可由聚丙烯製成；然而，在構造該連接器管202時，可使用任何合適的材料。該連接器管202可與三個附接件(呼吸面罩201、具有選用之經附接噴霧器之進入端口202及再呼吸室203)形成氣密密封，以減少或防止霧氣(例如，經霧化溶液)損失，因此增加霧氣之吸入。
該再呼吸室204可附接至該連接器管202之該遠端，且可使經呼出霧氣(例如，經霧化之PRP溶液)再循環。在一實例中，可使用由橡膠製成之一可坍塌袋來實施該再呼吸室204。該袋可隨著一病患吸入及呼出該霧氣(例如，經霧化PRP溶液)而膨脹及收縮。例如，在本發明之一些實例中，再呼吸室204之一優點在於可增加霧氣(例如，經霧化之PRP溶液)之使用率。在一些實例中，該可坍塌可具有一非線性結構，其可在該再呼吸室204中產生經呼出霧氣漩流。不受限於理論，此一漩流可促成使得該溶液再循環回到該病患，以進行吸入。因此，該病患可多次呼吸相同的霧氣(例如，PRP溶液)，此可增加遞送至該病患之肺部之溶液(例如，PRP)。以此方式，可減少未首先由該病患吸入即通過該波狀管205損失之溶液之量。因此，該再呼吸室204可甚至用小量之溶液(例如，自一病患獲得之PRP)輔助改良吸入療法。
圖2A亦繪示一排放管205，其通過一開口207連接至該再呼吸室204之該遠端。該排放管205(其可為波狀)可攜帶最終未經使用/排放之溶液(例如，PRP)離開該再呼吸室且將該溶液釋放至大氣。該波狀排放管205之該遠端可附接至一清潔系統206或者整合於該清潔系統206中，以清潔該排放物中之具有生物危害性之材料，且在清潔之後將該排放物釋放至大氣中。在本發明之一實例中，該清潔系統206可包含一高效粒子過濾器(HEPA)408或一連串HEPA過濾器。HEPA過濾器為一般用於多種生物醫學應用中防止空飄細菌及病毒有機體之散佈。可使用任何類型之HEPA過濾器或者HEPA過濾器之組合。在一實例中，HEPA過濾器蓋可定位於該管205之該遠端處。圖2B係根據本發明之一實施例之一過濾器蓋之一示意圖。該過濾器蓋250可定位於圖2A之該管205之該遠端處。該過濾器蓋250可組合兩個HEPA過濾器252、254，且具有或不具有矽枕之一活性木炭網260係夾持於該等過濾器252與254之間。該活性碳網260可增加一HEPA過濾器系統之效率，而該矽枕可在將經清潔之排放物釋放至大氣之前吸收任何濕氣。
再次參考圖2A，用於該波狀排放管205之該遠端處及/或該開口207處之HEPA過濾器亦可產生一微弱背壓，該背壓可允許在該再呼吸室204中產生紊流，其可促成該霧氣(例如，霧化溶液)再循環至一病患。
在另一實例中，作為對HEPA過濾器之補充或替代，可在該清潔系統206中使用一高能量紫外光單元及/或加熱線圈，以對任何具有生物危害性之材料(諸如由過濾器媒體封堵之材料)進行消毒。當然，熟悉此項技術者將理解，可在該清潔系統206中單獨或組合地使用多種其他類型之過濾器及機構。
圖3係根據本發明之一實施例之包含一頭部條帶之一呼吸裝置之另一實例之一示意圖。可使用一麻醉面罩頭部條帶301將該呼吸面罩201緊固至一病患。可在本發明之不同實例中使用多種呼吸面罩及頭部條帶組態。一般地，使用呼吸面罩可有利地減少或消除霧氣損失至大氣中。合適的面罩包含但不限於，透明塑膠氧氣面罩、由PVC製成之麻醉面罩及柔軟面罩，諸如用於治療睡眠呼吸暫停之柔軟面罩。在一些實例中，該面罩可襯有木炭，以輔助清潔經呼出空氣及/或經呼出或逸出之霧化溶液。在一些實例中，可在該面罩中提供一或多個過濾器，以輔助清潔經呼出空氣及/或經呼出或逸出之霧化溶液。一麻醉面罩頭部條帶301可用於將該面罩201緊固至該病患。使用具有一頭部條帶301之一麻醉面罩可使得將該面罩舒適地配戴於一病患之面部，同時防止任何霧氣(例如，霧化PRP)損失至大氣。此外，一頭部條帶可允許一病患執行其他動作，因為該病患之雙手並非由於固持於該面罩上而受約束，此可增加病患順從性。圖3中所示之該頭部條帶301包含一第一條帶305，其將該面罩201之一下部連接至該病患之頭後部上之一支撐件310。該頭部條帶301包含一第二條帶312，其將該面罩之一上部連接至該支撐件310。類似地，在該面罩與該病患之臉(圖3中不可見)之相對側上之該支撐件之間具有兩個條帶。藉由在該病患之頭後部上提供該支撐件310，且自該支撐件310至該面罩201具有總計四個條帶，因此該面罩201與該病患之臉之間可維持牢固之密封。在一些實例中，該支撐件310及該等條帶312可由可撓性材料製成且可經穿孔，以使得對於病患之皮膚觸感舒適。
圖4係根據本發明之一實施例之包含一噴霧器之一呼吸裝置之另一實例之一示意圖。參考圖4，圖中繪示具有一噴霧器404之呼吸裝置400之一實例。圖中所示之與圖2至圖3類似之元件係以類似之參考數字標識，且出於簡明，將不予描述該等組件。該呼吸裝置400包含一噴霧器401，其附接至該呼吸裝置400或者與該呼吸裝置400整合，如圖4中所示。該噴霧器401包含一注射端口402，以注射待霧化之溶液(例如，PRP溶液)。該注射端口402可為一無菌注射端口，其允許注射無菌溶液及/或化合物。如此項技術中廣為人知，可使用一噴霧器來遞送用於吸入至肺部之霧氣形式之藥品。可提供一第二端口410(其不同於該注射端口402)以允許氣體進入該噴霧器401中。例如，可將氧氣遞送至該噴霧器401，以使得容納於該噴霧器401中之一溶液霧化且/或通過該注射端口402引入該噴霧器401中。因此，在一些實例中，可使用具有至少兩個進入端口之噴霧器，其中一個進入端口係用於使一氣體進入，以促成氣動噴霧且另一進入端口允許待霧化(例如，PRP)之溶液或化合物進入。
在本發明之一實例中，該噴霧器401用於使一溶液霧化(例如，PRP溶液)，以遞送至一病患。可使用任何合適的噴霧器，包含一氣動噴霧器或者一超音波噴霧器。該氣動噴霧器可能需要一種增壓氣體源作為液體霧化所需之驅動力。在本發明之一實例中，可通過一塑膠管遞送壓縮氧氣至包含該溶液(例如，PRP溶液)之該噴霧器401(例如，通過該端口410)，該溶液經噴霧成一霧氣，且由一病患吸入。在另一實例中，可使用一超音波噴霧器，其中超音波穿過該溶液(例如，PRP溶液)，以使該溶液霧化。對於超音波噴霧器，可能無需該端口410。霧化PRP之遞送可能由於直接被吸收於一病患之肺中而誘發發炎。如上所述，吸入霧化PRP溶液可有利地治療呼吸系統疾病而不造成類固醇療法所存在之副作用。
在一些實例中，該噴霧器401可與圖4中所示之一或多個其他組件整合。例如，該噴霧器401可與該連接器管202整合。在本發明之一些實施例中，可提供具有經組態以連接至一呼吸面罩之一端口及經組態以與一再呼吸袋連接之一端口之一噴霧器。該噴霧器可具有兩個進入端口，其中一者為用於注射PRP之一無菌進入端口且另一進入端口係用於允許氣體進入，以使該氣體霧化，如圖4中所示。
圖5係根據本發明之一實施例之包含一PEEP閥之一呼吸裝置之另一實例之一示意圖。同樣地，在圖2至圖4中，繪示類似之組件具有類似之參考數字，且類似之組件此處不予再次描述。可在該遠端處提供具有一扇501之一加熱線圈，以實施該清潔系統206，或者補充該清潔系統206之一實施例。該加熱線圈可用於在該扇將排放物推出時破壞或者減小對環境具有危害性之材料。一呼氣末正壓(PEEP)閥亦可或者替代性地用於該清潔系統206之該遠端，或者該呼吸裝置500之最遠端。PEEP閥可提供對呼出流之抵抗力，且例如，當該呼吸裝置500係用於已經依賴於呼吸機之一病患時，可有利地使用該等PEEP閥。
圖6係根據本發明之一實施例之一手持式吸入系統之一示意圖。上文參考圖2至圖5所述之吸入系統包含具有用於使呼出之空氣及/或霧化溶液再循環至一病患之一再呼吸室之實例。然而，本發明之實例包含並不包含一再呼吸室之吸入系統。例如，可自圖2至圖4中所示之該等系統之任一者移除該再呼吸室204，例如，圖2A之該連接器管202可連接至該排放管205。
在本發明之實例中亦可使用其他組態之吸入系統。例如，如圖6中所示之一手持式實例。手持式吸入系統550包含一噴霧器602。該噴霧器602可包含一無菌注射端口553(例如，用於注射PRP或待霧化之其他溶液)及另一進入端口554(例如，用於讓氣體進入以使得該噴霧器552中之該溶液或化合物霧化)。在一些實例中，該注射端口553可存在亦可不存在，且該噴霧器552中可能已經提供有PRP或待霧化之其他化合物或溶液。該噴霧器552可連接至一連接器管560。該連接器管560可進一步於一端連接至一噴口562且於另一端連接至一蓋564。該吸入系統550大小可經設定使得一病患可固持該系統550，例如，藉由固持該噴霧器552、該管560及或該噴口562而固持該系統550。
該蓋564可包含一清潔系統之一或多個過濾器或組件，或者用該一或多個過濾器或組件更換，上文已描述了該一或多個過濾器或組件之實例。在吸入期間，該噴口562可帶至一病患之嘴部，且在一些實例中，病患可能並不呼氣至該系統550中(諸如在一些實例中，當該蓋564可允許經呼出空氣及/或溶液滲透)。在其他實例中，該病患可通過該噴口562將藥品呼出至該系統550中。在一些實例中，可用一面罩更換該噴口562或者將該噴口連接至該面罩，上文已描述該面罩之實例。
在其他實例中，本文所述之噴霧器之實例(諸如圖6之該噴霧器552或者圖5之該噴霧器401)可連接至一管(例如，一可撓性管)，該管可連接至一呼吸機。以此方式，PRP或者其他霧化之溶液或者化合物可於一呼吸機(在一些實例中，包含氣管切開術管)遞送至一病患。
在一些實例中，該噴霧器552可與該連接器管560整合。因此，在一些實例中，該噴霧器552可具有經組態以連接至一噴口或者一面罩之一輸出端口及經組態以連接至一再呼吸袋及/或一呼出管或過濾器之另一輸出端口。
圖7係根據本發明之一實施例之使用一呼吸裝置進行治療之方法之一流程圖。圖6圖解本發明之一實例包含使用PRP溶液治療一呼吸系統疾病之多個步驟，然而，如上所述，亦可以一類似之方法治療其他疾病或者遞送其他溶液。一旦一護理人員已識別一呼吸系統疾病，則自一病患抽取周邊靜脈血，以開始治療，如方塊601中所示。在其他實例中，亦可額外或替代地使用靜脈血或動脈血。在一些實例中，無需識別一呼吸系統疾病，即可開始治療。本發明之實例可有利地使用一病患自身的血液來進行治療而無需外用藥。在其他實例中，亦可使用他人之血液，且/或可額外或者替代地使用外用藥。
在一實例中，治療可使用大約60 cc之周邊靜脈血。可將所提取之大約54 cc之血液與6 cc至8 cc之抗凝劑檸檬酸葡萄糖溶液、溶液A(ACD-A)混合且以3200 rpm之速度離心十分鐘，且在一上升時間之後進行10分鐘之持續旋轉，如在方塊602中所示。血液之量及離心參數可基於所使用之離心技術而變動，如此項技術中已知。在方塊603中，可使用此項技術中已知的合適技術自經離心溶液收集PRP。可自一血液樣本、自任何標準之現有的或者後續開發之市售系統獲得PRP。
一般而言，可對一血液樣本進行離心而獲得PRP且PRP可作為經離心血液之一富紅細胞部分與血漿之間之一層。可收集大約6 cc至9 cc(量係取決於自離心所達成之收成率)之PRP，且在一實施例大約產生16 cc至19 cc之貧血小板血漿(PPP)。例如，該PRP層可連同鄰近之血漿層之一些部分及/或該紅血球細胞層之一部分被收集。在一些實例中，可用PPP稀釋所收集之PRP(大約6 cc至9 cc)，以在一實例中達成至多10 cc之一注射體積。在一些實例中，該PRP與任何所收集之貧血小板血漿及/或紅血球細胞可混合。在方塊604中，所獲得之溶液可通過該注射端口402注射至該噴霧器401中，以進行霧化。在本發明之一實例中，亦可在注射該PRP溶液之後立刻通過該注射端口402注射大約10 cc至18 cc之貧血小板血漿。在一些實例中，根據治療目標，PRP及PPP溶液可分離地遞送或者以係不同之百分數遞送。在方塊605中，亦可使經注射之PRP溶液霧化，以產生霧化之PRP，在方塊606處，病人可將該PRP作為霧氣吸入。在使用一氣動噴霧器之實例中，可提供一氣體流，以進行霧化。例如，在一些實例中可提供814升/或少量之氧氣流，以霧化該溶液且提供足夠吸入之氧氣。在一些實例中，氧氣可輔助活化該PRP，此可增加療法效果。在一些實例中PRP與所使用之吸入裝置之塑膠部分之接觸可用於活化該PRP。一般而言，活化PRP係指開始PRP生長激素之過程，此可輔助增加PRP吸入之療法效果。
隨著病患繼續吸入且呼出經霧化之PRP溶液，則可於方塊607中視需要將任何未經使用且呼出之PRP溶液擷取於該再呼吸室204中。如上所述，在一些實例(諸如一手持式系統實例)中，可無需提供一再呼吸室。然而，在一些實例中，在方塊607中，可使未經使用且呼出之霧化PRP溶液再循環回到該病患，因此在一些實例中減少PRP損失且增加該該吸入過程之效果及效率。在方塊608中，該排放管205可將任何殘留排放物攜帶至該清潔系統206，於此藉由過濾或任何其他合適的技術清潔該殘留排放物，且在清潔之後將該排放物釋放至大氣。
本文所述之用於遞送霧化PRP溶液之系統及使用呼吸裝置對罹患呼吸系統疾病病患之病患進行治療之方法在生物界具有廣泛的應用。例如，類固醇療法對罹患呼吸系統疾病之病患並不奏效，病患亦希望避免藥物之不希望之副作用，或者由於成本高得離譜而無法擔負，這些病患可受益於本文所述之系統、裝置及治療之實例。如上所述，藉由吸入遞送PRP可包含使用一病患自身之血液進行治療。本發明之實例包含應用於多種病狀，包含慢性阻塞性肺病、肺部細菌感染或者肺部病毒感染(包含H5N1、H1N1及SARS)、吸煙對肺部造成之損傷、晚期呼吸系統疾病、季節性過敏反應、鼻竇炎、胸膜炎型胸痛、缺血性心臟疼痛及一般肺功能。考慮到本發明之靈活性，實施例可用於醫療設施中，亦可用於在家中對病患進行治療。此外，本發明並不限於遞送PRP溶液，且可用於藉由吸入遞送任何溶液，同時可有利地減少損失且增加遞送效率，同時維持釋放至大氣之化學品或物質最少。
自上文可理解，儘管已為了闡明而於本文描述了本發明之特定實例，在不脫離本發明之精神及範疇之基礎上可進行多種修改，諸如但不限於，為了便於製造且便於病患處置，可將多個組件合併成一單一組件。
100‧‧‧吸入系統
110‧‧‧病患
111‧‧‧呼吸裝置
200‧‧‧呼吸裝置
201‧‧‧呼吸面罩
202‧‧‧連接器管
203‧‧‧進入端口
204‧‧‧再呼吸室
205‧‧‧排放管
206‧‧‧清潔單元
207‧‧‧開口
210‧‧‧過濾器
250‧‧‧過濾器蓋
252‧‧‧過濾器
254‧‧‧過濾器
260‧‧‧活性碳網
301‧‧‧頭部帶
305‧‧‧第一條帶
310‧‧‧支撐件
312‧‧‧第二條帶
400‧‧‧呼吸裝置
401‧‧‧噴霧器
402‧‧‧注射端口
404‧‧‧噴霧器
410‧‧‧第二端口
500‧‧‧呼吸裝置
501‧‧‧扇
550‧‧‧手持吸入系統
552‧‧‧噴霧器
553‧‧‧注射端口
560‧‧‧連接器管
562‧‧‧噴口
564‧‧‧蓋
602‧‧‧噴霧器
圖1係圖解根據本發明之一實施例用於用一呼吸裝置進行吸入而遞送溶液之一吸入系統之功能之一方塊圖。
圖2A係根據本發明之一實施例之用於遞送溶液之一呼吸裝置之一實例之一示意圖。圖2B係根據本發明之一實施例之一過濾器蓋之一示意圖。
圖3係根據本發明之一實施例之包含一頭部條帶之一呼吸裝置之另一實例之一示意圖。
圖4係根據本發明之一實施例之包含一噴霧器之一呼吸裝置之另一實例之一示意圖。
圖5係根據本發明之一實施例之包含一PEEP閥之一呼吸裝置之另一實例之一示意圖。
圖6係根據本發明之一實施例之一手持式吸入系統之一示意圖。
圖7係根據本發明之一實施例使用一呼吸裝置進行治療之方法之一流程圖。
201‧‧‧呼吸面罩
202‧‧‧連接器管
203‧‧‧進入端口
204‧‧‧再呼吸室
205‧‧‧排放管
206‧‧‧清潔單元
400‧‧‧呼吸裝置
401‧‧‧噴霧器
402‧‧‧注射端口
410‧‧‧第二端口

权利要求:
Claims (25)
[1] 一種用於藉由吸入將一溶液遞送至個人之系統，其包括：一進入端口，其經連接至經組態以收納溶液霧氣之一連接器管；一呼吸面罩，其係連接至該連接器管且經組態以將該霧氣遞送至個人；一再呼吸室，其係連接至該連接器管且經組態以收納來自該病患之該霧氣之一經呼出部分且使該經呼出部分之至少一部分再循環回到該個人；及一排放管，其經連接至該再呼吸室且經組態以收集該霧氣之一經排放部分；及一清潔單元，其係連接至該排放管之一遠端且經組態以清潔該霧氣之經排放部分。
[2] 如請求項1之系統，其中該呼吸面罩包含一頭部條帶，其經組態以將該呼吸面罩緊固至個人。
[3] 如請求項2之系統，其中該頭部條帶係連接至經組態以定位於該個人之頭之後腦勺之一支撐件。
[4] 如請求項1之系統，其進一步包括一噴霧器，其係於該進入端口連接至該連接器管。
[5] 如請求項4之系統，其中該噴霧器為一氣動噴霧器。
[6] 如請求項5之系統，其中該噴霧器為一超音波噴霧器。
[7] 如請求項1之系統，其中該清潔單元包括一高效粒子空氣(HEPA)過濾器。
[8] 如請求項7之系統，其中該清潔單元包含一個以上經串聯連接之HEPA過濾器。
[9] 如請求項7之系統，其進一步包括位於該再呼吸室之一遠端處之另一HEPA過濾器。
[10] 如請求項7之系統，其進一步包括位於該HEPA過濾器之一遠端處之一紫外線清潔單元。
[11] 如請求項1之系統，其進一步包括位於該清潔單元之一遠端處之一呼氣末正壓閥。
[12] 一種用於藉由使用一呼吸裝置吸入而治療呼吸系統疾病之方法，該方法包括：提供一富含血小板血漿溶液；使該富含血小板血漿溶液霧化；及通過該呼吸裝置將該霧化之富含血小板血漿溶液提供至一病患。
[13] 如請求項12之方法，其中提供該霧化之富含血小板血漿溶液給該病患包括，通過連接至一再呼吸室之一呼吸面罩將該霧化富含血小板血漿溶液提供給該病患，且其中該方法進一步包括：將經呼出之富含血小板血漿溶液收納於該再呼吸室中；且提供至少一部分之該經呼出富含血小板血漿溶液給該病患。
[14] 如請求項13之方法，其進一步包括在呼氣期間將新鮮的富含血小板血漿溶液儲存於該呼吸裝置中，且在隨後之吸入期間將該所儲存之該富含血小板血漿溶液提供給該病患。
[15] 如請求項12之方法，其進一步包括識別該病患所罹患之一呼吸系統疾病。
[16] 如請求項12之方法，其進一步包括：自病患體內抽血，其中自該病患之血液中提取該富含血小板血漿溶液。
[17] 如請求項16之方法，其進一步包括將該富含血小板血漿溶液注射至該呼吸裝置中。
[18] 如請求項12之方法，其中將該霧化富含血小板血漿溶液提供給一病患包括，提供足以治療一呼吸系統疾病之量之該霧化富含血小板血漿溶液，其中足以治療該呼吸系統疾病之該霧化富含血小板血漿溶液之量為約6立方公分至約9立方公分。
[19] 如請求項12之方法，其中呼吸系統疾病為慢性阻塞性肺病、肺部細菌感染或肺部病毒感染、吸煙引發之肺部損傷、晚期呼吸系統疾病、季節性過敏反應、鼻竇炎、胸膜炎型胸痛、缺血性心臟疼痛或其組合。
[20] 如請求項12之方法，其中該富含血小板血漿係稀釋於一貧血小板血漿溶液中。
[21] 如請求項18之方法，其進一步包括在提供該富含血小板血漿溶液之後，提供一貧血小板血漿溶液給病患。
[22] 一種手持式呼吸裝置，其包括：一噴霧器，其包含經組態以收納一待霧化之溶液之一第一端口及經組態以收納一氣體之一第二端口；一連接器管，其經耦合至該噴霧器；一噴口，其係連接至該連接器管之一端；及一蓋，其係連接至該連接器管之另一端。
[23] 如請求項22之手持式呼吸裝置，其中該蓋包含一過濾器。
[24] 如請求項22之手持式呼吸裝置，其中該第一端口包括一無菌端口。
[25] 如請求項22之手持式呼吸裝置，其中該噴霧器為一氣動噴霧器。

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