口腔ケア製品およびその使用方法

专利摘要:
本発明は、有効量の遊離または塩形の塩基性アミノ酸および低用量のフッ化物を含む口腔ケア組成物、ならびにそれらの組成物を使用する方法に関する。なし
公开号:JP2011511093A
申请号:JP2010546015
申请日:2009-02-06
公开日:2011-04-07
发明作者:カミンズ，ダイアン；コーリ，ラジニッシュ；サリヴァン，リチャード；ロビンソン，リチャード
申请人:コルゲート・パーモリブ・カンパニーＣｏｌｇａｔｅ−Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ Ｃｏｍｐａｎｙ；
IPC主号:A61K8-44

专利说明:

[0001] [0001] 本出願は、米国特許出願Ｎｏ．６１／０２７，４４１、２００８年２月９日出願、に基づく優先権を主張し、かつ米国特許出願Ｎｏ．６１／０２７，４４２、２００８年２月９日出願、ならびに米国特許出願Ｎｏ．６１／０２７，４３２；６１／０２７，４３１；６１／０２７，４２０；６１／０２７，４３５、すべて２００８年２月８日出願、に基づく優先権を主張し、それらの出願の内容をすべて本明細書に援用する。]
[0002] [0002] 本発明は、遊離または塩形の塩基性アミノ酸および低用量のフッ化物を含む口腔ケア組成物、ならびにこれらの組成物を使用する方法に関する。]
背景技術

[0003] [0003]アルギニンその他の塩基性アミノ酸は口腔ケアに用いるものとして提唱され、空洞形成および歯の過敏性に対抗するのに著しい有益性をもつと考えられている。しかし、これらの塩基性アミノ酸と口腔ケア有益性をもつ無機質、たとえばフッ化物およびカルシウムとを組み合わせて許容できる長期安定性を備えた口腔ケア製品を調製するのは、困難であることが分かった。特に、塩基性アミノ酸はｐＨを高め、カルシウムイオンの解離を促進する可能性があり、これがフッ化物イオンと反応して不溶性沈殿物を形成する可能性がある。さらに、より高いｐＨは刺激を引き起こす可能性をもつ。しかし、中性ｐＨまたは酸性ｐＨでは、重炭酸アルギニンを用いる系（当技術分野ではこれが好ましいと教示されている）は二酸化炭素を放出して容器の膨張および破裂を生じる場合がある。さらに、ｐＨを中性または酸性の状態に降下させるとアルギニンは歯の表面に対してより低い親和性をもつ不溶性のアルギニン−カルシウム複合体を形成する場合があるので配合物の有効性が低下すると予想され、さらに、ｐＨの降下は口内の齲食原性乳酸の緩衝化に対して配合物がもついずれかの効果を低下させると予想されたであろう。一部はこれらの対処されていない配合ハードルのため、また一部はアルギニンが当技術分野で一般に共働物（ｃｏ−ａｃｔｉｖｅ）よりむしろ潜在的なフッ化物代替品とみられていたため、アルギニンとフッ化物の両方を含む口腔ケア製品を製造するための動機づけはほとんどなかった。抗微生物剤の添加により、さらにハードルが負荷される可能性がある。市販のアルギニンベースの練り歯磨き、たとえばＰｒｏＣｌｕｄｅ（登録商標）およびＤｅｎＣｌｕｄｅ（登録商標）は、たとえば重炭酸アルギニンおよび炭酸カルシウムを含有するが、フッ化物も抗微生物剤も含有しない。]
[0004] [0004] 同時に、練り歯磨き中における抗微生物剤、たとえばトリクロサン（ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）の価値が多くの歯科医によって認識されている。しかし、これらの薬剤を有効量で歯および歯肉へ送達するのは困難であり、それらの溶解度、送達、および歯における保持は配合物に依存する。たとえば、トリクロサン（５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール）は水にわずかに可溶性であるにすぎない。]
[0005] [0005]フッ化物は、特に酸による溶解（脱灰）に対してより抵抗性であるフルオロアパタイトを歯に形成することによって、口腔ケアにおいて十分に確立された有益性をもつ。しかし幼児は、たとえばフッ化物添加した練り歯磨きを大量に飲み込むことによるフッ化物への過剰曝露により害を受け、発育期の歯に歯牙フッ素中毒症を生じる可能性がある；また、練り歯磨きに用いられるフッ化物は異例の安全性記録をもつけれども、ある人々はそれにもかかわらずフッ化物の量が有効性のための絶対最小量であることを好む。]
発明が解決しようとする課題

[0006] [0006] したがって、塩基性アミノ酸および低用量であるけれども有効なフッ化物活性をもたらす有益なフッ化物を供給する、安定な口腔ケア製品が求められている。]
課題を解決するための手段

[0007] [0007]塩基性アミノ酸、たとえばアルギニンを、他の場合には療法量より低い量であるフッ化物と組み合わせたにもかかわらず向上した口腔ケア有益性をもたらすことができ、したがってたとえば口腔組織を介した全身感染の潜在性を低下させることにより、口内の健康状態、および／または心血管の健康状態を含めた全身の健康状態を増進しうることが、今回、意外にも見いだされた。]
[0008] [0008] 特定の理論により拘束されるつもりはないが、アルギニンの有益な効果において重要な要因は、アルギニンその他の塩基性アミノ酸を、あるタイプの細菌、たとえば齲食原性ではなく歯および口腔における存在位置についてストレプトコッカス・ミュータンス（Ｓ．ｍｕｔａｎｓ）などの齲食原性細菌と競合するストレプトコッカス・サングイス（Ｓ．ｓａｎｇｕｉｓ）が代謝できることであるという仮説が立てられる。これらのアルギニン分解細菌（ａｒｇｉｎｏｌｙｔｉｃ ｂａｃｔｅｒｉａ）はアルギニンその他の塩基性アミノ酸を使ってアンモニアを産生し、これによりそれらの環境のｐＨを上昇させることができ、一方、齲食原性細菌は糖を代謝して乳酸を産生し、これは歯垢ｐＨを低下させ、歯を脱灰し、最終的に空洞を生じる傾向がある。本発明組成物を規則的に経時使用すると、アルギニン分解細菌が相対的に増加し、齲食原性細菌が相対的に減少し、その結果、歯垢ｐＨがより高くなり、実際に歯が齲食原性細菌およびそれらの有害作用に対して免疫化されると考えられる。このｐＨ上昇効果は、歯のエナメル質の再石灰化および強化の促進においてフッ化物の効果とは機序が異なり、それに対し相補的である可能性があると考えられる。]
[0009] [0009] しかし厳密な機序とは関係なく、意外にも、本発明の製品による口腔ケア製品におけるフッ化物と塩基性アミノ酸、たとえばアルギニンの組合わせは、再石灰化の促進、前齲食病変の修復、および口内健康状態の増進において、有効量のいずれかの化合物を個別に含む組成物を用いて観察できるものを超える質的に異なる予想外の有益性をもたらすことが見いだされた。さらに、有益な効果は、塩基性アミノ酸の不存在下では療法上有効でないであろうレベルのフッ化物についてもなお見られる。]
[0010] [0010] さらに、この作用は小粒子研磨剤の添加によりさらに増強しうることが見いだされた；これはエナメル質の微小裂溝および象牙質の微小管を充填するのを補助する作用をすることができる。意外にも、陰イオン界面活性剤と組み合わせた塩基性アミノ酸の存在は歯の表面への細菌の付着を軽減することも見いだされた。最後に、塩基性アミノ酸は陰イオン界面活性剤と一緒になって、貧溶解性である有効薬剤、たとえば抗微生物剤、たとえばトリクロサンの可溶化、放出、送達、沈着、および有効性を実質的に高める。]
[0011] [0011] したがって本発明はさらに、（ｉ）齲歯の形成を軽減または抑制する、（ｉｉ）たとえば定量光誘導蛍光（ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｌｉｇｈｔ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）（ＱＬＦ）または電気的齲食測定（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｃａｒｉｅｓ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ）（ＥＣＭ）により検出される初期のエナメル質病変を軽減、修復または抑制する、（ｉｉｉ）歯の脱灰を軽減または抑制し、再石灰化を促進する、（ｉｖ）歯の過敏性を軽減する、（ｖ）歯肉炎を軽減または抑制する、（ｖｉ）口内の潰瘍または切り傷の治癒を促進する、（ｖｉｉ）酸産生細菌のレベルを低下させる、（ｖｉｉｉ）アルギニン分解細菌の相対レベルを高める、（ｉｘ）口腔における微生物バイオフィルムの形成を抑制する、（ｘ）糖負荷後の歯垢ｐＨを少なくともｐＨ５．５のレベルに上昇および／または維持する、（ｘｉ）歯垢の蓄積を軽減する、（ｘｉｉ）口内乾燥を処置する、（ｘｉｉｉ）たとえば口腔組織を介した全身感染の潜在性を低下させることにより、心血管の健康状態を含めた全身の健康状態を増進する、（ｘｉｖ）歯の侵食を軽減する、（ｘｖ）歯を齲食原性細菌に対して免疫化する、ならびに／あるいは（ｘｖｉ）歯および口腔を清浄にする方法であって、たとえば本発明組成物をその必要がある患者の口腔に適用することにより、本発明組成物を口腔に適用することを含む方法を包含する。]
[0012] [0012] したがって本発明には、下記のものを含む口腔ケア組成物（組成物１．０）が含まれる：
ｉ．有効量の遊離または塩形の塩基性アミノ酸、たとえばアルギニン；
フッ化物源、たとえば可溶性フッ化物塩、たとえば０．１％未満のフッ化物塩、たとえば約１０００ｐｐｍ未満のフッ化物、たとえば約７００ｐｐｍ未満、たとえば約２００〜約６００ｐｐｍのフッ化物を供給するもの。
本発明はさらに、下記のものを提供する：
１．０．１．塩基性アミノ酸がアルギニン、リジン、シトルリン、オルニチン、クレアチン、ヒスチジン、ジアミノブタン酸、ジアミノプロピオン酸（ｄｉａｍｉｎｏｐｒｏｐｒｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）、その塩類、および／またはその組合わせである、組成物１．０；
１．０．２．塩基性アミノ酸がＬ−立体配置をもつ、組成物１．０または１．０．１；
１．０．３．塩基性アミノ酸を含むジ−またはトリ−ペプチドの塩の形で供給される、前記のいずれかの組成物；
１．０．４．塩基性アミノ酸がアルギニンである、前記のいずれかの組成物；
１．０．５．塩基性アミノ酸がＬ−アルギニンである、前記のいずれかの組成物；
１．０．６．塩基性アミノ酸が部分的または完全に塩形である、前記のいずれかの組成物；
１．０．７．塩基性アミノ酸がリン酸アルギニンである、組成物１．０．６；
１．０．８．塩基性アミノ酸が塩酸アルギニンの形である、組成物１．０．６；
１．０．９．塩基性アミノ酸が硫酸アルギニンである、組成物１．０．６；
１．０．１０．塩基性アミノ酸が重炭酸アルギニンである、組成物１．０．６；
１．０．１１．塩基性アミノ酸の塩が配合物中においてその場で、酸または酸の塩類による塩基性アミノ酸の中和により形成される、前記のいずれかの組成物；
１．０．１２．フッ化物塩と組み合わせる前に、塩基性アミノ酸の中和により塩基性アミノ酸の塩を形成してプレミックスを調製する、前記のいずれかの組成物；
１．０．１３．塩基性アミノ酸の重量を遊離塩基形として計算して、塩基性アミノ酸が全組成物重量の約０．１〜約２０％、たとえば約１重量％〜約１０重量％に相当する量で存在する、前記のいずれかの組成物；
１．０．１４．塩基性アミノ酸が全組成物重量の約７．５重量％の量で存在する、組成物１．０．１１；
１．０．１５．塩基性アミノ酸が全組成物重量の約５重量％の量で存在する、組成物１．０．１１；
１．０．１６．塩基性アミノ酸が全組成物重量の約３．７５重量％の量で存在する、組成物１．０．１１；
１．０．１７．塩基性アミノ酸が全組成物重量の約１．５重量％の量で存在する、組成物１．０．１１；
１．０．１８．フッ化物塩が、フッ化スズ（ＩＩ）、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化アミン（たとえばＮ’−オクタデシルトリメチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリス（２−エタノール）−ジヒドロフルオリド）、フッ化アンモニウム、フッ化チタン、ヘキサフルオロ硫酸塩、およびその組合わせから選択される、前記のいずれかの組成物；
１．０．１９．フッ化物塩がフルオロリン酸塩である、前記のいずれかの組成物；
１．０．２０．フッ化物塩がモノフルオロリン酸ナトリウムである、前記のいずれかの組成物；
１．０．２１．フッ化物塩がフッ化ナトリウムである、前記のいずれかの組成物；
１．０．２２．フッ化物塩が全組成物重量の約０．０１重量％〜約０．１重量％の量で存在する、前記のいずれかの組成物；
１．０．２３．フッ化物塩が全組成物重量の約０．０５〜約０．１重量％の量のフッ化物イオンを供給する、前記のいずれかの組成物；
１．０．２４．可溶性フッ化物塩が約５０〜約６００ｐｐｍの量のフッ化物イオンを供給する、前記のいずれかの組成物；
１．０．２５．約５０〜約２５０ｐｐｍの有効フッ化物イオンを含むマウスウォッシュ（ｍｏｕｔｈｗａｓｈ）である、前記のいずれかの組成物；
１．０．２６．約１００〜約５００ｐｐｍの有効フッ化物イオンを含む歯磨剤である、前記のいずれかの組成物；
１．０．２７．ｐＨが約６〜約９、たとえば約６．５〜約７．４、または約７．５〜約９である、前記のいずれかの組成物；
１．０．２８．ｐＨが約６．５〜約７．４である、前記のいずれかの組成物；
１．０．２９．ｐＨが約６．８〜約７．２である、前記のいずれかの組成物；
１．０．３０．ｐＨがほぼ中性である、前記のいずれかの組成物；
１．０．３１．さらに研磨剤または粒状物質を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．３２．接着剤または粒状物質が、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム（たとえばリン酸二カルシウム・２水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（たとえば水和シリカ）、酸化鉄、酸化アルミニウム、パーライト、プラスチック粒子、たとえばポリエチレン、およびその組合わせから選択される、上記の組成物；
１．０．３３．研磨剤または粒状物質が、リン酸カルシウム（たとえばリン酸二カルシウム・２水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（たとえば水和シリカ）、およびその組合わせから選択される、上記の組成物；
１．０．３４．さらに、全組成物重量の約１５重量％〜約７０重量％の量の研磨剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．３５．さらに、約５マイクロメートル未満のｄ５０を有する少なくとも約５％の小粒子研磨剤画分を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．３６．約１５０未満、たとえば約４０〜約１４０のＲＤＡを有する、前記のいずれかの組成物；
１．０．３７．さらに、陰イオン界面活性剤が下記のものから選択される、前記のいずれかの組成物：
ａ．高級脂肪酸モノグリセリドモノスルフェートの水溶性塩（たとえば、水素化ヤシ（椰子）油脂肪酸のモノスルフェート化モノグリセリドのナトリウム塩、たとえばナトリウムＮ−メチルＮ−ココイルタウレート、ナトリウムココモ−グリセリドスルフェート）、
ｂ．高級アルキルスルフェート、たとえばラウリル硫酸ナトリウム、
ｃ．高級アルキル−エーテルスルフェート、たとえば次式のもの：
ＣＨ３（ＣＨ２）ｍＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＳＯ３Ｘ、ここでｍは６〜１６、たとえば１０であり、ｎは１〜６、たとえば２、３または４であり、ＸはＮａまたはＫである（たとえばナトリウムラウレス−２スルフェート（ＣＨ３（ＣＨ２）１０ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＳＯ３Ｎａ））、
ｄ．高級アルキルアリールスルホネート（たとえばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム））、
ｅ．高級アルキルスルホアセテート（たとえばナトリウムラウリルスルホアセテート（ドデシルナトリウムスルホアセテート）、１，２ジヒドロキシプロパンスルホネートの高級脂肪酸エステル、スルホコラウレート（Ｎ−２−エチルラウレートカリウムスルホアセトアミド）およびラウリルサルコシン酸ナトリウム）、
ｆ．ならびにその混合物；
“高級アルキル”は、たとえばＣ６−３０アルキルを意味する。具体的な態様において、陰イオン界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選択される；
１．０．３８．陰イオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、およびその混合物から選択される、前記のいずれかの組成物；
１．０．３９．陰イオン界面活性剤が、約０．３重量％から約４．５重量％までの量で存在する、前記のいずれかの組成物；
１．０．４０．陽イオン、両性イオンおよび非イオン界面活性剤、ならびにその混合物から選択される界面活性剤をさらに含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４１．さらに、少なくとも１種類の湿潤剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４２．さらに、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、およびその組合わせから選択される少なくとも１種類の湿潤剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４３．さらにキシリトール、ソルブロール（ｓｏｌｂｒｏｌ）またはキトサンを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４４．さらに、少なくとも１種類のポリマーを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４５．さらに、ポリエチレングリコール、ポリビニルメチルエーテル−マレイン酸コポリマー、多糖類（たとえばセルロース誘導体、たとえばカルボキシメチルセルロース、または多糖ガム、たとえばキサンタンガムもしくはカラギーナンガム）、およびその組合わせから選択される少なくとも１種類のポリマーを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４６．さらに、ガムのストリップまたはフラグメントを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４７．さらに、着香剤、芳香剤および／または着色剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４８．さらに水を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．４９．下記のものから選択される抗細菌剤を含む、前記のいずれかの組成物：ハロゲン化ジフェニルエーテル（たとえばトリクロサン）、草本エキスおよび精油（たとえばローズマリーエキス、茶エキス、モクレン（ｍａｇｎｏｌｉａ）エキス、チモール（ｔｈｙｍｏｌ）、メントール、ユーカリプトール（ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌ）、ゲラニオール、カルバクロール（ｃａｒｖａｃｒｏｌ）、シトラール（ｃｉｔｒａｌ）、ヒノキトール（ｈｉｎｏｋｉｔｏｌ）、カテコール、サリチル酸メチル、没食子酸エピガロカテキン（ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎ ｇａｌｌａｔｅ）、エピガロカテキン、没食子酸、ミスワク（ナチュラルブラシ）（ｍｉｓｗａｋ）エキス、シーバックソーン（ｓｅａ−ｂｕｃｋｔｈｏｒｎ）エキス）、ビスグアニド系防腐剤（たとえばクロルヘキシジン（ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ）、アレキシジン（ａｌｅｘｉｄｉｎｅ）またはオクテニジン（ｏｃｔｅｎｉｄｉｎｅ））、第四級アンモニウム化合物（たとえばセチルピリジニウムクロリド（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、テトラデシルピリジニウムクロリド（ＴＰＣ）、Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウムクロリド（ＴＤＥＰＣ））、フェノール系防腐剤、ヘキセチジン（ｈｅｘｅｔｉｄｉｎｅ）、オクテニジン、サンギナリン（ｓａｎｇｕｉｎａｒｉｎｅ）、ポビドンヨード（ｐｏｖｉｄｏｎｅ ｉｏｄｉｎｅ）、デルモピノール（ｄｅｌｍｏｐｉｎｏｌ）、サリフルオル（ｓａｌｉｆｌｕｏｒ）、金属イオン（たとえば亜鉛塩、たとえばクエン酸亜鉛、スズ（ＩＩ）塩、銅塩、鉄塩）、サンギナリン、プロポリス（ｐｒｏｐｏｌｉｓ）および酸素化剤（たとえば過酸化水素、緩衝化されたペルオキシホウ酸ナトリウムまたはペルオキシ炭酸ナトリウム）、フタル酸およびその塩、モノパーサル酸（ｍｏｎｏｐｅｒｔｈａｌｉｃ ａｃｉｄ）ならびにその塩およびエステル、ステアリン酸アスコルビル、オレオイルサルコシン（ｏｌｅｏｙｌ ｓａｒｃｏｓｉｎｅ）、硫酸アルキル、スルホコハク酸ジオクチル、サリチルアニリド、臭化ドミフェン（ｄｏｍｉｐｈｅｎ ｂｒｏｍｉｄｅ）、デルモピノール、オクタピノール（ｏｃｔａｐｉｎｏｌ）および他のピペリジノ誘導体、ナイシン製剤、亜塩素酸塩、ならびに以上のいずれかの混合物；
１．０．５０．さらに、抗炎症性化合物、たとえば下記のものを含む、前記のいずれかの組成物：マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）、ＰＧＥ２、インターロイキン１（ＩＬ−１）、ＩＬ−１β変換酵素（ＩＣＥ）、トランスフォーミング成長因子β１（ＴＧＦ−β１）、誘導性一酸化窒素シンターゼ（ｉＮＯＳ）、ヒアルロニダーゼ、カテプシン、核因子カッパＢ（ＮＦ−κＢ）、およびＩＬ−１受容体関連キナーゼ（ＩＲＡＫ）から選択される宿主炎症性因子のうち少なくとも１つの阻害剤、たとえばアスピリン、ケトロラク（ｋｅｔｏｒｏｌａｃ）、フルルビプロフェン（ｆｌｕｒｂｉｐｒｏｆｅｎ）、イブプロフェン（ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）、ナプロキセン（ｎａｐｒｏｘｅｎ）、インドメタシン（ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ）、アスピリン、ケトプロフェン（ｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎ）、ピロキシカム（ｐｉｒｏｘｉｃａｍ）、メクロフェナム酸（ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍｉｃ ａｃｉｄ）、ノルジヒドグアイアレチン酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、およびその混合物から選択されるもの；
１．０．５１．抗酸化剤、たとえば補酵素Ｑ１０、ＰＱＱ、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＡ、アネトール−ジチオチオン（ａｎｅｔｈｏｌｅ−ｄｉｔｈｉｏｔｈｉｏｎｅ）、およびその混合物からなる群から選択されるものを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．５２．抗微生物剤が貧溶性である、前記のいずれかの組成物；
１．０．５３．さらにトリクロサンを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．５４．トリクロサンおよびＺｎ２＋イオン源、たとえばクエン酸亜鉛を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．５５．さらに、トリクロサンおよびキシリトールを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．５６．さらに、トリクロサン、キシリトールおよび沈降炭酸カルシウムを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．５７．さらに抗歯石剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．５８．さらに抗歯石剤を含み、それらがポリホスフェート、たとえばピロホスフェート、トリポリホスフェート、またはヘキサメタホスフェート、たとえばナトリウム塩形のものである、前記のいずれかの組成物；
１．０．５９．さらに、全組成物重量の約０．０１〜約５重量％の量の抗細菌剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６０．さらに、全組成物重量の約０．０１〜約１重量％の量のトリクロサンを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６１．さらに、全組成物重量の約０．３％の量のトリクロサンを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６２．さらに増白剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６３．さらに、ペルオキシド、亜塩素酸金属塩、ペルボレート、ペルカーボネート、ペルオキシ酸、次亜塩素酸塩、およびその組合わせからなる群から選択される増白活性物質から選択される増白剤を含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６４．さらに、過酸化水素または下記の過酸化水素源を含む、前記のいずれかの組成物：たとえば過酸化尿素、またはペルオキシド塩もしくは複合体（たとえばペルオキシホスフェート、ペルオキシカーボネート、ペルボレート、ペルオキシシリケートまたはペルスルフェート塩；たとえばペルオキシリン酸カルシウム、過ホウ酸ナトリウム、ナトリウムカーボネートペルオキシド、ペルオキシリン酸ナトリウム、および過硫酸カリウム）、または過酸化水素−ポリマー複合体、たとえば過酸化水素−ポリビニルピロリドンポリマー複合体；
１．０．６５．さらに、細菌の付着を妨害または阻止する薬剤、たとえばソルブロール（ｓｏｌｂｒｏｌ）またはキトサンを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６６．さらに、下記のものから選択されるカルシウムおよびホスフェートの供給源を含む、前記のいずれかの組成物：（ｉ）カルシウム−ガラス複合体、たとえばカルシウムナトリウムホスホシリケート、および（ｉｉ）カルシウム−タンパク質複合体、たとえばカゼインホスホペプチド−非晶質リン酸カルシウム；
１．０．６７．さらに、可溶性カルシウム塩、たとえば硫酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウム、およびその組合わせから選択されるものを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６８．さらに、生理的に許容できるカリウム塩、たとえば硝酸カリウムまたは塩化カリウムを、象牙質知覚過敏を軽減するのに有効な量で含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．６９．さらに、約０．１％〜約７．５％の生理的に許容できるカリウム塩、たとえば硝酸カリウムおよび／または塩化カリウムを含む、前記のいずれかの組成物；
１．０．７０．アルギニン塩、たとえば塩酸アルギニン、リン酸アルギニンまたは重炭酸アルギニン；トリクロサン；陰イオン界面活性剤、たとえばラウリル硫酸ナトリウム；および可溶性フッ化物塩、たとえばモノフルオロリン酸ナトリウムまたはフッ化ナトリウムを含む練り歯磨きである、前記のいずれかの組成物；
１．０．７１．たとえばブラッシングにより口腔に適用した際に、下記のために有効な、前記のいずれかの組成物：（ｉ）齲歯の形成を軽減または抑制する、（ｉｉ）たとえば定量光誘導蛍光（ＱＬＦ）または電気的齲食測定（ＥＣＭ）により検出される初期のエナメル質病変を軽減、修復または抑制する、（ｉｉｉ）歯の脱灰を軽減または抑制し、再石灰化を促進する、（ｉｖ）歯の過敏性を軽減する、（ｖ）歯肉炎を軽減または抑制する、（ｖｉ）口内の潰瘍または切り傷の治癒を促進する、（ｖｉｉ）酸産生細菌のレベルを低下させる、（ｖｉｉｉ）アルギニン分解細菌の相対レベルを高める、（ｉｘ）口腔における微生物バイオフィルムの形成を抑制する、（ｘ）糖負荷後の歯垢ｐＨを少なくともｐＨ約５．５のレベルに上昇および／または維持する、（ｘｉ）歯垢の蓄積を軽減する、（ｘｉｉ）口内乾燥を治療、寛解または軽減する、（ｘｉｉｉ）たとえば口腔組織を介した全身感染の潜在性を低下させることにより、心血管の健康状態を含めた全身の健康状態を増進する、（ｘｉｖ）歯を増白する、（ｘｖ）歯の侵食を軽減する、（ｘｖｉ）歯を齲食原性細菌に対して免疫化する、ならびに／あるいは（ｘｖｉｉ）歯および口腔を清浄にする；
１．０．７２．前記のいずれかの組成物において述べた成分を組み合わせることにより得られた、または得ることができる、組成物；
１．０．７３．マウスリンス（ｍｏｕｔｈｒｉｎｓｅ）、練り歯磨き、歯磨きゲル、歯磨き粉、非研磨ゲル、ムース、フォーム、口内スプレー、トローチ、口内錠、インプラント義歯、およびペットケア製品から選択される形態の、前記のいずれかの組成物；
１．０．７４．組成物が練り歯磨きである、前記のいずれかの組成物；
１．０．７５．組成物が、場合によりさらに、水、研磨剤、界面活性剤、発泡剤、ビタミン、ポリマー、酵素、湿潤剤、増粘剤、抗微生物剤、保存剤、着香剤、着色剤、および／またはその組合わせのうち１以上のうち１以上を含む練り歯磨きである、前記のいずれかの組成物；
１．０．７６．組成物がマウスウォッシュである、組成物１．０〜１．０．７２のいずれかの組成物；
１．０．７７．さらに、ブレスフレッシュナー（ｂｒｅａｔｈ ｆｒｅｓｈｎｅｒ）、芳香剤または着香剤を含む、前記のいずれかの組成物。]
[0013] [0013] 他の態様において、本発明は下記のものを含む本発明組成物（組成物１．１）、たとえば前記の組成物１．０〜１．０．７７のいずれかによるものを包含する：
ｉ．有効量の塩基性アミノ酸の塩；
ｉｉ．有効量の可溶性フッ化物塩；
ｉｉｉ．陰イオン界面活性剤、たとえばラウリル硫酸ナトリウム；
ｉｖ．陰イオン性ポリマー、たとえばメチルビニルエーテルと無水マレイン酸のコポリマー；ならびに
ｖ．抗細菌剤、たとえばトリクロサン。]
[0014] [0014] 他の態様において、本発明は下記のものを含む本発明組成物（組成物１．２）、たとえば前記の組成物１．０〜１．０．７７のいずれかによるものを包含する：
ｉ．有効量の塩基性アミノ酸の塩；
ｉｉ．抗細菌剤、たとえばトリクロサン；
ｉｉｉ．有効量の可溶性フッ化物塩；ならびに
ｉｖ．組成物が約１６０未満、たとえば約４０〜約１４０のＲＤＡをもつような小粒子研磨剤、たとえば少なくとも約５％、たとえば少なくとも約２０％の、約５マイクロメートル未満のｄ５０をもつ研磨剤、たとえば約３〜約４マイクロメートルのｄ５０をもつシリカを含むもの。]
[0015] [0015] 他の態様において、本発明は、有効量の組成物１．０、１．１または１．２に定めるいずれかの態様の口腔用組成物を対象の口腔に適用することを含む、口内健康状態を改善するための方法（方法２）、たとえば下記のための方法を包含する：
ｉ．齲歯の形成を軽減または抑制する、
ｉｉ．たとえば定量光誘導蛍光（ＱＬＦ）または電気的齲食測定（ＥＣＭ）により検出される初期のエナメル質病変を軽減、修復または抑制する、
ｉｉｉ．歯の脱灰を軽減または抑制し、再石灰化を促進する、
ｉｖ．歯の過敏性を軽減する、
ｖ．歯肉炎を軽減または抑制する、
ｖｉ．口内の潰瘍または切り傷の治癒を促進する、
ｖｉｉ．酸産生細菌のレベルを低下させる、
ｖｉｉｉ．アルギニン分解細菌の相対レベルを高める、
ｉｘ．口腔における微生物バイオフィルムの形成を抑制する、
ｘ．糖負荷後の歯垢ｐＨを少なくとも約ｐＨ５．５のレベルに上昇および／または維持する、
ｘｉ．歯垢の蓄積を軽減する、
ｘｉｉ．口内乾燥を処置する、
ｘｉｉｉ．たとえば口腔組織を介した全身感染の潜在性を低下させることにより、心血管の健康状態を含めた全身の健康状態を増進する、
ｘｉｖ．歯を増白する、
ｘｖ．歯を齲食原性細菌に対して免疫化する、
ｘｖｉ．歯の侵食を軽減する、ならびに／あるいは
ｘｖｉｉ．歯および口腔を清浄にする。]
[0016] [0016] 本発明はさらに、たとえば方法２に述べたいずれかの適用に用いるための本発明組成物の製造における、アルギニンの使用を含む。
塩基性アミノ酸
[0017] 本発明の組成物および方法に使用できる塩基性アミノ酸には、天然の塩基性アミノ酸、たとえばアルギニン、リジンおよびヒスチジンだけでなく、分子中にカルボキシル基およびアミノ基をもち、水溶性であって約７以上のｐＨの水溶液を与える塩基性アミノ酸はいずれも含まれる。]
[0017] [0018] したがって、塩基性アミノ酸にはアルギニン、リジン、シトルリン、オルニチン、クレアチン、ヒスチジン、ジアミノブタン酸、ジアミノプロピオン酸、その塩類、またはその組合わせが含まれるが、これらに限定されない。具体的な態様において、塩基性アミノ酸はアルギニン、シトルリンおよびオルニチンから選択される。]
[0018] [0019] 特定の態様において、塩基性アミノ酸はアルギニン、たとえばＬ−アルギニン、またはその塩である。
[0020]本発明組成物は、口内に局所使用するためのものであり、したがって本発明に使用するための塩類は、提示した量および濃度でそのような用途について安全でなければならない。適切な塩類には医薬的に許容できる塩類であることが当技術分野で知られている塩類が含まれ、これらは提示した量および濃度で一般に生理的に許容できると考えられる。生理的に許容できる塩類には、医薬的に許容できる無機酸もしくは有機酸または塩基から誘導されるもの、たとえば生理的に許容できる陰イオンを形成する酸により形成される酸付加塩、たとえば塩酸塩または臭化物塩、ならびに生理的に許容できる陽イオンを形成する塩基により形成される塩基付加塩、たとえばアルカリ金属、たとえばカリウムおよびナトリウム、またはアルカリ土類金属、たとえばカルシウムおよびマグネシウムから誘導されるものが含まれる。生理的に許容できる塩類は、当技術分野で既知の標準法を用いて、たとえば十分に塩基性の化合物、たとえばアミンと、生理的に許容できる陰イオンを与える適切な酸との反応により得ることができる。]
[0019] [0021] 多様な態様において、塩基性アミノ酸は全組成物重量の約０．５重量％〜約２０重量％、全組成物重量の約１重量％〜約１０重量％、たとえば全組成物重量の約１．５重量％、約３．７５重量％、約５重量％、または約７．５重量％の量で存在する。]
[0020] [0022] ＲＤＡ：ＲＤＡは、放射性象牙質研磨（ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ ｄｅｎｔｉｎ ａｂｒａｓｉｏｎ）、すなわち摩耗性の相対尺度の略号である。一般に、抜歯したヒトまたはウシの歯を中性子束で照射し、メタクリル酸メチル（骨接着剤）中に固定し、エナメル質を剥離し、ブラッシング機に装入し、米国歯科協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｅｎｔａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）（ＡＤＡ）基準によりブラッシングする（基準歯ブラシ、１５０ｇの圧力、１５００回、４：１ 水−練り歯磨きスラリー）。次いですすぎ水の放射能を測定し、記録する。実験対照のために、ピロリン酸カルシウムで調製したＡＤＡ基準練り歯磨きを用いて試験を繰り返し、この測定値を数値１００として相対測定尺度を較正する。]
[0021] [0023]フッ化物イオン源：口腔ケア組成物はさらに１種類以上のフッ化物イオン源、たとえば可溶性フッ化物塩を含有することができる。多様なフッ化物イオン供与物質を本発明組成物中に可溶性フッ化物の供給源として使用できる。適切なフッ化物イオン供与物質の例は下記にある：米国特許Ｎｏ．３，５３５，４２１，Ｂｒｉｎｅｒらに付与；米国特許Ｎｏ．４，８８５，１５５，Ｐａｒｒａｎ，Ｊｒ．らに付与；および米国特許Ｎｏ．３，６７８，１５４，Ｗｉｄｄｅｒらに付与；これらを本明細書に援用する。]
[0022] [0024] 代表的なフッ化物イオン源には、フッ化スズ（ＩＩ）、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化アミン、フッ化アンモニウム、およびその組合わせが含まれるが、これらに限定されない。特定の態様において、フッ化物イオン源には、フッ化スズ（ＩＩ）、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、およびその混合物が含まれる。]
[0023] [0025] 特定の態様において、本発明の口腔ケア組成物は、フッ化物イオン源またはフッ素供給成分を、約２５ｐｐｍ〜約６００ｐｐｍ、一般に約５００ｐｐｍより多くない量、たとえば約５０〜約５００ｐｐｍ、たとえば約１００〜約４５０ｐｐｍ、たとえば約４００ｐｐｍのフッ化物イオンを供給するのに十分な量で含有することもできる。フッ化物の適切なレベルは、個々の用途に依存するであろう。たとえばマウスウォッシュは、一般に約２５〜約５０ｐｐｍのフッ化物を含むであろう。一般消費者用の練り歯磨きは一般に約３００〜約６００ｐｐｍを含み、小児用練り歯磨きはこれより若干少ない量を含むであろう。]
[0024] [0026]フッ化物イオン源は、１態様においては組成物の約０．０１重量％〜約０．１重量％、または他の態様においては約０．０３重量％〜約０．１重量％、他の態様においては約０．０５重量％〜約０．１重量％のレベルで本発明組成物に添加することができる。適切なレベルのフッ化物イオンを供給するフッ化物塩の重量は、明らかにその塩中の対イオンの重量に基づいて異なるであろう。]
[0025] 研磨剤
[0027]本発明組成物はリン酸カルシウム研磨剤、たとえばリン酸三カルシウム（Ｃａ３（ＰＯ４）２）、ヒドロキシアパタイト（Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２）、またはリン酸二カルシウム・２水和物（ＣａＨＰＯ４・２Ｈ２Ｏ、本明細書中で時にはＤｉＣａｌとも言う）、またはピロリン酸カルシウムを含むことができる。]
[0026] [0028]本発明組成物は、１種類以上の追加の研磨剤、たとえばシリカ研磨剤、たとえば最高で約２０ミクロンの平均粒度をもつ沈降シリカ、たとえばＪ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒが市販するＺｅｏｄｅｎｔ １１５（登録商標）を含有することができる。他の有用な研磨剤には、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、ケイ酸アルミニウム、焼成アルミナ、ベントナイトもしくは他のケイ質材料、またはその組合わせも含まれる。]
[0027] [0029] 本発明に有用なシリカ研磨剤系の研磨材料、および他の研磨剤は、一般に約０．１〜約３０ミクロン、約５〜約１５ミクロンの範囲の平均粒度をもつ。シリカ研磨剤は、沈降シリカまたはシリカゲルからのもの、たとえば米国特許Ｎｏ．３，５３８，２３０，Ｐａｄｅｒらに付与、および米国特許Ｎｏ．３，８６２，３０７，Ｄｉｇｉｕｌｉｏに付与（両方を本明細書に援用する）に記載されたシリカキセロゲルであってもよい。具体的なシリカキセロゲルは、商品名Ｓｙｌｏｉｄ（登録商標）でＷ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．，Ｄａｖｉｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎにより市販されている。沈降シリカ材料には、Ｊ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐ．が商品名Ｚｅｏｄｅｎｔ（登録商標）で市販しているものが含まれ、これにはＺｅｏｄｅｎｔ １１５および１１９の表示をもつシリカが含まれる。これらのシリカ研磨剤は米国特許Ｎｏ．４，３４０，５８３，Ｗａｓｏｎに付与（本明細書に援用する）に記載されている。]
[0028] [0030] 特定の態様において、本発明による口腔ケア組成物の実施に有用な研磨剤には、ほぼ約１００ｃｃ／１００ｇシリカ未満、約４５ｃｃ／１００ｇシリカ〜約７０ｃｃ／１００ｇシリカの範囲の吸油価（ｏｉｌ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｖａｌｕｅ）をもつシリカゲルおよび沈降非晶質シリカが含まれる。吸油価は、ＡＳＴＭＲｕｂ−Ｏｕｔ、方法Ｄ２８１を用いて測定される。特定の態様において、シリカは約３ミクロン〜約１２ミクロン、および約５〜約１０ミクロンの平均粒度をもつコロイド粒子である。]
[0029] [0031] 特定の態様において、研磨剤は、たとえば約５ミクロン未満のｄ５０をもつきわめて小さい粒子、たとえば約３〜約４ミクロンのｄ５０をもつ小粒子シリカ（ｓｍａｌｌ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｌｉｃａ）（ＳＰＳ）、たとえばＳｏｒｂｏｓｉｌ ＡＣ４３（登録商標）（Ｉｎｅｏｓ）を大きな割合で含む。そのような小粒子は、過敏性の軽減を目標とする配合物に特に有用である。小粒子成分は、より大きい第２の粒子研磨剤との組合わせで存在してもよい。特定の態様において、たとえば配合物は約３〜約８％のＳＰＳ、および約２５〜約４５％の一般的な研磨剤を含む。]
[0030] [0032] 本発明の実施に特に有用な吸油性の低いシリカ研磨剤は、商品名Ｓｙｌｏｄｅｎｔ ＸＷＡ（登録商標）でＷ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．，Ｄａｖｉｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、２１２０３メリーランド州ボルチモア、により市販されている。Ｓｙｌｏｄｅｎｔ ６５０ ＸＷＡ（登録商標）、すなわち約２９重量％の含水率をもち、平均約７〜約１０ミクロンの直径、および約７０ｃｃ／１００ｇシリカ未満の吸油価のコロイドシリカ粒子からなるシリカヒドロゲルは、本発明の実施に有用な吸油性の低いシリカ研磨剤の一例である。研磨剤は、本発明の口腔ケア組成物中に約１０〜約６０重量％、他の態様においては約２０〜約４５重量％、他の態様においては約３０〜約５０重量％の濃度で存在する。]
[0031] 発泡量を増大させる作用物質
[0033] 本発明の口腔ケア組成物は、口腔をブラッシングした際に発生する泡の量を増加させるための作用物質を含有することもできる。]
[0032] [0034] 泡の量を増加させる作用物質の具体例には、ポリオキシエチレンおよび特定のポリマー（アルギネートポリマーが含まれるが、これに限定されない）が含まれるが、これらに限定されない。]
[0033] [0035]ポリオキシエチレンは、本発明の口腔ケアキャリヤー成分により発生する泡の量および泡の厚みを増大させることができる。ポリオキシエチレンは一般にポリエチレングリコール（“ＰＥＧ”）またはポリエチレンオキシドとしても知られている。本発明に適切なポリオキシエチレンは約２００，０００〜約７，０００，０００の分子量をもつであろう。１態様において分子量は約６００，０００〜約２，０００，０００、他の態様においては約８００，０００〜約１，０００，０００であろう。Ｐｏｌｙｏｘ（登録商標）は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅにより製造される高分子量ポリオキシエチレンに対する商品名である。]
[0034] [0036]ポリオキシエチレンは、本発明の口腔ケア組成物の口腔ケアキャリヤー成分の約１％〜約９０％、１態様においては約５％〜約５０％、他の態様においては約１０％〜約２０％（重量）の量で存在することができる。口腔ケア組成物中の発泡剤の投与量（すなわち１回量）は、約０．０１〜約０．９重量％、約０．０５〜約０．５重量％、他の態様においては約０．１〜約０．２重量％である。]
[0035] 界面活性剤
[0037] 本発明はたとえば下記の陰イオン界面活性剤を含む：
ｉ．高級脂肪酸モノグリセリドモノスルフェートの水溶性塩、たとえば、水素化ヤシ（椰子）油脂肪酸のモノスルフェート化モノグリセリドのナトリウム塩、たとえばナトリウムＮ−メチルＮ−ココイルタウレート、ナトリウムココモ−グリセリドスルフェート、
ｉｉ．高級アルキルスルフェート、たとえばラウリル硫酸ナトリウム、
ｉｉｉ．高級アルキル−エーテルスルフェート、たとえば次式のもの：
ＣＨ３（ＣＨ２）ｍＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＳＯ３Ｘ、ここでｍは６〜１６、たとえば１０であり、ｎは１〜６、たとえば２、３または４であり、ＸはＮａまたはＫである；たとえばナトリウムラウレス−２スルフェート（ＣＨ３（ＣＨ２）１０ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＳＯ３Ｎａ）、
ｉｖ．高級アルキルアリールスルホネート、たとえばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム）、
ｖ．高級アルキルスルホアセテート、たとえばナトリウムラウリルスルホアセテート（ドデシルナトリウムスルホアセテート）、１，２ジヒドロキシプロパンスルホネートの高級脂肪酸エステル、スルホコラウレート（Ｎ−２−エチルラウレートカリウムスルホアセトアミド）およびラウリルサルコシン酸ナトリウム；
“高級アルキル”は、たとえばＣ６−３０アルキルを意味する。具体的な態様において、陰イオン界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選択される。]
[0036] [0038]陰イオン界面活性剤は、有効な量、たとえば配合物の約０．０１重量％より多い量で存在するが、口腔組織に対して刺激性である濃度では存在せず、たとえば約１０％未満であり、最適濃度は個々の配合物および個々の界面活性剤に依存する。たとえば、マウスウォッシュに用いる濃度は一般に練り歯磨きに用いる濃度の１０分の１程度である。１態様において、陰イオン界面活性剤は練り歯磨き中に約０．３重量％から約４．５重量％まで、たとえば約１．５重量％存在する。]
[0037] [0039]本発明組成物は、場合により陰イオン界面活性剤と他の界面活性剤を含む界面活性剤の混合物を含有することができ、それは陰イオン、陽イオン、両性イオンまたは非イオン性であってよい。一般に、界面活性剤は、広いｐＨ範囲を通して妥当な程度に安定なものである。界面活性剤は、より詳細に、たとえば下記に記載されている：米国特許Ｎｏ．３，９５９，４５８，Ａｇｒｉｃｏｌａらに付与；米国特許Ｎｏ．３，９３７，８０７，Ｈａｅｆｅｌｅに付与；および米国特許Ｎｏ．４，０５１，２３４，Ｇｉｅｓｋｅらに付与；これらを本明細書に援用する。]
[0038] [0040] 特定の態様において、本発明に有用な陰イオン界面活性剤には、アルキル基中に約１０〜約１８個の炭素原子をもつアルキルスルフェートの水溶性塩、および約１０〜約１８個の炭素原子をもつ脂肪酸のスルホン化モノグリセリドの水溶性塩が含まれる。ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、およびヤシ（椰子）モノグリセリドスルホネートナトリウムは、このタイプの陰イオン界面活性剤の例である。陰イオン界面活性剤の混合物も使用できる。]
[0039] [0041] 他の態様において、本発明に有用な陽イオン界面活性剤は、約８〜約１８個の炭素原子を含む長いアルキル鎖を１つ含む脂肪族第四級アンモニウム化合物の誘導体であると広く定義できる；たとえばラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ジ−イソブチルフェノキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ヤシアルキルトリメチルアンモニウムナイトレート、セチルピリジニウムフルオリド、およびその混合物。]
[0040] [0042] 具体的な陽イオン界面活性剤は、米国特許Ｎｏ．３，５３５，４２１，Ｂｒｉｎｅｒらに付与（本明細書に援用する）に記載された第四級アンモニウムフルオリドである。特定の陽イオン界面活性剤は、組成物中で殺菌剤としても作用することができる。]
[0041] [0043]本発明組成物中に使用できる具体的な非イオン界面活性剤は、アルキレンオキシド基（親水性）と脂肪族またはアルキル芳香族いずれの性質であってもよい有機疎水性化合物との縮合により製造される化合物であると広く定義できる。適切な非イオン界面活性剤の例には下記のものが含まれるが、これらに限定されない；プルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）、アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、エチレンオキシドとプロピレンオキシドおよびエチレンジアミンの反応生成物との縮合から誘導される生成物、脂肪族アルコールのエチレンオキシド縮合物、長鎖第三級アミンオキシド、長鎖第三級ホスフィンオキシド、長鎖ジアルキルスルホキシド、およびこれらの物質の混合物。]
[0042] [0044] 特定の態様において、本発明に有用な両性イオン性の合成界面活性剤は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合物の誘導体であると広く記載でき、それらにおいて脂肪族基は直鎖または分枝鎖であってよく、脂肪族置換基のうち１つは約８〜約１８個の炭素原子を含み、１つは陰イオン性の水可溶化基、たとえばカルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含む。本発明組成物に含有させるのに適切な界面活性剤の具体例には、アルキル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココアミドプロピルベタインおよびポリソルベート（ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ）２０、ならびにその組合わせが含まれるが、これらに限定されない。]
[0043] [0045] 特定の態様において、本発明組成物はラウリル硫酸ナトリウムを含む。
[0046]界面活性剤、または適合する界面活性剤の混合物は、本発明組成物中に全組成物の約０．１％〜約５％、他の態様においては約０．３％〜約３％、他の態様においては約０．５％〜約２％（重量）で存在することができる。]
[0044] 着香剤
[0047] 本発明の口腔ケア組成物は、着香剤をも含有することができる。本発明の実施に際して用いられる着香剤には、精油ならびに種々の芳香性アルデヒド類、エステル類、アルコール類、およびこれらに類する物質が含まれるが、これらに限定されない。精油の例には、スペアミント、ペパーミント、ウィンターグリーン（ｗｉｎｔｅｒｇｒｅｅｎ）、サッサフラス、チョウジ、セージ（ｓａｇｅ）、ユーカリ、マヨラマ（ｍａｒｊｏｒａｍ）、ニッケイ、レモン、ライム、グレープフルーツ、およびオレンジの油が含まれる。メントール、カルボン（ｃａｒｖｏｎｅ）、およびアネトールなどの化学物質も有用である。特定の態様には、ペパーミントおよびスペアミントの油を用いる。]
[0045] [0048]着香剤は、口腔用組成物中に約０．１〜約５重量％、および約０．５〜約１．５重量％の濃度で含有される。個々の口腔ケア組成物投与に際しての着香剤の投与量（すなわち１回量）は、約０．００１〜約０．０５重量％、他の態様においては約０．００５〜約０．０１５重量％である。]
[0046] キレート化剤
[0049] 本発明の口腔ケア組成物は、場合により、細菌の細胞壁中にあるカルシウムを錯化することができる１種類以上のキレート化剤をも含有することができる。このカルシウムの結合は、細菌細胞壁を脆弱にし、細菌溶解を促進する。]
[0047] [0050] 本発明にキレート化剤として用いるのに適切な他のグループの作用物質は、可溶性ピロホスフェートである。本発明組成物中に用いるピロホスフェート塩は、いずれかのアルカリ金属ピロホスフェート塩であってもよい。特定の態様において、塩類には四アルカリ金属ピロホスフェート、二アルカリ金属ジ酸ピロホスフェート（ｄｉａｌｋａｌｉ ｍｅｔａｌ ｄｉａｃｉｄ ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、三アルカリ金属モノ酸ピロホスフェート（ｔｒｉａｌｋａｌｉ ｍｅｔａｌ ｍｏｎｏａｃｉｄ ｐｙｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、およびその混合物が含まれ、それらにおいてアルカリ金属はナトリウムまたはカリウムである。これらの塩類は、それらの水和形および非水和形の両方が有用である。本発明組成物に有用なピロホスフェート塩の有効量は、一般に少なくとも約１重量％のピロホスフェートイオン、約１．５重量％〜約６重量％、約３．５重量％〜約６重量％のピロホスフェートイオンを供給するのに十分なものである。]
[0048] ポリマー
[0051] 本発明の口腔ケア組成物は、場合により１種類以上のポリマー、たとえばポリエチレングリコール、ポリビニルメチルエーテル−マレイン酸コポリマー、多糖類（たとえばセルロース誘導体、たとえばカルボキシメチルセルロース、または多糖ガム、たとえばキサンタンガムもしくはカラギーナンガム）を含有することもできる。酸性ポリマー、たとえばポリアクリレートゲルは、それらの遊離酸、または部分的もしくは完全に中和された水溶性アルカリ金属（たとえばカリウムおよびナトリウム）塩、またはアンモニウム塩の形で供給することができる。]
[0049] [0052] 特に、非陽イオン抗細菌剤または抗細菌剤、たとえばトリクロサンがいずれかの歯磨剤成分に含まれる場合、好ましくは口腔表面へのそれらの薬剤の送達および保持ならび口腔表面における保持を増強させる作用物質も約０．０５から約５％まで含有される。本発明に有用なそのような作用物質は、米国特許Ｎｏ．５，１８８，８２１および５，１９２，５３１に開示されている；合成陰イオン性高分子ポリカルボキシレート、たとえば無水マレイン酸またはマレイン酸と他の重合性エチレン性不飽和モノマーの約１：４〜約４：１コポリマー、好ましくは約３０，０００〜約１，０００，０００、最も好ましくは約３０，０００〜約８００，０００の分子量（Ｍ．Ｗ．）をもつメチルビニルエーテル／無水マレイン酸がこれに含まれる。これらのコポリマーは、たとえばＧａｎｔｒｅｚ、たとえばＡＮ １３９（Ｍ．Ｗ．５００，０００）、ＡＮ １１９（Ｍ．Ｗ．２５０，０００）、好ましくはＳ−９７医薬グレード（Ｍ．Ｗ．７００，０００）として得られ、ＩＳＰ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．，０８８０５ニュージャージー州バウンド・ブルック、から入手できる。これらの増強剤が存在する場合、それらは約０．０５から約３重量％までの範囲の量で存在する。]
[0050] [0053] 他の作用性ポリマーには、たとえば下記のものが含まれる：無水マレイン酸とアクリル酸エチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、またはエチレンとの１：１コポリマー、後者はたとえばＭｏｎｓａｎｔｏＥＭＡ Ｎｏ．１１０３、Ｍ．Ｗ．１０，０００、およびＥＭＡグレード６１として入手できる；ならびにアクリル酸とメタクリル酸メチルもしくはヒドロキシエチル、アクリル酸メチルもしくはエチル、イソブチルビニルエーテル、またはＮ−ビニル−２−ピロリドンとの１：１コポリマー。]
[0051] [0054] 一般に適切なものは、活性化された炭素−炭素オレフィン性二重結合および少なくとも１つのカルボキシル基を含むオレフィン性またはエチレン性不飽和カルボン酸、すなわち、重合に際して容易に機能するオレフィン性二重結合を含む酸が、そのモノマー分子中にカルボキシル基に対してアルファ−ベータの位置にまたは末端メチレン基の一部として二重結合が存在するため、重合したものである。そのような酸の具体例は、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、アルファ−クロロアクリル酸、クロトン酸、ベータ−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、アルファ−クロロソルビン酸、ケイ皮酸、ベータ−スチリルアクリル酸、ムコン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、アルファ−フェニルアクリル酸、２−ベンジルアクリル酸、２−シクロヘキシルアクリル酸、アンゲリカ酸、ウンベリカ酸、フマル酸、マレイン酸、および酸無水物である。そのようなカルボン酸モノマーと共重合しうる他の種々のオレフィン系モノマーには、酢酸ビニル、塩化ビニル、マレイン酸ジメチルなどが含まれる。コポリマーは、水溶性であるのに十分なカルボン酸塩の基を含む。]
[0052] [0055] 他のクラスのポリマー系作用物質には、置換アクリルアミドのホモポリマーおよび／または不飽和スルホン酸およびその塩のホモポリマーを含有する組成物が含まれる；特にその際、ポリマーは、アクリルアミドアリカンスルホン酸（ａｃｒｙｌａｍｉｄｏａｌｙｋａｎｅ ｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）から選択される不飽和スルホン酸、たとえば２−アクリルアミド２−メチルプロパンスルホン酸をベースとし、分子量約１，０００〜約２，０００，０００をもつ；米国特許Ｎｏ．４，８４２，８４７，１９８９年６月２７日にＺａｈｉｄに付与（本明細書に援用する）に記載。他の有用なクラスのポリマー系作用物質には、ポリアミノ酸、特にある割合の陰イオン界面活性アミノ酸、たとえばアスパラギン酸、グルタミン酸およびホスホセリンを含有するものが含まれる；米国特許Ｎｏ．４，８６６，１６１，Ｓｉｋｅｓら（本明細書に援用する）に開示。]
[0053] [0056]口腔ケア組成物を調製する際、望ましい稠度を付与するために、または配合物の安定化もしくは性能増強のために、時にはある増粘剤を添加することが必要である。特定の態様において、増粘剤はカルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロース、ならびに水溶性セルロースエーテル塩、たとえばカルボキシメチルセルロースナトリウムおよびカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウムである。天然ガム、たとえばカラヤガム、アラビアゴム、およびトラガカントゴムを含有させることもできる。組成物のテキスチャーをさらに改善するために、コロイド状のケイ酸アルミニウムマグネシウムまたは微細に分割したシリカを増粘組成物の成分として使用できる。特定の態様において、全組成物の約０．５重量％〜約５重量％の量の増粘剤が用いられる。]
[0054] 酵素
[0057] 本発明の口腔ケア組成物は、場合により１種類以上の酵素を含有することもできる。有用な酵素には、利用可能ないずれかのプロテアーゼ、グルカノヒドロラーゼ、エンドグリコシダーゼ、アミラーゼ、ムタナーゼ、リパーゼおよびムチナーゼ、またはその適合する混合物が含まれる。特定の態様において、酵素はプロテアーゼ、デキストラナーゼ、エンドグリコシダーゼおよびムタナーゼである。他の態様において、酵素はパパイン、エンドグリコシダーゼ、またはデキストラナーゼとムタナーゼの混合物である。本発明に使用するのに適切な他の酵素は、米国特許Ｎｏ．５，０００，９３９，Ｄｒｉｎｇらに付与；米国特許Ｎｏ．４，９９２，４２０；米国特許Ｎｏ．４，３５５，０２２；米国特許Ｎｏ．４，１５４，８１５；米国特許Ｎｏ．４，０５８，５９５；米国特許Ｎｏ．３，９９１，１７７；および米国特許Ｎｏ．３，６９６，１９１に開示されており、これらのすべてを本明細書に援用する。本発明において酵素、あるいは幾つかの適合性酵素の混合物は、１態様においては約０．００２％〜約２％、または他の態様においては約０．０５％〜約１．５％、またはさらに他の態様においては約０．１％〜約０．５％を構成する。]
[0055] 水
[0058] 水も本発明の口腔用組成物中に存在することができる。商業用の口腔用組成物を調製する際に用いる水は、脱イオン処理されかつ有機不純物を含まないものとすべきである。水は一般に組成物の残部を補い、口腔用組成物の約１０％〜約９０％、約２０％〜約６０％、または約１０％〜約３０％（重量）含有される。この水の量は、添加した遊離水と、他の物質により、たとえばソルビトールまたは本発明のいずれかの成分により導入された量とを合わせたものを含む。]
[0056] 湿潤剤
[0059]口腔用組成物の特定の態様においては、組成物が空気に曝された際に硬化するのを防ぐために湿潤剤を含有させることも望ましい。特定の湿潤剤は、望ましい甘味または香味を歯磨組成物に付与することもできる。湿潤剤は、純湿潤剤を基準として、一般に１態様においては歯磨組成物の約１５％〜約７０％、または他の態様においては約３０％〜約６５％（重量）含有される。]
[0057] [0060] 適切な湿潤剤には、食用多価アルコール、たとえばグリセリン、ソルビトール、キシリトール、プロピレングリコール、および他のポリオール、ならびにこれらの湿潤剤の混合物が含まれる。グリセリンとソルビトールの混合物を、特定の態様において本発明の練り歯磨き組成物の湿潤剤成分として使用できる。]
[0058] [0061] 前記成分のほかに、本発明の態様は多様な任意の歯磨剤成分を含有することができ、それらのうちの若干を以下に記載する。任意成分には、たとえば接着剤、起泡剤（ｓｕｄｓｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、着香剤、甘味剤、追加の抗歯垢剤、研磨剤、および着色剤が含まれるが、これらに限定されない。これらおよび他の任意成分は、さらに下記に記載されている：米国特許Ｎｏ．５，００４，５９７，Ｍａｊｅｔｉに付与；米国特許Ｎｏ．３，９５９，４５８，Ａｇｒｉｃｏｌａらに付与；および米国特許Ｎｏ．３，９３７，８０７，Ｈａｅｆｅｌｅに付与；これらのすべてを本明細書に援用する。]
[0059] 製造方法
[0062]本発明組成物は、口腔用製品の領域で一般的な方法を用いて製造できる。
[0063]例示態様のひとつにおいて、口腔ケア組成物は以下により製造される：アルギニンをゲル相で、酸、たとえばリン酸、塩酸または炭酸により中和または部分中和し、混合してプレミックス１を調製する。]
[0060] [0064] 有効物質、たとえばビタミン、ＣＰＣ、フッ化物、研磨剤、および他のいずれかの要望する有効成分をプレミックス１に添加し、混合してプレミックス２を調製する。
[0065]練り歯磨き基剤、たとえばリン酸二カルシウムまたはシリカをプレミックス２に添加し、混合する。この最終スラリーを付形して口腔ケア製品にする。]
[0061] 組成物の使用
[0066] 方法の観点における本発明は、安全かつ有効な量の本明細書に記載する組成物を口腔に適用することを伴う。]
[0062] [0067] 本発明による組成物および方法は、修復および再石灰化を促進することにより歯を保護し、特に齲歯の形成を軽減または抑制し、歯の脱灰を軽減または抑制し、再石灰化を促進し、歯の過敏性を軽減し、ならびに、たとえば定量光誘導蛍光（ＱＬＦ）または電気的齲食モニター（ＥＣＭ）により検出される初期のエナメル質病変を軽減、修復または抑制する方法に有用である。]
[0063] [0068]定量光誘導蛍光は、初期病変を検出してその進行または退縮を縦断的にモニターすることができる可視光蛍光である。正常な歯は可視光線中で蛍光発光する；脱灰した歯は発光しないか、またはより低い程度に発光するにすぎない。脱灰領域を定量し、その進行をモニターすることができる。青色レーザー光線を用いて歯を自然蛍光発光させる。無機質が失われた領域は、健全な歯の表面と比較してより低い蛍光をもち、より暗く見える。ソフトウェアを用いて、病変関連の白斑または面積／体積から蛍光を定量する。一般に、既存の白斑病変をもつ対象をパネリストとして参加させる。インビボで実際の歯について測定を行なう。病変面積／体積を臨床試験の開始時に測定する。病変面積／体積の減少（改善）を６カ月間の製品使用後に測定する。このデータは、しばしばベースラインに対する改善率パーセントとして報告される。]
[0064] [0069]電気的齲食モニターは、電気抵抗に基づいて歯の無機質含量を測定するために用いる技術である。電導度測定は、脱灰およびエナメル質侵食を受けて流体が充たされた歯細管は電気を伝導するという事実を利用する。歯が無機質を失うのに伴って、多孔性が増すため歯は電流に対する抵抗がより低くなる。したがって、患者の歯の電導度の上昇を脱灰の指標とすることができる。一般に、既存の病変をもつ歯根表面について試験を実施する。インビボで実際の歯について測定を行なう。６カ月間の処置の前と後で電気抵抗の変化を測定する。さらに、触覚プローブ（ｔａｃｔｉｌｅ ｐｒｏｂｅ）を用いて歯根表面についての古典的な齲食採点を行なう。硬度を３点スケールで分類する：硬い、皮革様、または柔らかい。このタイプの試験では、一般にＥＣＭ測定についての電気抵抗（高い数字ほど良い）、および触覚プローブ採点に基づく病変部の硬度の改善として、結果を報告する。]
[0065] [0070] したがって、本発明組成物は、有効量のフッ素および／またはアルギニンを含まない組成物と対比して初期のエナメル質病変（ＱＬＦまたはＥＣＭにより測定）を軽減する方法に有用である。]
[0066] [0071]本発明組成物はさらに、口腔の有害細菌を減少させる方法、たとえば歯肉炎を軽減または抑制し、酸産生細菌のレベルを低下させ、アルギニン分解細菌の相対レベルを高め、口腔における微生物バイオフィルムの形成を抑制し、糖負荷後の歯垢ｐＨを少なくとも約ｐＨ５．５のレベルに上昇および／または維持し、歯垢の蓄積を軽減し、ならびに／あるいは歯および口腔を清浄にする方法に有用である。]
[0067] [0072] 最後に、本発明組成物は、口内のｐＨを上昇させて病原性細菌を阻害することにより、口内の潰瘍または切り傷の治癒を促進するのに有用である。
[0073] 本発明による組成物および方法は、口内および歯のケアのための口腔用組成物、たとえば練り歯磨き、透明なペースト、ゲル、マウスリンス、スプレーおよびチューインガムに採用できる。]
[0068] [0074] 有効成分のレベルは、送達系および個々の有効物質の性質に基づいて異なるであろう。たとえば塩基性アミノ酸は、たとえば約０．１から約２０重量％（遊離塩基の重量として表わす）、たとえばマウスリンスについては約０．１から約３重量％、消費者用練り歯磨きについては約１から約１０重量％、または専門用もしくは処方箋処置製品については約７から約２０重量％のレベルで存在することができる。フッ化物は、たとえば約２５〜約１０，０００ｐｐｍ、たとえばマウスリンスについては約２５〜約２５０ｐｐｍ、消費者用練り歯磨きについては約７５０〜約２，０００ｐｐｍ、または専門用もしくは処方箋処置製品については約２，０００〜約１０，０００ｐｐｍのレベルで存在することができる。抗細菌剤のレベルも同様に異なり、練り歯磨き中に用いるレベルはマウスリンス中に用いるレベルよりたとえば約５〜約１５倍大きいであろう。たとえば、トリクロサンマウスリンスはたとえば約０．０３重量％のトリクロサンを含有することができ、一方、トリクロサン練り歯磨きは約０．３重量％のトリクロサンを含有することができる。]
[0069] [0075]口腔組織は全身感染の入り口となる可能性があるので、口内の健康状態の増進は全身の健康状態にも有益となる。口内の良好な健康状態は、心血管の健康状態を含めた全身の健康状態に関連する。塩基性アミノ酸、特にアルギニンは、ＮＯ合成経路に補給する窒素源であり、したがって口腔組織における微小循環を増強するので、本発明の組成物および方法は格別な有益性を提供する。より酸性の低い口腔環境を提供することは、胃部不快感（ｇａｓｔｒｉｃ ｄｉｓｔｒｅｓｓ）の軽減にも役立ち、胃潰瘍に関連するヘリコバクター（Ｈｅｌｉｏｂａｃｔｅｒ）にとって、より好ましくない環境を作り出す。アルギニンは特に特定の免疫細胞受容体、たとえばＴ細胞受容体の高発現に必要であり、したがってアルギニンは有効な免疫応答を増強することができる。したがって本発明の組成物および方法は、心血管の健康状態を含めた全身の健康状態を増進するのに有用である。]
[0070] [0076] 全体を通して用いる範囲は、その範囲内にあるあらゆる数値を記述するための略記として用いられる。その範囲内の数値をいずれも範囲の末端として選択できる。さらに、本明細書に引用するすべての参考文献は、それらの全体が本明細書に援用される。本発明の開示における定義と引用した参考文献の定義が矛盾する場合、本発明の開示が支配する。配合物について記載する場合、それらは当技術分野で一般に行なわれるようにそれらの成分により記載することができると理解され、実際の配合物中でその製造、貯蔵および使用に伴ってそれらの成分が互いに反応する可能性があるにもかかわらず、そのような製品は本明細書に記載する配合物に包含されるものとする。]
[0071] [0077] 以下の実施例は、本発明の範囲における具体的な態様をさらに記載および立証する。これらの実施例は説明のために示したにすぎず、本発明の精神および範囲から逸脱しない多数の変更が可能なので、本発明の限定とみなすべきではない。本明細書に提示および記載したもののほか本発明の多様な改変が当業者に自明なはずであり、特許請求の範囲に含まれるものとする。]
[0072] 実施例１−アルギニン配合物中におけるフッ化物の利用能および送達
[0078] 市販の練り歯磨き、すなわち０．３重量％のトリクロサン、０．０７５重量％のフッ化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、およびメチルビニルエーテルと無水マレイン酸のコポリマー（ＰＶＭ／ＭＡ）を含むものを用い、これに０、１％、３％、および５％のＬ−アルギニン塩酸塩（ｐＨ７．０）を添加して配合物を調製する。]
実施例

[0073] [0079] 市販の配合物にＬ−アルギニンを含有させると、配合物から利用しうる可溶性フッ化物の量が増加する。この向上した送達は、配合物のフッ化物効果の送達の向上に直接つながる。]

权利要求:

請求項1
下記のものを含む口腔ケア組成物：ａ．有効量の遊離または塩形の塩基性アミノ酸；およびｂ．フッ化物が組成物の０．１重量％より多くない量のフッ化物源。
請求項2
塩基性アミノ酸がアルギニンである、請求項１に記載の組成物。
請求項3
塩基性アミノ酸が塩形であり、リン酸アルギニン、重炭酸アルギニン、および塩酸アルギニンから選択される、請求項１に記載の組成物。
請求項4
陰イオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムおよびラウレス硫酸ナトリウムならびにその混合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
請求項5
陰イオン界面活性剤が、全組成物重量の約０．０１〜約１０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
請求項6
陰イオン界面活性剤が、全組成物重量の約０．３〜約４．５重量％の量で存在する、請求項５に記載の組成物。
請求項7
フッ化ナトリウムおよびモノフルオロリン酸ナトリウムから選択されるフッ化物源を含む、請求項１に記載の組成物。
請求項8
さらに抗細菌剤を含む、請求項１に記載の組成物。
請求項9
抗細菌剤がトリクロサンである、請求項８に記載の組成物。
請求項10
さらに、陰イオン性ポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
請求項11
陰イオン性ポリマーが、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸のコポリマーである、請求項１０に記載の組成物。
請求項12
下記のものを含む口腔ケア組成物：ａ．有効量の遊離または塩形の塩基性アミノ酸；およびｂ．約６００ｐｐｍより多くないフッ化物イオンを供給するフッ化物源。
請求項13
塩基性アミノ酸がアルギニンである、請求項１２に記載の組成物。
請求項14
塩基性アミノ酸が塩形であり、リン酸アルギニン、重炭酸アルギニン、および塩酸アルギニンから選択される、請求項１２に記載の組成物。
請求項15
陰イオン界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムおよびラウレス硫酸ナトリウムならびにその混合物から選択される、請求項１２に記載の組成物。
請求項16
陰イオン界面活性剤が、全組成物重量の約０．０１〜約１０重量％の量で存在する、請求項１２に記載の組成物。
請求項17
陰イオン界面活性剤が、全組成物重量の約０．３〜約４．５重量％の量で存在する、請求項１６に記載の組成物。
請求項18
さらに、フッ化ナトリウムおよびモノフルオロリン酸ナトリウムから選択されるフッ化物源を含む、請求項１２に記載の組成物。
請求項19
さらに抗細菌剤を含む、請求項１２に記載の組成物。
請求項20
抗細菌剤がトリクロサンである、請求項１９に記載の組成物。
請求項21
さらに、陰イオン性ポリマーを含む、請求項１２に記載の組成物。
請求項22
陰イオン性ポリマーが、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸のコポリマーである、請求項２１に記載の組成物。
請求項23
低いフッ化物用量が望まれる対象の口内の健康状態を改善する方法であって、下記のものを含む口腔ケア組成物を投与することを含む方法：ａ．有効量の遊離または塩形の塩基性アミノ酸；およびｂ．約６００ｐｐｍより多くないフッ化物イオンを供給するフッ化物源。
請求項24
対象が下記のためにそれを必要とする、請求項２３に記載の方法：ａ．齲歯の形成を軽減または抑制する、ｂ．初期のエナメル質病変を軽減、修復または抑制する、ｃ．歯の脱灰を軽減または抑制し、再石灰化を促進する、ｄ．歯の過敏性を軽減する、ｅ．歯肉炎を軽減または抑制する、ｆ．口内の潰瘍または切り傷の治癒を促進する、ｇ．酸産生細菌のレベルを低下させる、ｈ．アルギニン分解細菌（ａｒｇｉｎｏｌｙｔｉｃｂａｃｔｅｒｉａ）の相対レベルを高める、ｉ．口腔における微生物バイオフィルムの形成を抑制する、ｊ．糖負荷後の歯垢ｐＨを少なくともｐＨ５．５のレベルに上昇および／または維持する、ｋ．歯垢の蓄積を軽減する、ｌ．口内乾燥を治療、寛解または軽減する、ｍ．歯を増白する、ｎ．心血管の健康状態を含めた全身の健康状態を増進する、ｏ．歯を齲食原性細菌に対して免疫化する、ｐ．歯の侵食を軽減する、ならびに／あるいはｑ．歯および口腔を清浄にする。