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    • 专利摘要:
    本發明描述聚合物組合物，該等聚合物組合物含有與諸如白色顏料及視情況選用之一或多種增強填充劑之一或多種組分組合的熱塑性聚合物。在一個實施例中，該聚合物組合物可經調配以具有高反射性質。在其他實施例中，該聚合物組合物可經調配以具有所要熔融流動特徵。在另一實施例中，該聚合物組合物可經調配以具有所要機械性質，諸如抗衝擊性。
    公开号:TW201307457A
    申请号:TW101113304
    申请日:2012-04-13
    公开日:2013-02-16
    发明作者:Bing Lu
    申请人:Ticona Llc；
    IPC主号:C08L67-00
    专利说明:
    用於製備具光反射性質之物件之聚合物組合物
    有許多不同類型之應用需要塑膠物件具有良好光反射性質。舉例而言，該等物件可用作光源之反射器。反射器可經設計用於反射某一方向或所有方向上之光。高反射物件亦適用於製造標誌。可使用反射材料來強調標誌上呈現之字組、片語或符號。舉例而言，在一個實施例中，標誌可包括由高反射材料圍繞之光源。
    高反射聚合物材料亦非常適用於標記來強調標記上之印刷物或標記上呈現之設計。
    在反射性質可改良產品之美學感染力的應用中，亦可能需要具有高反射性質之模製聚合物物件。舉例而言，具有高反射性質之裝飾片可能非常適用於消費型設備產品、汽車內部之裝飾片及儀錶前蓋、以及各種其他消費型產品之裝飾片。
    具有良好反射性質之模製聚合物物件亦可用作發光二極體之反射器。發光二極體通常稱為LED，其作為用於許多不同應用之光源的流行性不斷增加。舉例而言，LED正替代許多應用中之白熾光源及其他光源且已用作例如交通信號、大面積顯示器、內部及外部照明、蜂巢式電話顯示器、數字鐘顯示器、消費型設備顯示器、閃光燈及其類似物。
    LED之反射器亦可充當LED外殼且通常由模製聚合樹脂製造。舉例而言，聚合樹脂可經射出模製以形成外殼及反射器。在一個實施例中，聚合樹脂經射出模製於引線框上以供將引線框整合於LED組件中。在某些實施例中，可由半透明或透明樹脂密封位於反射器內之LED器件。透明或半透明樹脂可充當透鏡以進一步增強所發出之光。
    在標題為「Light-Emitting Diode Assembly Housing Comprising Poly(cyclohexanedimethanol terephthalate)Compositions」之美國專利公開案第2007/0213458號中，揭示一種由聚(環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)(下文中之「PCT」)組合物製造的LED用反射器，該案係以引用的方式併入本文中。
    本發明大體上係關於調配在模製成各種不同物件時具有所要性質組合(諸如反射率及強度)之聚合物組合物方面的進一步之改良。
    本發明大體上係關於一種聚合物組合物及由該組合物製造之模製物件。該聚合物組合物一般含有與一或多種組分組合之熱塑性聚合物。該等不同組分可包括顏料(諸如白色顏料)、反應性改質劑、增強劑(諸如玻璃纖維)、光學增亮劑、抗衝擊改質劑、潤滑劑、熱穩定劑、氧化穩定劑及/或紫外光穩定劑。如下文中將更詳細描述，該等不同組分可以一定方式與熱塑性聚合物摻合以製造具有所要特徵之模製物件。在一個實施例中，舉例而言，該組合物可經調配以便所得模製物件可具有極佳反射率性質。在其他實施例中，該組合物可經調配以具有良好熔融流動性質及/或良好機械性質。在一個實施例中，該組合物亦可經調配以便非常適於與聚矽氧聚合物結合。
    如上文所述，在一個實施例中，該聚合物組合物可具有極佳反射率性質。舉例而言，該聚合物組合物在460 nm下可具有高於約90%，諸如高於約93%，諸如高於約95%之初始反射率。在460 nm下之初始反射率一般低於100%。該聚合材料亦可具有高於約84，諸如高於約92，諸如高於約95之初始白度指數。就特定優勢而言，該聚合材料在於200℃下老化4小時後可具有高於約50，諸如高於約60，諸如高於約62，諸如高於約65，諸如高於約68，諸如甚至高於約70之白度指數。一般而言，在於200℃下老化後之白度指數低於該材料之初始白度指數，且一般低於約95。
    該聚合物組合物在於200℃下老化4小時後亦可具有高於約60%，諸如高於約65%，諸如高於約70%，諸如甚至高於約75%之白度指數保留率。
    在其他實施例中，該聚合物組合物可經調配以具有極佳機械性質。舉例而言，在一個實施例中，該聚合物組合物可具有高於約2 kJ/m2，諸如高於約2.5 kJ/m2之缺口夏比衝擊強度。該聚合物組合物亦可經調配以具有良好聚矽氧結合強度。舉例而言，該聚合物組合物根據搭接-剪切力測試可具有高於約25磅力之聚矽氧結合強度。
    一般而言，該聚合物組合物含有熱塑性聚合物，諸如具有高於約260℃之熔點的熱塑性聚合物。熱塑性聚合物可包含聚酯聚合物(包括液晶聚合物)、氟碳聚合物、聚醯胺聚合物及其類似物。在一個實施例中，熱塑性聚合物包含聚(1,4-環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)。
    除熱塑性聚合物以外，該聚合物組合物可視情況含有各種其他組分。在一個實施例中，舉例而言，該聚合物組合物可含有顏料，諸如白色顏料。白色顏料可以高於約10重量%之量存在，尤其是在反射率性質較為重要的應用中。
    該組合物中可能存在之另一可選組分為增強劑。增強劑可包含纖維或無機填充劑。在一個實施例中，舉例而言，該組合物含有約10重量%至約30重量%之量的玻璃纖維。
    該聚合物組合物中可能存在之另一可選組分為反應性改質劑。反應性改質劑以提供一或多種益處的方式與熱塑性聚合物反應。舉例而言，反應性改質劑可充當增鏈劑，增鏈劑可在熔融處理期間穩定聚合物或可改良聚合物之光穩定特徵。
    該聚合物組合物亦可視情況含有一或多種抗衝擊改質劑。抗衝擊改質劑可與熱塑性聚合物反應或不具反應性。舉例而言，在一個實施例中，該聚合材料含有乙烯、丙烯酸甲酯及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯之三元共聚物。在另一實施例中，該聚合材料含有乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物。在另一實施例中，該聚合材料可包括乙烯、丙烯酸甲酯及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯之三元共聚物與乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物之組合。
    在另一實施例中，該聚合物組合物可含有穩定劑。在一個特定實施例中，該穩定劑可包含有機磷化合物，諸如膦酸酯穩定劑或磷酸酯穩定劑。
    下文更詳細地論述本發明之其他特徵及態樣。
    本發明之完整而具可實施性之揭示內容，包括對熟習此項技術者而言的其最佳方式，更詳細闡述於本說明書之其餘部分中，包括參考附圖。
    一般技術者應瞭解本發明之論述僅為例示性實施例之描述，且不欲限制本發明之更廣泛態樣。
    一般而言，本發明係關於一種聚合物組合物及由該組合物製造之物件，該等物件可展現與反射率、白度、熔融處理期間之流動性質及/或諸如衝擊強度之機械性質有關的各種性質。本發明組合物可用於許多不同的終端使用應用中。舉例而言，該組合物可用作光反射器。舉例而言，該聚合物組合物可用於製造LED組件之反射器，可用作標誌(諸如燈標志)中之組分，可用作標記，或用於可能需要極佳反射率性質之任何其他適合應用中。
    除上述以外，該聚合物組合物可用於模製各種其他聚合物物件。該等聚合物物件可包括用於消費型產品之部件，諸如消費型設備、汽車部件(包括用於汽車內部或用於汽車外部之裝飾片及儀錶前蓋)及其類似物。雖然本發明之聚合物組合物具有極佳反射性質，但可選擇在不需要反射性質之各種應用中使用該聚合物組合物。在此等應用中，可由於該聚合物組合物之熔融流動性質、強度性質、抗衝擊性質或其類似性質而選擇該聚合物組合物。
    本發明之聚合物組合物可含有不同量之不同成分及組分以製造非常適於特定終端使用應用之調配物。一般而言，該聚合物組合物含有與各種可選組分組合之熱塑性聚合物。可選組分中之一或多者可以優化某些所要性質之方式組合在一起。舉例而言，在需要反射率性質的情況下，可將一或多種顏料與該聚合物組合物組合。然而，若反射率性質在特定應用中不重要，則該一或多種顏料可自調配物中去除及/或以微量使用。
    一般而言，該聚合物組合物含有至少一種熱塑性聚合物，且尤其是至少一種高溫熱塑性聚合物。舉例而言，該熱塑性聚合物可具有高於約260℃，諸如高於約270℃，諸如高於約280℃，諸如高於約290℃之熔融溫度。在一個實施例中，該熱塑性聚合物可具有低於約500℃，諸如低於約400℃，諸如低於約350℃之熔融溫度。
    在一個實施例中，該熱塑性聚合物包含聚酯聚合物，諸如聚(1,4-環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)聚合物；液晶聚合物；聚醯胺聚合物；氟碳聚合物或其混合物。
    該聚合物組合物可視情況含有顏料，諸如白色顏料。該組合物亦可視情況含有增強劑，諸如填充劑或增強纖維。根據本發明，該組合物可進一步含有一或多種反應性改質劑。該一或多種反應性改質劑可包含與熱塑性聚合物反應以提供一或多種益處之聚合物。就特定優勢而言，可選擇在隨後使用期間，尤其在該組合物用作光源反射器時不導致該組合物發生不需要之黃化的反應性改質劑。就此而言，該組合物亦可經調配以排除可能導致發生黃化的添加劑及穩定劑。就此而言，在一個實施例中，該組合物不含任何芳族環氧樹脂中之一些或全部，且尤其不含酚醛環氧樹脂。
    本發明之聚合物組合物可經調配以具有極佳熔融流動性質。關於熔融流動性質，舉例而言，在一個實施例中，該聚合物組合物可具有至少5吋，諸如至少6吋，諸如甚至至少7吋之螺旋流長度。一般而言，螺旋流長度小於約15吋，諸如小於約12吋。如本文所使用，在305℃之溫度下且在120℃之模具溫度下測定螺旋流長度。螺旋流長度係藉由將聚合物組合物注入如圖4中所示之模具(所示模具之一半)中來量測。模具腔為1/32吋厚(高)及1/2吋寬。使用32 mm擠壓機，以4吋/秒之射出速度及1.8吋之射出尺寸將聚合物組合物注入模具中。螺旋流長度一般指示聚合物組合物在經熔融處理時之流動特徵。較高螺旋流長度指示材料均勻而平坦地流入模具中之能力，其亦指示材料填充可能存在之任何模具空隙的能力。舉例而言，當模製可具有複雜三維組態之小部件(諸如LED組件之反射器及外殼)時，較高螺旋流長度尤其較佳。
    除具有相對較高螺旋流長度以外，根據本發明製造之聚合物組合物亦可經調配以具有穩定黏度。詳言之，該組合物在處理期間之熔融黏度可波動不超過約5%，諸如不超過約3%。
    本發明之聚合物組合物亦具有相對較高初始反射率及極佳反射率穩定性。舉例而言，一旦模製成物件，本發明之聚合物組合物在460 nm下可具有高於約90%，諸如高於約93%，諸如高於約95%之初始反射率。根據ASTM測試方法1331，使用分光色度計量測反射率。在測試期間，以10°之角度使用CIE D65日光照明器。
    除初始反射率以外，根據本發明製造之聚合物物件亦可具有相對較高之初始白度指數。可根據WI E313量測白度指數。根據本發明製造之物件可具有高於約80，諸如高於約90，諸如高於約92，諸如高於約95之初始白度指數。
    就特定優勢而言，根據本發明製造之物件亦具有較大反射率穩定性。舉例而言，在於200℃下老化4小時後，根據本發明製造之物件的白度指數可為至少約50，諸如至少約60，諸如至少約70，諸如至少約72，諸如至少約74，諸如甚至高於約75。老化後之白度指數低於初始白度指數。
    根據本發明製造之物件的反射率穩定性性質亦可由其在於200℃下老化4小時後之白度指數保留百分比來度量。詳言之，根據本發明製造之物件在熱老化後可具有高於約60%，諸如高於約65%，諸如高於約70%，諸如甚至高於約75%之白度指數保留百分比。保留百分比一般低於約95%。
    在一個實施例中，該聚合物組合物可經調配以使由該組合物製造之聚合物物件吸收電磁光譜紫外區及紫光區中之光，該光可為約300奈米(「nm」)至約400 nm，並且再發出處於藍光區中之光，該光可為約410 nm至約470 nm。本發明之聚合物物件因再發出處於藍光區中之光而具有顯著增強之亮度，尤其當用作光源之反射器時。
    除上述性質以外，本發明之聚合物組合物在相對較高溫度下，諸如在約260℃之溫度下亦具有良好抗回焊性質。該聚合物材料具有良好聚矽氧黏著性質，該性質在使用黏著劑將LED組件中之配件連接至反射器或將反射器連接至基板的應用中可能非常重要。根據本發明製造之物件亦具有良好機械性質，諸如良好抗衝擊性。本發明之材料亦可顯示低水分吸收性。
    如上文所述，本發明之聚合物組合物可用於許多應用中。當該聚合物組合物經調配以具有良好反射性質時，舉例而言，該聚合物組合物可用於製造光源之反射器。在一個特定實施例中，舉例而言，該聚合物組合物可用於製造LED組件之反射器。
    參看圖1及圖2，展示可根據本發明製造之LED組件10之一個實施例。在圖1及圖2中所說明之實施例中，LED組件10被視為LED側視圖。如所示，LED組件10包括經組態以在電流饋送通過該元件時發出光的發光二極體12。舉例而言，發光二極體12可包含半導體晶片，該半導體晶片包括多層材料。LED 12一般包括n型材料層及p型材料層，由此形成可連接至電壓源之p-n接面。在一個實施例中，舉例而言，p型層可包含摻雜砷化鎵鋁，而n型層可包含摻雜砷化鎵。
    LED 12連接至第一接線14及第二接線16。接線14及16連接至引線框18。引線框18包括第一引線框部分20及第二引線框部分22。引線框18可包括或連接至陽極24及陰極26，其亦可被視為第一端子24及第二端子26。
    根據本發明，LED組件10進一步包括反射器28，其亦可充當LED組件之外殼。根據本發明，反射器28係由具有極佳反射率性質之聚合物組合物製成。
    如圖1及圖2中所示，反射器28定義LED 12所位於之凹穴30。凹穴30之壁一般圍繞LED 12，且在所說明之實施例中，具有足以使LED 12凹入該凹穴內之深度。
    反射器28之凹穴30圍繞LED 12且用於反射LED以向外方向發出之光。凹穴30可具有任何適合形狀。舉例而言，凹穴30可為圓柱形、錐形、抛物線形或任何其他適合的彎曲形式。或者，凹穴30之壁相對於二極體12可平行、實質上平行或呈楔形。在圖1中所說明之實施例中，舉例而言，凹穴30具有平滑表面且包含側壁32及34以及端壁36及38。側壁32及34在向外方向上與LED 12呈楔形。另一方面，端壁36及38可與LED源實質上平行或亦可向外呈楔形。
    需要時，反射器28之凹穴30可填充有透明材料，諸如透明材料或半透明材料。舉例而言，凹穴30可填充有環氧材料或聚矽氧材料。在一個實施例中，用於填充凹穴30之材料可充當LED 12所發出之光的透鏡。
    參看圖3，展示可根據本發明製造之LED組件50之另一實施例。在圖3中所說明之實施例中，展示LED組件俯視圖。LED組件50俯視圖在構造上與圖1及圖2中所說明之LED組件10側視圖相似。
    舉例而言，LED組件50俯視圖包括位於反射器56之凹穴54之底部的LED 52。LED 52亦連接至引線框58。在圖3中所說明之實施例中，反射器56之凹穴54填充有透明材料60。
    如圖1至圖3中所示之LED組件一般具有相對較小之尺寸。舉例而言，LED組件通常具有一般小於約10 mm，諸如通常小於約8 mm之最大尺寸，諸如高度、寬度、深度或直徑。LED組件通常包括至少一個小於5 mm，諸如小於2 mm，諸如甚至小於1 mm之尺寸，諸如深度。如下文將加以描述，本發明之聚合物組合物能夠使用熔融流動處理技術形成LED組件之反射器。舉例而言，在一個實施例中，本發明之聚合物組合物在形成反射器時經吹出模製。就特定優勢而言，本發明組合物經調配以便具有能夠同時形成數百個反射器之熔融流動性質。
    如上文所述，本發明之聚合物組合物含有高溫熱塑性聚合物。舉例而言，熱塑性聚合物可具有至少260℃之熔點。根據本發明，可使用各種不同熱塑性聚合物，包括熱塑性聚合物之混合物。在一個特定實施例中，熱塑性聚合物包含聚(1,4-環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)聚合物，其通常稱為「PCT」聚合物。聚(1,4-環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)為含有來自二羧酸組分及二元醇組分之重複單元的聚酯。至少約80莫耳%、更佳至少約90莫耳%且尤其較佳所有二醇重複單元衍生自1,4-環己烷二甲醇，且具有式(I)。
    至少約80莫耳%、更佳至少約90莫耳%且尤其較佳所有二羧酸重複單元衍生自對苯二甲酸，且具有式(II)。
    在一個實施例中，PCT聚合物含有100莫耳%對苯二甲酸或二酯。另一方面，二元醇組分可含有總計100莫耳% 1,4-環己烷二甲醇。
    然而，在各個實施例中，二羧酸組分可含有至多10莫耳%其他芳族、脂族或脂環族二羧酸，諸如間苯二甲酸、萘二甲酸、環己烷二甲酸、丁二酸、辛二酸、己二酸、戊二酸、壬二酸及其類似物。
    二元醇組分亦可含有至多約10莫耳%其他脂族或脂環族二醇，諸如二乙二醇、三乙二醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇及其類似物。
    PCT聚合物可具有約0.3至約1.5之固有黏度(I.V.)及至少260℃之熔點。
    在一個實施例中，PCT聚合物可包含兩種或兩種以上不同等級PCT聚合物之摻合物。舉例而言，在一個實施例中，可使用高I.V.PCT聚合物與低I.V.PCT聚合物之摻合物，諸如1：1摻合物。在一替代實施例中，可使用包括二羧酸組分為100莫耳%對苯二甲酸之PCT聚合物與二羧酸組分為90莫耳%對苯二甲酸及10莫耳%間苯二甲酸之PCT聚合物的摻合物，諸如2：1摻合物。
    一般而言，PCT聚合物係以至少約20重量%之量，諸如以至少30重量%之量，諸如以至少40重量%之量，諸如以至少約50重量%之量，諸如以至少約60重量%之量存在於組合物中。PCT聚合物一般係以低於約80重量%之量，諸如以低於約70重量%之量存在。在一個實施例中，PCT聚合物係以約20重量%至約60重量%之量存在。
    除PCT聚合物以外，熱塑性聚合物可包含各種其他聚合物。一般而言，可根據本發明使用任何適合熱塑性聚合物。舉例而言，聚合物之熔點可高於約260℃，諸如高於約270℃，諸如高於約280℃，諸如甚至高於約290℃。熱塑性聚合物之熔點一般可低於約500℃，諸如低於約400℃，諸如低於約350℃。
    除PCT聚合物以外可根據本發明使用之熱塑性聚合物包括聚醚醚酮聚合物；其他聚酯聚合物，諸如聚對苯二甲酸丁二酯及聚對苯二甲酸乙二酯。舉例而言，在一個實施例中，使用具有高結晶度之聚對苯二甲酸丁二酯聚合物及/或聚對苯二甲酸乙二酯聚合物。其他可用熱塑性聚合物包括聚對苯二甲酸丙二酯及液晶聚合物，諸如液晶聚酯聚合物。又其他可用熱塑性聚合物包括高溫聚醯胺聚合物。該等聚合物可包括例如耐綸66(nylon 66)、耐綸3、耐綸4、耐綸5、耐綸46及其類似物。聚四氟乙烯聚合物及氟化乙烯聚合物亦非常適用於本發明。其他可用熱塑性聚合物包括乙烯-一氧化碳聚合物、苯乙烯丙烯腈聚合物及苯乙烯順丁烯二酸酐聚合物。
    除熱塑性聚合物以外，該組合物亦可含有各種其他組分中之一或多者。舉例而言，當反射性質較為重要時，該組合物可含有至少一種顏料，諸如白色顏料。當存在以改良反射性質時，該至少一種白色顏料可以高於約10重量%之量，諸如以至少約15重量%之量存在。白色顏料係以足以提高由該組合物模製之物件之反射率的量存在於組合物中。可包括在組合物中之白色顏料包括二氧化鈦、氧化鋅、鉛白、氧化鋁、硫酸鋇及其類似物。
    在一個實施例中，白色顏料包含二氧化鈦。二氧化鈦可為任何種類，諸如金紅石型二氧化鈦。二氧化鈦粒子可具有任何適合形狀，諸如球形粒子或橢圓形粒子。二氧化鈦粉末可包含具有約10 nm至約20,000 nm，諸如約150 nm至約500 nm之直徑的粒子。
    在一個實施例中，二氧化鈦粒子可經塗佈。舉例而言，二氧化鈦粒子可首先經無機塗料塗佈，接著視情況經有機塗料塗佈，該有機塗料塗覆於該無機塗料上。可用無機塗料包括金屬氧化物。有機塗料可包括羧酸、多元醇、烷醇胺及/或矽化合物。
    適用作有機塗料之羧酸之實例包括己二酸、對苯二甲酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、聚羥基硬脂酸、油酸、水楊酸、蘋果酸及順丁烯二酸。如本文所使用之術語「羧酸」包括羧酸之酯及鹽。
    適用於有機塗料之矽化合物之實例包括(但不限於)矽酸鹽、有機矽烷及有機矽氧烷(包括有機烷氧基矽烷)、胺基矽烷、環氧基矽烷、巰基矽烷及聚羥基矽氧烷。適合矽烷可具有式RxSi(R')4-x，其中R為具有1至約20個碳原子之不可水解之脂族、環脂族或芳族基團，且R'為一或多個可水解基團，諸如烷氧基、鹵素、乙醯氧基或羥基，且x為1、2或3。
    適用於有機塗料之適用矽烷包括以下一或多者：己基三甲氧基矽烷、辛基三乙氧基矽烷、壬基三乙氧基矽烷、癸基三乙氧基矽烷、十二烷基三乙氧基矽烷、十三基三乙氧基矽烷、十四基三乙氧基矽烷、十五基三乙氧基矽烷、十六基三乙氧基矽烷、十七基三乙氧基矽烷、十八基三乙氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷及其中兩種或兩種以上之組合。在其他適用矽烷中，R具有8至18個碳原子，且R'為氯、甲氧基、乙氧基或羥基中之一或多者。
    在一個實施例中，白色顏料包含如根據ASTM測試D476分類之II型耐粉化粒子。舉例而言，在一個實施例中，白色顏料包含包括產生耐粉化性質之表面處理的粒子，諸如金屬氧化物粒子。舉例而言，該等粒子可包含金紅石型二氧化鈦。上述白色顏料粒子可使所得聚合材料之初始反射率增加最大化，同時使該等粒子對材料熔融黏度之影響減至最小。
    可改變對白色顏料之表面處理，只要粒子具有所需耐粉化特徵即可。在一個實施例中，舉例而言，白色顏料包含包括含有氧化鋁之表面處理的二氧化鈦粒子。表面處理可包含單獨或與其他組分組合之氧化鋁。舉例而言，在一個實施例中，表面處理包含氧化鋁與聚矽氧烷之組合。
    白色顏料總體上可具有中性色調或具有藍色色調。在一個實施例中，當與蒸餾水組合且量測pH值時，該等粒子稍呈鹼性。舉例而言，白色顏料粒子可展現高於約7，諸如高於約7.5之pH值。該等粒子之pH值一般低於約9，諸如低於約8.5。
    本發明之聚合物組合物亦可視情況含有一或多種增強劑，諸如填充劑及纖維。該等材料可包括例如玻璃纖維、矽灰石、鈦酸鉀、碳酸鈣、滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土及其類似物。該等無機填充劑可以約1重量%至約40重量%之量，諸如以約10重量%至約30重量%之量存在於組合物中。
    根據本發明，該組合物可進一步視情況含有一或多種反應性改質劑，該等反應性改質劑可充當穩定劑。舉例而言，反應性改質劑可包含能夠與熱塑性聚合物(諸如PCT聚合物)反應之材料，諸如聚合物。反應性改質劑可提供一或多種益處。舉例而言，在一個實施例中，反應性改質劑可使熱塑性聚合物與所存在之任何其他組分相容，尤其是在熔融處理期間。
    在一個實施例中，反應性改質劑包含可與熱塑性聚合物上之羧基或羥基末端基團反應的材料。以此方式，反應性改質劑可充當增鏈劑。
    在一個實施例中，反應性改質劑包含具有一或多個官能基之化合物、寡聚物或聚合物。該一或多個官能基可與該組合物中所含之熱塑性聚合物反應。反應性改質劑上可存在之官能基包括環氧基、羧酸酐基、羥基、羧基及/或異氰酸酯基。在一個實施例中，反應性改質劑包含連接至熱塑性聚合物之增鏈劑。
    可根據本發明使用之反應性改質劑一般包括苯氧基樹脂及/或環氧樹脂，諸如非芳族環氧樹脂。在一個實施例中，舉例而言，反應性改質劑包含能夠與熱塑性聚合物反應之經改質苯氧基樹脂。舉例而言，苯氧基樹脂可包括羥基官能基。舉例而言，苯氧基樹脂可具有低於約120℃，諸如低於約110℃，諸如低於約100℃之玻璃轉移溫度。苯氧基樹脂在於環己酮中於25% NV下進行測試時可具有低於約2500 cP，諸如低於約2300 cP之黏度。
    可用作反應性改質劑之非芳族環氧樹脂包括3,4-環氧基環己烯基甲基-3',4'-環氧基環己烯甲酸酯、1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、氫化雙酚A型環氧樹脂及/或參(2,3-環氧基丙基)異氰脲酸酯。一般而言，可使用任何適合脂環族環氧樹脂。
    除上述反應性改質劑以外或替代上述反應性改質劑，該組合物可含有環氧官能性共聚物作為反應性改質劑。具有多個環氧基側基之例示性共聚物包括一或多種烯系不飽和單體(例如苯乙烯、乙烯及其類似物)與含環氧基之烯系不飽和單體(例如C1-4(烷基)丙烯酸縮水甘油酯、乙基丙烯酸烷基縮水甘油酯及衣康酸縮水甘油酯)之反應產物。舉例而言，在一個實施例中，環氧官能性共聚物為含有以側鏈形式併入之縮水甘油基的苯乙烯-丙烯酸共聚物(包括寡聚物)。
    在一個實施例中，反應性改質劑可包含酸酐。實例可包括苯四甲酸二酐、苯偏三酸酐、3-(三乙氧基矽烷基)丙基丁二酸酐及其類似物。其他反應性改質劑可包括各種噁唑啉及/或矽烷。該等反應性改質劑可包括伸苯基雙噁唑啉及3-胺基丙基三乙氧基矽烷。
    一或多種反應性改質劑可以足以穩定熔融處理期間之組合物黏度而不引起黏度波動之量存在於組合物中。在其他實施例中，一或多種反應性改質劑可以足以使組合物顯示所要白度性質，諸如熱老化後之所要白度性質之量存在於組合物中。一般而言，反應性改質劑以約0.2重量%至約8重量%，諸如約0.5重量%至約5重量%之量存在於組合物中。
    就特定優勢而言，可選擇不顯著增加組合物隨時間之黃化的反應性改質劑。就此而言，該聚合物組合物可經調配以便實質上不含或完全不含各種芳族環氧樹脂。在一個實施例中，舉例而言，該組合物不含任何酚醛環氧樹脂，諸如甲酚酚醛環氧樹脂。
    不顯著增加由該組合物製造之模製物件之黃化的可用反應性改質劑可包括不具有深色之反應性改質劑。舉例而言，根據CIELAB測試方法，反應性改質劑可具有小於約2之色彩b＊值。CIELAB方法描述於以下文獻中：F.Cost,Pocket Guide to Digital Printing,Delmar Publishers,Albany,N.Y.ISBN 0-8273-7592-1，第144及145頁；及「Photoelectric color difference meter」，Journal of Optical Society of America，第48卷，第985至995頁，S.Hunter,(1958)，該兩個文獻係以全文引用的方式併入本文中。更特定言之，CIELAB測試方法基於色彩感知相對論定義三個「Hunter」標度值L＊、a＊及b＊，該三個值對應於所感知之色彩的三個特徵且定義如下：L＊=明度(或光度)，在0至100範圍內，其中0=昏暗而100=明亮；a＊=紅色/綠色軸，在-100至100範圍內；正值為紅色，而負值為綠色；且b＊=黃色/藍色軸，在-100至100範圍內；正值為黃色，而負值為藍色。
    可使用DataColor 650分光光度計，利用積分球，藉由使用包括鏡面模式進行量測來進行色彩量測。同樣可根據ASTM D2244-11在照明器D65/10°、A/10°或F2/10°觀測儀下使用CIELAB單元計算色彩座標。
    本發明之聚合物組合物可進一步含有一或多種抗衝擊改質劑。抗衝擊改質劑可與諸如PCT聚合物之熱塑性聚合物反應，或不具反應性。在一個實施例中，舉例而言，該組合物含有至少一種反應性抗衝擊改質劑及至少一種非反應性抗衝擊改質劑。
    可用反應性抗衝擊改質劑包括乙烯-順丁烯二酸酐共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-順丁烯二酸酐共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸烷基酯-(甲基)丙烯酸縮水甘油酯共聚物及其類似物。在一個實施例中，舉例而言，使用包含乙烯、甲基丙烯酸酯及甲基丙烯酸縮水甘油酯之無規三元共聚物的反應性抗衝擊改質劑。該三元共聚物可具有約5%至約20%，諸如約6%至約10%之甲基丙烯酸縮水甘油酯含量。該三元共聚物可具有約20%至約30%，諸如約24%之甲基丙烯酸酯含量。
    就特定優勢而言，本發明之發明者已發現，反應性抗衝擊改質劑與反應性改質劑之組合在一些實施例中可進一步改良根據本發明製造之物件在熱老化後之白度指數。
    一般而言，反應性抗衝擊改質劑可以約0.05重量%至約20重量%之量，諸如以約0.1重量%至約5重量%之量存在於組合物中。
    可摻入本發明聚合物組合物中之非反應性抗衝擊改質劑一般包括各種橡膠材料，諸如丙烯酸橡膠、ASA橡膠、二烯橡膠、有機矽氧烷橡膠、EPDM橡膠、SBS或SEBS橡膠、ABS橡膠、NBS橡膠及其類似物。在一個實施例中，存在乙烯丙烯酸橡膠，諸如乙烯丙烯酸酯共聚物。非反應性抗衝擊改質劑之特定實例包括乙烯丁基丙烯酸酯、乙烯(甲基)丙烯酸酯或2-乙基己基丙烯酸酯共聚物。在一個特定實施例中，乙烯(甲基)丙烯酸酯共聚物以約20重量%至約30重量%之量，諸如以約24重量%之量存在於含有(甲基)丙烯酸酯之組合物中。
    在一個特定實施例中，本發明組合物包括乙烯(甲基)丙烯酸酯共聚物與乙烯、甲基丙烯酸酯及甲基丙烯酸縮水甘油酯之三元共聚物之組合。
    當存在於組合物中時，可以約0.05重量%至約15重量%之量，諸如以約0.1重量%至約8重量%之量包括非反應性抗衝擊改質劑。
    如上文所述，本發明之聚合物組合物可含有熱塑性聚合物之混合物。舉例而言，在一個實施例中，組合物可含有與一或多種熱塑性聚合物組合之PCT聚合物。其他熱塑性聚合物可以約1重量%至約15重量%之量存在。可包括之其他熱塑性聚合物包括其他聚酯聚合物、液晶聚合物或其混合物。該組合物中可包括之其他熱塑性聚酯聚合物包括聚(對苯二甲酸乙二酯)、聚(對苯二甲酸丙二酯)、聚(對苯二甲酸丁二酯)、酸改質之PCT共聚酯、聚(萘二甲酸乙二酯)、聚(萘二甲酸丁二酯)；脂族聚酯，諸如聚酯戊二酸酯，及其類似物。在一些實施例中，納入少量其他聚酯聚合物或液晶聚合物可改良組合物之可處理性。在一個實施例中，舉例而言，該組合物可以約2重量%至約15重量%之量含有芳族液晶聚酯聚合物。
    聚合物組合物中可存在之另一添加劑為聚四氟乙烯聚合物。納入聚四氟乙烯聚合物可增強由聚合物組合物製造之物件的反射率及白度指數。可向組合物中添加呈具有小於約50微米(諸如小於約10微米)之平均粒徑之精細粉末形式的聚四氟乙烯聚合物。在一個實施例中，舉例而言，聚四氟乙烯粉末可具有約1微米至約8微米之平均粒徑。聚四氟乙烯聚合物可以約0.05重量%至約10重量%，諸如約0.1重量%至約6重量%之量存在於組合物中。
    在一個實施例中，聚合物組合物亦可包括潤滑劑。潤滑劑可包含例如聚乙烯蠟、醯胺蠟、褐煤酸酯蠟、多元醇酯或其類似物。在某些實施例中，舉例而言，潤滑劑可包含聚乙二醇二月桂酸酯及/或新戊二醇二苯甲酸酯。在一個特定實施例中，潤滑劑可包含氧化聚乙烯蠟。聚乙烯蠟可具有約0.94 g/cm3至約0.96 g/cm3之密度。當存在時，潤滑劑可以約0.05重量%至約6重量%，諸如約0.1重量%至約4重量%之量包括在組合物中。
    除上述以外，該組合物亦可含有各種其他添加劑及成分。舉例而言，該組合物可含有各種熱穩定劑及氧化穩定劑、紫外光穩定劑、增亮劑及其類似物。在一個特定實施例中，該組合物可包括適合光學增亮劑，諸如苯并噁唑。舉例而言，該組合物可包括2,2'-(1,2-伸乙二基二-4,1-伸苯基)雙苯并噁唑，其CAS登記號為1533-45-5，或另一適合苯并噁唑。光學增亮劑可進一步提高反射率。
    在一個實施例中，該聚合物組合物可含有空間位阻胺光穩定劑。當存在於組合物中時，已發現受阻胺光穩定劑提供各種優勢及益處。舉例而言，已發現空間位阻胺光穩定劑進一步改良材料之反射率性質，尤其是在長期老化後。光穩定劑可以約0.05重量%至約3重量%之量存在於組合物中，諸如以約0.05重量%至約1重量%之量。在一個特定實施例中，受阻胺光穩定劑可連同受阻酚類抗氧化劑及含磷穩定劑一起使用。
    在一個實施例中，含磷穩定劑可包含含有至少一個具有+5價態之磷的有機磷化合物。舉例而言，有機磷化合物可包含膦酸酯或磷酸酯。已發現如上文所述之含磷穩定劑顯著改良白度穩定性，同時保留該聚合物組合物黏著於聚矽氧樹脂之能力。
    膦酸酯穩定劑在以相對微量包含於該聚合物組合物中時提供以上益處。舉例而言，有機磷化合物可以低於約5重量%之量，諸如以低於約3重量%之量，諸如以低於約2重量%之量，諸如甚至以低於約1重量%之量存在於該聚合物組合物中。舉例而言，有機磷化合物可以約0.01重量%至約3重量%、諸如約0.01重量%至約2重量%之量存在於該聚合物組合物中。
    在一個實施例中，該穩定劑可包含具有以下磷基團之有機磷化合物：
    在一個實施例中，可使用具有下式之膦酸酯穩定劑： 其中R1為H、C1-C20烷基、未經取代或經C1-C4烷基取代之苯基或萘基；R2為H、C1-C20烷基、未經取代或經C1-C4烷基取代之苯基或萘基，或Mr+ r，其中Mr+為r價金屬陽離子或銨離子；n為0至6之整數，且r為1至4之整數；A為氫、-X-C(O)-OR8或如下基團： R3或R4為H、C1至C18烷基、OH、鹵素或C3-C7環烷基；R5或R6為氫、C1-C4烷基、環己基或經1至3個C1-C4烷基取代之環己基；R7為氫、甲基、三甲基矽烷基、苯甲基、苯基、磺醯基或C1-C18烷基；R8為氫、C1-C10烷基或C3-C7環烷基；且X為伸苯基、經C1-C4烷基取代之伸苯基或伸環己基。
    可根據本發明使用之膦酸酯之特定實例包括苯基膦酸酯及苯甲基膦酸酯，諸如1-苯乙基膦酸二乙酯、2-苯乙基膦酸二乙酯、苯甲基膦酸二乙酯或其混合物。特定膦酸酯化合物包括例如：
    在另一實施例中，使用具有下式之磷酸酯穩定劑：O=P(OR1)(OR2)(OR3)。
    當使用磷酸酯穩定劑時，磷酸酯穩定劑可包含具有與上文所述相同之磷基團的有機磷化合物。在一個實施例中，磷酸酯穩定劑可具有下式： 其中R1、R2、R3及R4為H、C1-C20烷基、未經取代或經C1-C10烷基取代之苯基或萘基；m為1至10之整數；Q為如下基團：；；*-(CH2)p-*；p為1至4之整數。
    可根據本發明使用之磷酸酯之特定實例包括磷酸三苯酯、磷酸三丁酯、磷酸三甲苯酯、磷酸2-乙基己酯二苯酯、磷酸甲苯酯二苯酯、寡聚磷酸乙酯伸乙酯、雙酚A雙(磷酸二苯酯)、間苯二酚雙(磷酸二苯酯)或其混合物。
    為製造本發明之物件，在一個實施例中，聚合物組合物可包含熔融混合摻合物，其中所有聚合組分充分分散於彼此內且所有非聚合成分充分分散於聚合物基質中且由聚合物基質結合，以使摻合物形成統一整體。
    可使用任何熔融混合法來組合聚合組分與非聚合成分。舉例而言，在一個實施例中，可將聚合組分及非聚合組分添加至熔融混合器中，諸如單螺桿擠壓機或雙螺桿擠壓機、摻混機、捏和機或班伯里混合器(Banbury mixer)中，所有物質係經由單一步驟一次性添加或以逐步方式添加，接著熔融混合。
    接著可經由任何適合模製製程將經摻合組合物模製成任何所要形狀。舉例而言，在一個實施例中，經由射出模製形成物件。在射出模製期間，該組合物之溫度可為約280℃至約350℃。另一方面，模具之溫度可在約80℃至約150℃範圍內。
    在一個實施例中，當藉由毛細管流變儀進行量測時，聚合物組合物在305℃下在1000 s-1剪切速率下(ASTM測試D-3835-08)之熔融黏度可低於約200 Pa．s，諸如低於約150 Pa．s，諸如低於約100 Pa．s，諸如低於約80 Pa．s，諸如低於約70 Pa．s，諸如低於約60Pa．s。一般而言，聚合物在上述條件下之熔融黏度係高於約10 Pa．s，諸如高於約20 Pa．s。在一個特定實施例中，熔融黏度為約40 Pa．s至約80 Pa．s。
    如上文所述，本發明之聚合物組合物尤其非常適於製造LED組件之反射器。聚合物之反射率性質尤其非常適用於白色LED。LED反射器可呈單件形式，或可由兩個或兩個以上子部件形成。在一個實施例中，該聚合物組合物係經射出模製於引線框上，如圖1及圖2中所示。以此方式將引線框及反射器整合在一起。接著，可將半導體發光二極體晶片安裝在反射器凹穴內且連接至引線框。可使用接線將LED結合至引線框。可包裹整個組件，或可用諸如可形成透鏡以供在單一方向上聚焦光的固體環氧樹脂之核心材料填充由反射器界定之凹穴。
    根據本發明製造之模製物件不僅展現對樹脂(諸如聚矽氧及環氧聚合物)之良好黏著性質，而且展現極佳光反射性質及光穩定性質。當測試與聚矽氧樹脂之結合強度時，舉例而言，根據搭接-剪切力測試(Lap-Shear Test)，聚合組合物可展現高於約25磅力，諸如高於約40磅力，諸如高於約50磅力，諸如甚至高於約60磅力之聚矽氧結合強度。搭接-剪切力測試更詳細描述於以下實例中。
    根據本發明製造之LED組件可用於許多不同應用中。舉例而言，LED組件可用於交通信號燈、LCD顯示器、背光、蜂巢式電話、汽車顯示燈、汽車前燈、閃光燈、內部照明、街燈及外部照明應用中。
    除用於LED組件以外，本發明之聚合物組合物亦可用於製造各種其他物件。舉例而言，聚合物組合物可用於製造需要良好光折射率性質的任何物件。舉例而言，根據本發明製造之模製物件可用於標誌及標記中以改良物品之目視外觀。在一個實施例中，舉例而言，根據本發明製造之模製物件可用於燈標志，諸如出口標誌。
    聚合物組合物之其他應用包括用作屋頂材料或用作太陽能電池中之組分。聚合物組合物亦可用於製造消費型產品(諸如消費型設備)之裝飾片及儀錶前蓋。在其他實施例中，聚合物組合物可用於模製車輛(諸如汽車)之內部裝飾片。
    參考以下實例，可更透徹地理解本發明。下文以說明方式而非以限制方式提供以下實例。 實例1
    以下表1列出藉由使用在300℃下操作之32毫米雙螺桿擠壓機(twin-extruder)，使用約350 rpm之螺桿速度及約320℃至約330℃之熔融溫度來熔融混配該表中所示之組分而製備的各種組合物。離開擠壓機後，組合物經冷卻並粒化。
    根據ISO方法527-1/2，使用約120℃之模具溫度將該等組合物模製成ISO拉伸條。使用以上測試方法測定樣品之拉伸性質。按照ISO測試179測定夏比衝擊強度(Charpy impact strength)及缺口夏比衝擊強度(Notched Charpy impact strength)。
    使用ASTM測試方法E1331，以10°使用CIE D65日光照明器，藉由分光色度計DataColor 600測定各組合物在460 nm下之初始反射率。對拉伸條進行量測。反射率數值愈高，指示光吸收或光損失愈少。
    使用相同反射率掃描，基於WI E313測定初始白度指數及老化後白度指數。白度指數數值愈高，指示白度愈佳。
    獲得以下結果：
    如上表中所示，樣品1之聚合物組合物不含反應性改質劑。另一方面，樣品2含有甲酚酚醛環氧樹脂。在樣品2中，老化後白度指數嚴重降低。
    根據本發明製造之組合物顯示極佳初始反射率、極佳初始白度指數且顯示極佳老化後白度指數性質。 實例2
    以下表2列出藉由使用在約300℃下操作之32毫米雙螺桿擠壓機，使用約300 rpm之螺桿速度及約320℃至約330℃之熔融溫度來熔融混配該表中所示之組分而製備的各種組合物。離開擠壓機後，組合物經冷卻並粒化。
    根據ISO方法527-1/2，使用約120℃之模具溫度將該等組合物模製成ISO拉伸條。
    在實例中，所用膦酸酯穩定劑為雙[單乙基(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲基)膦酸酯]鈣。所用磷酸酯穩定劑為磷酸三苯酯。
    以下表3描述表2中所示之組合物的性質。使用上述測試方法測定拉伸性質。按照ISO測試179測定夏比衝擊強度及缺口夏比衝擊強度。
    使用ASTM E1331方法且以10°使用CIE D65日光照明器，藉由分光色度計DataColor 600測定各組合物在460 nm下之反射率。對拉伸條進行量測。反射率數值愈高，指示光吸收或光損失愈少。完全反射率為100%。
    使用相同反射率掃描，基於WI E313測定白度指數(WI)。亦對於200℃下熱老化4小時之拉伸條量測各組合物之WI。WI數值愈高，指示白度愈佳。
    根據剝離測試且根據搭接-剪切力測試來測試聚矽氧黏著。根據剝離測試，將聚矽氧樹脂混合並在上述拉伸條上澆鑄成層狀結構。所用聚矽氧樹脂為Dow Corning SYLGARD 577A/B(以10：1比率)。上述聚矽氧樹脂為聚矽氧彈性體。聚矽氧樹脂一旦塗覆於拉伸條上，即使該部件在烘箱中於180℃下固化15分鐘，接著自烘箱中移出並冷卻至室溫。手工剝離聚矽氧層以檢查黏著。若聚矽氧層易於剝離，則該測試失敗。然而若無法手工剝離聚矽氧，則與聚矽氧之黏著通過測試。
    第二聚矽氧黏著測試方法為搭接-剪切力測試。將PCT組合物模製成ISO拉伸條。接著將該條切成半段。將兩件半段置於具有聚矽氧黏著層之2"銅帶上，從而使銅帶與測試件黏著。所用聚矽氧黏著劑為LED密封聚矽氧，其為Dow Corning OE 6630A/B聚矽氧樹脂。將兩部分聚矽氧樹脂以1：4比率混合。使半條及銅帶在150℃下固化2小時，接著冷卻。在室溫(23℃)下藉由拉伸機以1吋/分鐘之速度測試已結合拉伸條，獲得結合斷裂之峰值負載。詳言之，將拉伸條之各半段置於拉伸機之夾口中。當半段中之一者自銅帶釋放時，記錄峰值負載。圖5說明由聚矽氧樹脂連接至銅帶之兩個半段。
    如上文所示，用膦酸酯或磷酸酯穩定劑製造之組合物顯示改良之反射率穩定性及聚矽氧黏著。
    一般技術者可在不背離本發明之精神及範疇的情況下對本發明進行此等及其他修改及改變，本發明之精神及範疇更詳細闡述於所附申請專利範圍中。此外，應瞭解各個實施例之態樣可完全或部分互換。此外，一般技術者應瞭解，以上描述僅作為實例，而不意欲限制將由所附申請專利範圍進一步描述之本發明。
    10‧‧‧LED組件
    12‧‧‧發光二極體/LED
    14‧‧‧第一接線
    16‧‧‧第二接線
    18‧‧‧引線框
    20‧‧‧第一引線框部分
    22‧‧‧第二引線框部分
    24‧‧‧陽極/第一端子
    26‧‧‧陰極/第二端子
    28‧‧‧反射器
    30‧‧‧凹穴
    32‧‧‧側壁
    34‧‧‧側壁
    36‧‧‧端壁
    38‧‧‧端壁
    50‧‧‧LED組件
    52‧‧‧LED
    54‧‧‧凹穴
    56‧‧‧反射器
    58‧‧‧引線框
    60‧‧‧透明材料
    圖1為根據本發明製造之LED組件之一個實施例的透視圖；圖2為圖1中所說明之LED組件之平面圖；圖3為根據本發明製造之LED組件之另一實施例的透視圖；圖4為用於量測螺旋流長度之模具之一半的透視圖；及圖5係為根據搭接-剪切力測試量測聚矽氧結合強度而構造之樣品的透視圖。
    意欲重複使用本說明書及圖式中之參考數字來表示本發明之相同或類似特徵或器件。
    10‧‧‧LED組件
    12‧‧‧發光二極體/LED
    14‧‧‧第一接線
    16‧‧‧第二接線
    18‧‧‧引線框
    20‧‧‧第一引線框部分
    22‧‧‧第二引線框部分
    24‧‧‧陽極/第一端子
    26‧‧‧陰極/第二端子
    28‧‧‧反射器
    30‧‧‧凹穴
    32‧‧‧側壁
    34‧‧‧側壁
    36‧‧‧端壁
    38‧‧‧端壁
    权利要求:
    Claims (27)
    [1] 一種聚合物組合物，其包含：具有高於約260℃之熔點的熱塑性聚合物，該熱塑性聚合物包含聚酯聚合物，該熱塑性聚合物係與顏料且視情況與至少一種反應性改質劑組合，該聚合物組合物在460 nm下具有高於約90%之初始反射率且在於200℃下老化4小時後具有高於約60%之白度指數保留率，該聚合物組合物在1,000/s之剪切速率及305℃下亦具有低於約200 Pa．s之熔融黏度。
    [2] 如請求項1之聚合物組合物，其中該聚合物組合物在於200℃下老化4小時後具有高於約50之白度指數。
    [3] 如請求項1之聚合物組合物，其中該聚合物組合物具有高於約84之初始白度指數。
    [4] 如請求項1之聚合物組合物，其中該聚合物組合物具有高於約84之初始白度指數，且其中該聚合物組合物在於200℃下老化4小時後具有高於約60之白度指數。
    [5] 如請求項1之聚合物組合物，其中該聚合物組合物在於200℃下老化4小時後具有高於約50之白度指數且具有高於約84之初始白度指數。
    [6] 如請求項1之聚合物組合物，其中該聚合物組合物在1,000/s之剪切速率及305℃下具有低於約100 Pa．s之熔融黏度。
    [7] 如請求項1之聚合物組合物，其中該熱塑性聚合物包含聚(1,4-環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)。
    [8] 如請求項7之聚合物組合物，其中該組合物含有至少一種反應性改質劑。
    [9] 如請求項8之聚合物組合物，其中該反應性改質劑包含具有與羥基或羧基反應之官能基的聚合物。
    [10] 如請求項8之聚合物組合物，其中根據CIELAB比色標度，該反應性改質劑具有小於約2之色彩b＊。
    [11] 如請求項8之聚合物組合物，其中該反應性改質劑包含苯氧基聚合物、環氧聚合物、酸酐聚合物或矽烷聚合物。
    [12] 如請求項8之聚合物組合物，其中該反應性改質劑包含3,4-環氧基環己烯基甲基-3',4'-環氧基環己烯甲酸酯、1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、氫化雙酚A型環氧樹脂或參(2,3-環氧基丙基)異氰脲酸酯。
    [13] 如請求項8之聚合物組合物，其中該反應性改質劑包含經改質之苯氧基樹脂。
    [14] 如請求項8之聚合物組合物，其中該反應性改質劑包含苯四甲酸二酐、苯偏三酸酐、3-(三乙氧基矽烷基)丙基丁二酸酐、伸苯基雙噁唑啉或3-胺基丙基三乙氧基矽烷。
    [15] 如請求項1之聚合物組合物，其進一步包含抗衝擊改質劑。
    [16] 如請求項15之聚合物組合物，其中該抗衝擊改質劑包含反應性抗衝擊改質劑。
    [17] 如請求項1之聚合物組合物，其中該顏料包含白色顏料。
    [18] 如請求項7之聚合物組合物，其中該聚合物組合物進一步包含聚對苯二甲酸丁二酯聚合物、聚對苯二甲酸乙二酯聚合物、聚四氟乙烯聚合物或其混合物。
    [19] 如請求項17之聚合物組合物，其中該白色顏料係以約10重量%至約30重量%之量存在於該聚合物組合物中，且其中該聚合物組合物進一步含有約10重量%至約30重量%之量的玻璃纖維。
    [20] 如請求項1之聚合物組合物，其中根據搭接-剪切力測試，該聚合物組合物具有高於約25磅力之聚矽氧結合強度。
    [21] 一種模製物件，其係由聚合物組合物製成，該聚合物組合物包含：具有高於約260℃之熔點的熱塑性聚合物，該熱塑性聚合物包含聚酯聚合物，該熱塑性聚合物係與顏料且視情況與至少一種反應性改質劑組合，該聚合物組合物在460 nm下具有高於約90%之初始反射率且在於200℃下老化4小時後具有高於約60%之白度指數保留率，該聚合物組合物在1,000/s之剪切速率及305℃下亦具有低於約200 Pa．s之熔融黏度。
    [22] 如請求項21之模製物件，其中該熱塑性聚合物包含聚(1,4-環己烷二甲醇對苯二甲酸酯)。
    [23] 如請求項22之模製物件，其中該聚合物組合物在於200℃下老化4小時後具有高於約50之白度指數且具有高於約84之初始白度指數。
    [24] 如請求項22之模製物件，其中該組合物含有至少一種反應性改質劑。
    [25] 如請求項24之模製物件，其中該反應性改質劑包含苯氧基聚合物、環氧聚合物、酸酐聚合物或矽烷聚合物。
    [26] 如請求項25之模製物件，其中該顏料包含白色顏料，且其中該白色顏料係以約10重量%至約30重量%之量存在於該聚合物組合物中，且其中該聚合物組合物進一步含有約10重量%至約30重量%之量的玻璃纖維。
    [27] 如請求項21之模製物件，其中該聚合物組合物進一步包含有機磷化合物，該有機磷化合物包括如下磷基團： 其中R1為H、C1-C20烷基、未經取代或經C1-C4烷基取代之苯基或萘基；且R2為H、C1-C20烷基、未經取代或經C1-C4烷基取代之苯基或萘基、或Mr+ r，其中Mr+為r價金屬陽離子或銨離子。
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