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    本發明提供回收液晶之再利用的方法，包括：收集混合液晶後，取部份的混合液晶調配成一特定物性的配方液晶。本發明亦將上述調配的配方液晶應用於液晶顯示器。
    公开号:TW201311328A
    申请号:TW101105041
    申请日:2012-02-16
    公开日:2013-03-16
    发明作者:Chien-Wei Lu；Huan-Yi Hung；Tsung-Chou Hsu；Chia-Lin Tsai；Yao-Ting Huang；Meng-Yuh Chen
    申请人:Ind Tech Res Inst；
    IPC主号:B01D11-00
    专利说明:
    回收液晶之再利用的方法、配方液晶、與液晶顯示器
    本發明係關於回收液晶再利用的方法。
    近年來，環保意識抬頭，在歐盟三大環保指令的拋磚引玉下，世界各國開始重視因人類任意丟棄電子電機產品造成生態環境破壞的嚴重性，包括美國、加拿大、日本、韓國、中國和台灣等，陸續擬定或加強相關的環保法規，規範電子電機產品由初期設計到生產、銷售乃至於廢棄處理和回收再利用等方面，希望藉此徹底解決環境汙染的問題。而逐漸取代傳統CRT電視的液晶顯示器(LCD)具有薄型化、輕量化、低耗電量、無輻射污染、且能與半導體製程技術相容等優點，故其使用量及生產量急遽上升，而廢棄量亦日益增加中。目前雖然已有許多處理廢棄液晶顯示器的方法被提出，包括將廢棄液晶面板拆除且根據不同廢料進行分類與回收。然而對於回收後的液晶卻因其中混摻眾多不同液晶單體而形成混合液晶，尚無合適的再利用方法。故針對與日俱增的混合液晶，目前亟需新的方法將其進行處理後再應用於製作液晶顯示器，達到再利用的目的。
    本發明一實施例提供一種回收液晶再利用的方法，包括：收集一混合液晶；以第一分群製程自混合液晶分群出第一液晶群；以第二分群製程自剩餘之混合液晶分群出第二液晶群；以及以第一液晶群與第二液晶群調配成配方液晶。
    本發明一實施例提供一種配方液晶，包括：第一液晶群，係由回收的混合液晶分群出來；以及第二液晶群，係由回收的混合液晶分群出第一液晶群後，其剩餘之回收的混合液晶所分群出來。
    本發明一實施例提供一種液晶顯示器，包括調配的配方液晶，包括：第一液晶群，係由回收的混合液晶分群出來；以及第二液晶群，係由回收的混合液晶分群出第一液晶群後，其剩餘之回收的混合液晶所分群出來。
    本發明一實施例提供一種回收液晶的方法，包括：收集第一混合液晶；收集第二混合液晶；以第一分群製程自第一混合液晶中分群第一液晶群；以第二分群製程自第二混合液晶中分群出第二液晶群；以及以第一液晶群及第二液晶群調配成配方液晶。
    本發明一實施例提供一種回收液晶的方法，包括：收集第一混合液晶；收集第二混合液晶；以分群製程自第一混合液晶分群出第一液晶群；以及以第一液晶群與第二混合液晶調配成配方液晶。
    本發明一實施例提供一種回收液晶再利用的方法，包括：收集第一混合液晶；收集第二混合液晶；進行比對製程確認該第一混合液晶與該第二混合液晶之比例，以符合配方液晶之性質；以及以第一混合液晶與第二混合液晶調配成配方液晶。
    下述實施例提供回收液晶再利用的方法，包括將混合液晶進行分群製程(Grouping)以得到液晶群，調配配方液晶，以及將調配後之配方液晶應用於液晶顯示器。
    第1圖為本發明之實施例中，回收液晶再利用的製程100，其主要步驟如下：
    A.　收集混合液晶
    混合液晶的可由多種來源回收。在某些實施例中，可由製程中(或使用後)被認定為失效的液晶顯示器回收混合液晶。舉例來說，步驟102先回收報廢的液晶顯示器面板，再由面板收集混合液晶。在其他實施例中，步驟104自液晶顯示器製造商(或生產線的回收液晶)收集混合液晶。換言之，上述混合液晶(可能被污染)不利於製造液晶顯示器。
    與使用後報廢的液晶顯示器面板中的混合液晶相較，由生產線直接回收之混合液晶所需的處理步驟較少。在某些實施例中，在確認某些混合液晶的物理性質如黏度(η)、介電異方性(Δε)、雙折射率(Δn)、澄清點(TNI)等性質後，可直接調配一配方液晶，以應用於液晶顯示器製造商或液晶顯示器生產線。
    自廢棄液晶顯示器回收的混合液晶，可先依市售的液晶顯示器分類。液晶顯示器可分為正型或負型液晶顯示器，端視液晶顯示器所含的液晶化合物種類而定。正型的液晶顯示器中的液晶化合物，其介電異方性為正值(Δε>0)，並可依驅動液晶的模式進一步細分為STN、TN、IPS、膽固醇型、或其他模式。光線是否通過TN顯示器，取決於液晶化合物之扭轉與非扭轉之間的角度差異。未施加電壓至TN顯示器時，極化光線可通過TN顯示器使面板呈現亮態。負型的液晶顯示器如VA顯示中的液晶化合物，其介電異方性為負值(Δε<0)。一般VA顯示器之液晶化合物的原始狀態為與基板垂直。未施加電壓至VA顯示器時，其液晶化合物將維持垂直基板的狀態，且極化光線無法通過VA顯示器而呈現暗態。若是將正型與負型的液晶顯示器中具有相反Δε值之液晶化合物混合，兩者的Δε值將互相抵消。在本發明一實施例中，在收集液晶化合物前，先測試極化光線是否通過未施加電壓的面板，以確認液晶顯示器為正型或負型，再分開收集正型與負型的液晶顯示器中的混合液晶。如前所述，允許極化光通過的面板屬於正型液晶顯示器，而不允許極化光通過的面板屬於負型液晶顯示器。
    本發明採用多種製程自液晶顯示器收集混合液晶。舉例來說，這些製程包含：(1)自液晶顯示器中取下液晶面板；(2)破碎液晶面板以露出混合液晶；(3)以有機溶劑如丙酮或己烷，自玻璃基板萃取出混合液晶；(4)揮發移除有機溶劑；以及(5)以一或多道分離或純化製程(如吸附)，移除混合液晶中的雜質如框膠、配向膜、彩色濾光片等液晶盒材料(cell materials)。
    以上述方式自多種來源收集的混合液晶，可能含有超過單一種類的液晶化合物，比如數以十計、數以百計、或數以千計的液晶化合物。在某些實施例中，在確認混合液晶之物理性質如η、Δε、Δn、TNI、及其他性質後，可直接使用混合液晶而不需調配，比如自步驟106直接跳到步驟110、116、或118等。
    在其他實施例中，可將混合液晶分群為兩種或更多種的液晶群，以進行後續調配。比如先進行第1圖所示之步驟106至步驟108後，再進行步驟110、114、或其他步驟。第1圖所示之步驟108係將混合液晶分群為多種液晶群之製程。關於分群製程的實施例將詳述於後。
    B.　分群
    第1圖之步驟108可將混合液晶分群為多種液晶群。舉例來說，可由混合液晶中分群出第一液晶群，並將剩餘的混合液晶視作第二液晶群。此外，可繼續分群剩餘的混合液晶，以形成更多其他液晶群。舉例來說，可由剩餘的混合液晶中再分群出第二液晶群。在另一實施例中，第一分群步驟可由混合液晶中分群出第一液晶群。後續的第二分群步驟及第三分群步驟，將分別自剩餘的混合液晶中分群出第二及第三液晶群。上述第一、第二、及第三分群步驟可相同、類似、或不同。
    在某些實施例中，可由混合液晶中分群出兩種、三種、四種、五種、六種、七種、八種、或更多種的液晶群。自混合液晶中分群出的每一液晶群，其物理性質如η、Δε、Δn、TNI、或其他性質，將不同於剩餘之混合液晶，或不同於其他液晶群之物理性質。舉例來說，自混合物分群出的第一液晶群，其物理性質(如η、Δε、Δn、或TNI)可不同於自剩餘的混合液晶分群出的第二(或第三、第四、第五、等等)液晶群之物理性質。自混合液晶中分群出的液晶群，可具有多種液晶化合物。
    在某些實施例中，分群製程可為蒸餾製程、液液萃取、或管柱層析法。舉例來說，蒸餾製程如低壓蒸餾可分群出低沸點的液晶群或稀釋劑，液液萃取以極性溶劑萃取出具有高Δε值的液晶群，而管柱層析法分群出具有高TNI值的液晶群。
    在某些實施例中，以液液萃取自混合液晶中分群出的液晶群，包含具有CF2O橋接鍵結的液晶化合物，如式I所示：
    在式I中，R1係擇自C1-12之烷基、C1-12之烷氧基、及C2-12之烯基；A環及B環係各自獨立擇自對環己烷基及對苯基；Z1係擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4；L1、L2、L3、及L4係各自獨立擇自氫及鹵素；X1係擇自氫、鹵素、C1-6之鹵化烷基、烯基、及烷氧基；m及n各自獨立擇自0、1、及2。
    在其他實施例中，以液液萃取製程自混合液晶中分群出的液晶群，包含約20重量%至100重量%具有CF2O橋接鍵結的液晶化合物。
    在另一實施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出液晶群，包含具有至少四個環的液晶化合物如式II所示：
    在式II中，R2係擇自C1-12之烷基、C1-12之烷氧基、及C2-12之烯基；C環及D環係各自獨立擇自對環己烷基及對苯基；Z2係擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4；L5、L6、L7、及L8係各自獨立擇自氫及鹵素；X2係擇自氫、鹵素、C1-6之鹵化烷基、烯基、及烷氧基；o係擇自1、2、及3。
    在其他實施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出的液晶群，包含約20重量%至100重量%具有至少四個環的液晶化合物。
    在另一實施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出的液晶群，包含具有鄰位及間位鹵素取代之苯環的液晶化合物如式III所示：
    在式III中，R3係擇自C1-12之烷基、C1-12之烷氧基、及C2-12之烯基；E環係擇自對環己烷基及對苯基；Z3係擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4；L9及L10係各自獨立擇自鹵素；X3係擇自氫、鹵素、C1-6之鹵化烷基、C1-6之烯基、及C1-6之烷氧基；p及q係各自獨立擇自1、2、及3。
    在另一實施例中，以管柱層析法自混合液晶中分群出的液晶群，包含約50重量%至100重量%式具有鄰位及間位鹵素取代之苯環的液晶化合物。
    在某些實施例中，以低壓蒸餾製程自混合液晶中分群出的液晶群，包含具有兩或三個碳氫環的液晶化合物，如式IV所示：
    在式IV中，R4係擇自C1-12之烷基、C1-12之烷氧基、及C2-12之烯基；F環與G環係各自獨立擇自對環己烷基及對苯基；X4係擇自氫、鹵素、C1-6之鹵化烷基、C1-6之烯基、及C1-6之烷氧基；r係擇自0及1。
    在另一實施例中，以低壓蒸餾製程自混合液晶中分群出的液晶群，包含約50重量%至100重量%具有兩或三個碳氫環的液晶化合物。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群具有高Δε值(介於10至60之間)。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群具有負Δε值(介於-2至-20之間)。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出來的液晶群具有高黏度(η)(介於30cps至150cps之間)。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出來的液晶群具有低黏度(η)(介於1cps至10cps之間)。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出來的液晶群具有高澄清點(TNI)(介於150℃至400℃之間)。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群其雙折射率(Δn)介於0.03至0.30之間。
    在某些實施例中，自混合液晶分群出的液晶群含有基液液晶，比如具有三個環的液晶化合物，其末端環為具有至少一鹵素取代的苯環，如式V所示。
    在式V中，R5係擇自C1-12之烷基、C1-12之烷氧基、及C2-12之烯基；I環與J環係各自獨立擇自對環己烷基及對苯基；Z4係擇自單鍵、乙烯基、甲氧基、羰氧基、及C2F4；L11、L12、L13、及L14係各自獨立擇自氫及鹵素；X5係擇自氫、鹵素、C1-6之鹵化烷基、C1-6之烯基、及C1-6之烷氧基。
    在一實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群包含約50重量%至100重量%具有三個環的液晶化合物，其末端環為具有鹵素取代的苯環。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群，包括介電異方性介於10至60之間的液晶群、黏度介於1至150之間的液晶群、以及澄清點介於150℃至400℃之間的液晶群。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群，包括介電異方性介於-2至-20之間的液晶群。
    在某些實施例中，自混合液晶中分群出的液晶群如第1表所示。

    在某些實施例中，自混合液晶中分群出來的液晶群如第2表所示。
    C.　測量物理性質
    在調配混合液晶前，需先測量混合液晶(或自混合液晶中分群出的液晶群)之物理性質，如黏度(η)、介電異方性(Δε)、雙折射率(Δn)、及澄清點(TNI)，如第1圖所示之步驟110。可視情況需要記錄混合液晶(或自混合液晶中分群出的液晶群)之物理性質，並建立液晶資料庫。
    D.　調配配方液晶
    在步驟114中，可採用混合液晶(或自混合液晶分群出的液晶群)調配配方液晶。在某些實施例中，調配配方液晶之方法採用自混合液晶分群出的液晶群，比如第一、第二、第三、第四、及/或第五液晶群。本發明一實施例中，調配配方液晶的步驟採用自混合液晶分群出的第一與第二液晶群。
    在某些實施例中，採用不同混合液晶分群出的液晶群調配配方液晶。舉例來說，可採用自第一混合液晶分群出的液晶群，與自第二混合液晶分群出的其他液晶群調配配方液晶。
    在某些實施例中，採用自第一混合液晶分群出來的液晶群，與未分群的第二混合液晶調配配方液晶。
    在某些實施例中，採用未分群的第一混合液晶，與未分群的第二混合液晶調配配方液晶。
    在某些實施例中，在調配配方液晶前先進行比對(mapping) 112。所謂的比對包含下列步驟：
    (1)　確認目標配方液晶所需的物理性質，比如黏度(η(目標))、介電異方性(Δε(目標))、雙折射率(Δn(目標))、及澄清點(TNI(目標))；
    (2)　選擇液晶群及/或混合液晶，以調配目標配方液晶；
    (3)　確認液晶群及/或混合液晶所需之重量比例；以及
    (4)　調配液晶群及/或混合液晶，形成目標配方液晶。
    本技術領域中具有通常知識者，應熟知液晶群及/或混合液晶所需之重量比例的計算方法。在某些實施例中，液晶群及/或混合液晶用量的計算基礎，為目標混合液晶所需的性質，與採用之液晶群及/或混合液晶的性質。在某些實施例中，可採用線性、非線性、或其他方程式，搭配已知的性質、資料庫、或在混合類似或不同的液晶群或化合物後累積的經驗，計算出液晶群及/或混合液晶的用量。舉例來說，若液晶群A具有黏度(η(A))、介電異方性(Δε(A))、及雙折射率(Δn(A))，液晶群B具有黏度(η(B))、介電異方性(Δε(B))、及雙折射率(Δn(B))，且液晶群C具有黏度(η(C))、介電異方性(Δε(C))、及雙折射率(Δn(C))，且目標配方液晶需具有黏度(η(目標))、介電異方性(Δε(目標))、及雙折射率(Δn(目標))，則液晶群A之重量分率X、液晶群B之重量分率Y、及液晶群C之重量分率Z可由下述線性方程式計算出來：
    X×(η(A))+Y×(η(B))+Z×(η(C))=(X+Y+Z)×(η(目標))
    X×(Δε(A))+Y×(Δε(B))+Z×(Δε(C))=(X+Y+Z)×Δε(目標)
    X×(Δn(A))+Y×(Δn(B))+Z×(Δn(C))=(X+Y+Z)×Δn(目標)
    值得注意的是，以計算出來的液晶群重量分率調配配方液晶，其實際性質可能會與目標配方液晶所需的性質有少許差異。若實際性質與所需性質的差異較小，可稍微調整選擇的液晶群之重量分率。若實際性質與所需性質有實質差異，則需額外加入足量的液晶群或液晶化合物，甚至將已選的液晶群置換成不同的液晶群，使調配的目標配方液晶具有所需性質。
    調配之配方液晶的性質如介電異方性(Δε)、黏度、澄清點(TNI)、及雙折射率(Δn)可與市售的液晶配方類似。在某些實施例中，調配之配方液晶的介電異方性(Δε)、黏度(η)、澄清點(TNI)、及雙折射率(Δn)與市售的液晶配方相同。在某些實施例中，調配的配方液晶之電壓-穿透度曲線，與市售液晶配方之電壓-穿透度曲線實質上相同。
    在某些實施例中，調配的配方液晶包括下述性質：黏度介於約2cps至約100cps之間、澄清點介於約70℃至約120℃之間、雙折射率介於約0.06至約0.25之間、及/或介電異方性介於約1至約50之間。在某些實施例中，調配的配方液晶之介電異方性介於約-1至約-10之間。
    在某些實施例中，調配的配方液晶包括至少25種液晶化合物。
    在某些實施例中，將調配的配方液晶置於約-50℃下約120小時，仍不會產生任何結晶現象。由於市售液晶配方在約-40℃下約120小時即產生結晶，因此本發明調配的配方液晶具有較寬廣的工作溫度範圍。在一實施例中，在約-50℃下約120小時不會產生任何結晶之調配的配方液晶，其澄清點(TNI)為約80℃。
    E.　再使用
    在進行第1圖所示的步驟118(再使用)前，可先純化(如步驟116)調配的配方液晶，以移除配方液晶中的雜質如金屬離子。
    在某些實施例中，可採用調配的配方液晶製備液晶顯示器元件，如筆記型電腦、桌上顯示器、電子記事本、電子書、行動電話、電子計算機、測量儀器、電子玩具、數位相機、影音設備、家電用品、及車用顯示器。
    根據本發明揭示之內容，本技術領域中具有通常知識者可回收或再利用任何所知的液晶化合物。
    為了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉數實施例配合所附圖示，作詳細說明如下：
    【實施例】
    實施例1
    在一實施例中，自500個廢棄的液晶面板(5種不同的正型TN型液晶面板，每種100個)收集正型混合液晶。破碎液晶面板後，以連續萃取法自碎裂的液晶面板萃取出混合液晶，並移除混合液晶中的雜質，可得約200g的混合液晶LC-1。混合液晶LC-1為含有五種配方的混合液晶，其氣相層析-質譜(GC/MS)圖如第2圖所示。接著以200g的乙腈分別萃取200g的混合液晶LC-1共4次，得到36.1g的高介電異方性(Δε)的液晶群，其介電異方性為約14.3，且其GC/MS圖如第3圖所示。接著以乙腈作為動相，且利用以矽(如二氧化矽)作為靜相主材料的管柱層析法，自163g剩餘的混合液晶中萃取出約18.9g之高澄清點的液晶群，其澄清點(TNI)為360℃，其GC/MS圖如第6圖所示。接著以6托耳、160℃、及18小時的低壓蒸餾法，自143g剩餘的混合液晶中分群出約40.1g之低黏度的液晶群，其黏度(η)為約2.8cps，其GC/MS圖如第5圖所示。剩餘的101g混合液晶即所謂的基液液晶，其GC/MS圖如第7圖所示。上述不同液晶群之物理性質如第3表所示。最後以己烷作為動相，且利用以碳(如C8及C18)作為靜相主材料的管柱層析法，自高介電常數之液晶群再分群出組成超過90%為具有CF2O橋接鍵結的液晶化合物(具有CF2O之液晶群)，其GC/MS圖如第4圖所示。
    實施例2
    在另一實施例中，自100個廢棄的液晶面板(4種不同的VA型液晶面板，每種25個)收集混合液晶。破碎液晶面板，以連續萃取法自碎裂的液晶面板取出混合液晶，並移除混合液晶中的雜質，可得約120g的混合液晶LC-2。混合液晶LC-2為含有四種配方的混合液晶，其GC/MS圖如第8圖所示。以己烷作為動相，且二氧化矽作為靜相的管柱層析法，自120g的混合液晶LC-2中萃取出約42.1g之負介電異方性(Δε<0)的液晶群，且其介電異方性為-4，其GC/MS圖如第9圖所示。接著以6托耳、160℃、及18小時的低壓蒸餾法，自77.5g剩餘的混合液晶中分群出約15.6g之低黏度的液晶群，其黏度(η)為約4.5cps。剩餘的62.0g混合液晶即所謂的基液液晶。上述不同液晶群及LC-2混合液晶之物理性質如第4表所示。
    實施例3
    在另一實施例中，市售的TN型液晶配方LC-3其性質如第5表所示，可作為以實施例1之液晶群調配的混合液晶LC-4之目標。
    經計算後，取實施例1中的基液液晶(18wt%)、低黏度之液晶群(43wt%)、高介電異方性之液晶群(28wt%)、及高澄清點之液晶群(11wt%)混合，調配出配方液晶LC-4。
    第11圖為液晶配方LC-3之GC/MS圖，而第12圖調配的配方液晶LC-4之GC/MS圖。如第5表所示，以並排方式比較液晶配方LC-3與調配的配方液晶LC-4。如第10圖所示，係液晶配方LC-3與調配的配方液晶LC-4的電壓-穿透度(V-T)曲線。如第5表及第10圖所示，具有43種液晶化合物的調配的配方液晶LC-4，與只具有7種液晶化合物的液晶配方LC-3具有類似的物理性質與V-T曲線。如此一來，由廢棄液晶面板收集並分類的液晶群所調配的配方液晶LC-4，可取代市售液晶配方LC-3，以應用於液晶面板。
    實施例4
    在另一實施例中，市售的VA型液晶配方LC-5其性質如第6表所示，可作為以實施例2之液晶群調配的配方液晶LC-6之目標。
    經計算後，取實施例2中的基液液晶(23wt%)、低黏度液晶群(32wt%)、及負介電異方性之液晶群(45wt%)混合，調配成配方液晶LC-6。
    第14圖為液晶配方LC-5之GC/MS圖，而第15圖為調配的配方液晶LC-6之GC/MS圖。如第6表所示，以並排方式比較液晶配方LC-5與調配的配方液晶LC-6。如第13圖所示，係液晶配方LC-5與調配的配方液晶LC-6的電壓-穿透度(V-T)曲線。如第6表及第13圖所示，具有34種液晶化合物之調配的配方液晶LC-6，與只具有10種液晶化合物的液晶配方LC-5具有類似的物理性質與V-T曲線。如此一來，由廢棄液晶面板收集並分類的液晶群所調配的配方液晶LC-6，可取代市售液晶配方LC-5，以應用於液晶面板。
    實施例5
    為比較調配的配方液晶LC-4及LC6與市售之液晶配方LC-3及LC-5的工作溫度範圍，將上述液晶置於-20℃、-30℃、-40℃、或-50℃下120小時。如第7表所示，調配的配方液晶LC-4的工作溫度範圍(自約-50℃至約81.2℃之間)，比市售的液晶配方LC-3的工作溫度範圍(自約-30℃至約80.5℃之間)寬廣。另一方面，調配的配方液晶LC-6的工作溫度範圍也比市售的液晶配方LC-5的工作溫度範圍寬廣。
    實施例6
    自1000個廢棄的液晶面板(4種不同的TN型液晶面板，每種250個)收集混合液晶。以本發明的分類及調配製程所得的配方液晶LC-7，其物理性質如第8表所示，且其GC/MS圖如第16圖所示。
    實施例7
    自廢棄液晶面板收集混合液晶後，以本發明的分類及調配製程得到的混合液晶LC-8，其物理性質如第9表所示，且其GC/MS圖如第17圖所示。
    實施例8
    自廢棄液晶面板收集混合液晶後，以本發明的分群及調配製程得到的膽固醇配方液晶LC-9、LC-10、及LC-11，其物理性質如第10表所示，且其GC/MS圖如第18-20圖所示。
    第10表：LC-9、LC-10、及CL-11的物理性質
    第11表係量測液晶群之不同性質所用的儀器與條件。
    雖然本發明已以數個較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作任意之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
    100．．．製程
    102、104、106、108、110、112、114、116、118．．．步驟
    第1圖係本發明之實施例中，回收液晶再利用的製程示意圖；
    第2圖係本發明之實施例中，LC1的氣相層析質譜(GC/MS)圖；
    第3圖係本發明之實施例中，具有高介電常數之液晶群的GC/MS圖；
    第4圖係本發明之實施例中，具有CF2O官能基之液晶群的GC/MS圖；
    第5圖係本發明之實施例中，具有低黏度之液晶群的GC/MS圖；
    第6圖係本發明之實施例中，具有高澄清點之液晶群的GC/MS圖；
    第7圖係本發明之實施例中，基液液晶的GC/MS圖；
    第8圖係本發明之實施例中，LC2的GC/MS圖；
    第9圖係本發明之實施例中，具有負值的介電常數之液晶群的GC/MS圖；
    第10圖係本發明之實施例中，LC-3及LC-4的電壓-穿透度(V-T)曲線；
    第11圖係本發明之實施例中，LC-3的GC/MS圖；
    第12圖係本發明之實施例中，LC-4的GC/MS圖；
    第13圖係本發明之實施例中，LC-5及LC-6的V-T曲線；
    第14圖係本發明之實施例中，LC-5的GC/MS圖；
    第15圖係本發明之實施例中，LC-6的GC/MS圖；
    第16圖係本發明之實施例中，LC-7的GC/MS圖；
    第17圖係本發明之實施例中，LC-8的GC/MS圖；
    第18圖係本發明之實施例中，LC-9的GC/MS圖；
    第19圖係本發明之實施例中，LC-10的GC/MS圖；以及
    第20圖係本發明之實施例中，LC-11的GC/MS圖。
    100．．．製程
    102、104、106、108、110、112、114、116、118．．．步驟
    权利要求:
    Claims (26)
    [1] 一種回收液晶再利用的方法，包括：收集一混合液晶；以一第一分群製程自該混合液晶分群出一第一液晶群；以一第二分群製程自剩餘之該混合液晶分群出一第二液晶群；以及以該第一液晶群與該第二液晶群調配一配方液晶。
    [2] 如申請專利範圍第1項所述之回收液晶再利用的方法，更包括一比對製程確認該第一液晶群與該第二液晶群之比例，以符合該配方液晶之性質。
    [3] 如申請專利範圍第1項所述之回收液晶再利用的方法，其中該配方液晶包括下述性質：黏度介於約2cps至約100cps之間；澄清點介於約70℃至約120℃之間；雙折射率介於約0.06至約0.25之間；及/或介電異方性介於約1至約50之間。
    [4] 如申請專利範圍第1項所述之回收液晶再利用的方法，其中該配方液晶之介電異方性介於約-1至約-10之間。
    [5] 如申請專利範圍第1項所述之回收液晶再利用的方法，其中該第一與第二分群製程係液液萃取法、管柱層析法、或蒸餾法。
    [6] 如申請專利範圍第5項所述之回收液晶再利用的方法，其中該分群製程係液液萃取法，且該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約20重量%至約100重量%之具有CF2O橋接鍵結的液晶化合物。
    [7] 如申請專利範圍第5項所述之回收液晶再利用的方法，其中該分群製程係管柱層析法，且該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約20重量%至約100重量%具有至少四個環的液晶化合物。
    [8] 如申請專利範圍第5項所述之回收液晶再利用的方法，其中該分群製程係管柱層析法，且該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約50重量%至約100重量%具有鄰位及間位鹵素取代之苯環的液晶化合物。
    [9] 如申請專利範圍第5項所述之回收液晶再利用的方法，其中該分群製程係蒸餾法，且該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約50重量%至約100重量%具有兩個或三個碳氫環的液晶化合物。
    [10] 如申請專利範圍第1項所述之回收液晶再利用的方法，其中該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約50重量%至約100重量%具有三個環且末端環為具有鹵素取代的苯環之液晶化合物。
    [11] 如申請專利範圍第1項所述之回收液晶再利用的方法，其中該配方液晶包括超過25種液晶化合物。
    [12] 一種配方液晶，包括：一第一液晶群，係由一回收的混合液晶分群出來；以及一第二液晶群，係由該回收的混合液晶分群出該第一液晶群後，其剩餘之該回收的混合液晶所分群出來。
    [13] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，包括下述性質：黏度介於約2cps至約100cps之間；澄清點介於約70℃至約120℃之間；雙折射率介於約0.06至約0.25之間；及/或介電異方性介於約1至約50之間。
    [14] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，其介電異方性介於約-1至約-10之間。
    [15] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，其中該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約20重量%至約100重量%具有CF2O橋接鍵結的液晶化合物。
    [16] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，其中該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約20重量%至約100重量%具有至少四個環的液晶化合物。
    [17] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，其中該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約50重量%至約100重量%具有鄰位及間位鹵素取代之苯環的液晶化合物。
    [18] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，其中該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約50重量%至約100重量%具有兩個或三個碳氫環的液晶化合物。
    [19] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，其中該第一液晶群及/或該第二液晶群包括約50重量%至約100重量%具有三個環且末端環為具有鹵素取代的苯環之液晶化合物。
    [20] 如申請專利範圍第12項所述之配方液晶，包括超過25種液晶化合物。
    [21] 一種液晶顯示器，包括一調配的配方液晶，包括：一第一液晶群，係由一回收的混合液晶分群出來；以及一第二液晶群，係由該回收的混合液晶分群出該第一液晶群後，其剩餘之該回收的混合液晶所分群出來。
    [22] 一種回收液晶再利用的方法，包括：收集一第一混合液晶；收集一第二混合液晶；以一第一分群製程自該第一混合液晶中分群出一第一液晶群；以一第二分群製程自該第二混合液晶中分群出一第二液晶群；以及以該第一液晶群及該第二液晶群調配一配方液晶。
    [23] 如申請專利範圍第22項所述之回收液晶再利用的方法，更包括一比對製程確認該第一液晶群與該第二液晶群之比例，以符合該配方液晶之性質。
    [24] 一種回收液晶再利用的方法，包括：收集一第一混合液晶；收集一第二混合液晶；以一分群製程自該第一混合液晶分群出一第一液晶群；以及以該第一液晶群與該第二混合液晶調配一配方液晶。
    [25] 如申請專利範圍第24項所述之回收液晶再利用的方法，更包括一比對製程確認該第一液晶群與該第二混合液晶之比例，以符合該配方液晶之性質。
    [26] 一種回收液晶再利用的方法，包括：收集一第一混合液晶；收集一第二混合液晶；進行一比對製程確認該第一混合液晶與該第二混合液晶之比例，以符合一配方液晶之性質；以及以該第一混合液晶與該第二混合液晶調配該配方液晶。
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