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    • 专利摘要:
    The invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, characterized in that it comprises: at least one monoglyceride, at least one tartaric ester of C12-C22 fatty acid monoglycerides, at least one UV filter, at least one HLB surfactant greater than 10, and at least one hydrophilic gelling agent.
    公开号:FR3046063A1
    申请号:FR1563268
    申请日:2015-12-23
    公开日:2017-06-30
    发明作者:Sandrine Olivier-Mabillais；Yasuko Nagamatsu
    申请人:LOreal SA；
    IPC主号:
    专利说明:

    La longueur de la chaîne d’acide gras peut aller de C12 à C22. Préférentiellement on choisit les monoesters d’acides gras en C16 ou C18 et de glycérol. .
    La matière première utilisée est importante en ce sens que les monoglycérides utilisés permettent de former une phase coagel. En particulier on utilise des monoglycérides contenant moins de 10% de di-glycérides résiduels. On utilise de préférence des stéarates de monoglycérides (nom INCI : GLYCERYL STEARATE), par exemple commercialisés sous la dénomination DIMODAN HP par la société DANISCO, ou ceux commercialisés sous la dénomination TEGIN 90 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT.
    La composition selon l’invention comprend une teneur en monoglycéride de 1 à 20%, préférentiellement de 2 à 10% et très préférentiellement de 3 à 8 % en masse par rapport à la masse de la composition totale.
    Ester tartrigue de monoglycérides d’acides gras
    Les esters tartriques de monoglycérides d’acides gras sont généralement obtenus en estérifiant en position 3 d’un 1-monoacylglycérol par de l’acide tartrique éventuellement acylé (C2-C4) en positions 2 et 3. La longueur de la chaîne d’acide gras peut aller de C12 à C22, préférentiellement on choisira les esters de monoglycérides en C16 ou C18. L’ester tartrique de monoglycéride est de préférence un ester d’acide tartrique diacétyl et de monoglycéride comprenant une chaîne alkyl, saturée ou insaturée, comprenant de 12 à 22 atomes de carbone, et de préférence, comprenant 16 ou 18 atomes de carbone.
    Selon un mode de réalisation l’ester tartrique de monoglycéride d’acides gras de la composition selon l’invention est un ester tartrique diacétyl de monoglycéride comprenant une chaîne alkyl, saturée ou insaturée, comprenant de 12 à 22 atomes de carbone, et de préférence, comprenant 16 ou 18 atomes de carbone.
    Dans le cas présent, on s’intéresse tout particulièrement aux esters diacétyl tartriques de monoglycérides en C18, comme ceux de formule suivante :
    L’invention couvre les différents isomères de l’acide tartrique et leurs mélanges, y compris les mélanges racémiques.
    Ces ingrédients et leurs utilisations sont décrits pages 88 à 95 de la brochure Functional Ungredients for Food éditée par DANISCO et accessible sur le site http://www.danisco.com/.
    On peut choisir ces esters parmi un ester tartrique de mono- et diglycérides d'acides gras (additif E472d), et un ester monoacétyltartrique de mono- et diglycérides d'acides gras (additif E472e). On recherche principalement des esters de monoglycérides et de diglycérides avec une pureté de l’ordre de 80% et plus.
    On peut utiliser un ou des esters tartriques de monoglycérides d’acides gras de nom INCI : DIACETYL TARTARIC ACID ESTERS OF MONO AND DIGLYCERIDES OF FATTY ACIDS (dont le nom abrégé peut être « DATEM »).
    Selon un mode de réalisation, la teneur en ester tartrique de monoglycéride de la composition selon l’invention va de 0,05% à 2 %, préférentiellement de 0,1 à 1 %, et très préférentiellement de 0.1 à 0.5 % en masse par rapport à la masse de la composition totale.
    Filtre(s) UV
    Les filtres UV de la composition selon l’invention peuvent être de différentes natures.
    Ils peuvent être organiques lipophiles, hydrophiles ou insolubles.
    Par "filtre UV lipophile" on entend tout filtre cosmétique ou dermatologique susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.
    Par "filtre UV hydrophile" on entend tout filtre cosmétique ou dermatologique susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase aqueuse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
    Par « filtre UV insoluble >> on entend tout filtre cosmétique ou dermatologique qui n'est ni défini comme filtre UV lipophile ni comme filtre UV hydrophile, et qui se présente sous forme de particules en phase aqueuse ou grasse liquide.
    Les filtres UV de la composition selon l’invention peuvent apporter une photoprotection UVA et/ou UVB.
    Selon un mode de réalisation, la composition peut comprendre un ou plusieurs dérivés de bis-résorcinyl triazine tel que décrit et préparé selon les synthèses indiquées dans les demandes de brevet EP-A-0775 698. A titre d’exemples de tels composés utilisables, on peut citer : - la 2,4-bis {[4-(2-éthyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(4-méthoxy-phenyl)-1,3,5-triazine ; - la 2,4-bis{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(4- méthoxyphényl)-1,3,5-triazine ; la 2,4-bis {[4-(2-éthyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-[4-(2-méthoxyéthyl-carboxyl)-phénylamino]-1,3,5-triazine ; la 2,4-bis {[4-tris(triméthylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(4-méthoxyphényl)-1,3,5-triazine ; - la 2,4-bis {[4-(2”-méthylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(4-méthoxyphényl)- 1,3,5-triazine ; la 2,4-bis {[4-(1’,T,1’,3555’-heptaméthyltrisiloxy-2”-méthylpropyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(4-méthoxyphényl)-1,3,5-triazine. la 2,4-bis{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy]-2-hydroxy]-phényl}-6-[(4-éthylcarboxyl)-phénylamino]-1,3,5-triazine ; - la 2,4-bis {[4-(2-éthyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(1-méthylpyrrol-2-yl)-1,3,5-triazine.
    On peut utiliser plus particulièrement au moins le composé 2,4-bis {[4-(2-éthyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6-(4-méthoxy-phényl)-1,3,5-triazine ou Bis-
    Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (nom INCI) tel que le produit vendu sous le nom commercial «TINOSORB S >> par CIBA GEIGY.
    Selon un mode de réalisation, la composition peut comprendre un ou plusieurs dérivés du dibenzoylméthane. On peut notamment citer, de manière non limitative : - le 2-méthyldibenzoylméthane, - le 4-méthyldibenzoylméthane, - le 4-isopropyldibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyldibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane, - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane, - le 4,4’-diisopropyldibenzoylméthane, - le 4,4’-diméthoxydibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyl-4’-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-isopropyl-4’-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-tert-butyl-4’-méthxydibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyl-4’-méthoxydibenzoylméthane, - le 2,6-diméthyl-4-tert-butyl-4’-méthoxydibenzoylméthane.
    Selon un mode de réalisation, la composition peut comprendre un ou plusieurs dérivés du benzylidène camphre. On peut citer notamment le(s) : 3- Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX, 4- Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK,
    Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL» par CHIMEX,
    Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO » par CHIMEX,
    Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX.
    Terephtalylidene Dicamphor Sulfonic Acid commercialisé sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX.
    Les filtres UV organiques peuvent également être choisis parmi les anthraniliques ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de phényl benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de phényl benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés de 4,4-diarylbutadiènes ; les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de mérocyanines autres tels que ceux décrits dans les demandes W004006878, WO05058269 et W006032741 et leurs mélanges .
    Comme exemples de filtres UV organiques utilisés dans la composition selon l’invention, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI :
    Filtres lipophiles UV-A : Dérivés du dibenzovlméthane :
    Isopropyl Dibenzoylméthane ; Butyl Méthoxydibenzoylméthane Aminobenzophénones : 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyl vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL A +» par BASF ; 1,1'-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8)
    Selon un mode de réalisation préféré la composition selon l’invention comprend le filtre UV de nom INCI diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (vendu par exemple sous le nom commercial « UVINUL A +») Dérivés anthraniliaues :
    Menthyl anthranilate vendu notamment sous le nom commercial « NEO HELIOPAN MA >> par SYMRISE ; Dérivés de 4,4-diarvlbutadiène : 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène ; Dérivés de mérocvanine :
    Octyl-5-N,N-diéthylamino-2-phénysulfonyl-2,4-pentadiénoate ;
    Selon un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend le Butyl Méthoxydibenzoylméthane (également connu sous le nom d’Avobenzone).
    Filtres hydrophiles UV-A :
    Les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP 669 323, et US 2,463,264 et plus particulièrement le composé Disodium Phenyl Dibenzimidazo tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN AP » par SYMRISE ;
    Selon un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend le Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid, (vendu par exemple sous le nom commercial Mexoryl SX).
    Filtres lipophiles UV-B :
    Para-aminobenzoates :
    Ethyl PABA ;
    Ethyl Dihydroxypropyl PABA ;
    Ethylhexyl Diméthyl PABA (ESCALOL 507 de ISP) ; Dérivés salicvliaues :
    Homosalate vendu notamment sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries ; Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par SYMRISE ;
    Dipropylèneglycol Salicylate vendu notamment sous le nom « DIPSAL » par SCHER ; TEA Salicylate et sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par SYMRISE ;
    Cinnamates
    Ethylhexyl Méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX >> par DSM Nutritional Products, Inc. ;
    Isopropyl Méthoxy cinnamate ;
    Isoamyl Méthoxy cinnamate vendu notamment sous le nom commercial « NEO HELIOPAN E 1000 » par SYMRISE ;
    Diisopropyl Méthylcinnamate ;
    Cinnoxate ;
    Glycéryl Ethylhexanoate Diméthoxycinnamate ; Dérivés de β,β’-diphénvlacrvlate :
    Etocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF ; Octocrylène, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF. Dérivés du benzvlidène camphre : 3-Benzylidène camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SD » par CHIMEX ; Méthylbenzylidène camphre vendu notamment sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK ;
    Polyacrylamidométhyle Benzylidène Camphre fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX ; Dérivés de triazine :
    Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL T150 » par BASF ;
    Diéthylhexyl Butamido Triazone vendu notamment sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V ; 2.4.6- tris(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine ; 2.4.6- tris(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine ; 2.4- bis(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-s-triazine ; 2.4- bis(4’-amino benzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine ; les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US 6,225,467, la demande WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Dérivatives » IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment les 2,4,6-tris-(biphényl)-1,3,5-triazine (en particulier la 2,4,6-tris(biphényl-4-yl-1,3,5-triazine) et la 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine, ces deux derniers filtres étant décrits dans les demandes de BEIERSDORF WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985). Dérivés d’imidazolines :
    Ethylhexyl Diméthoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate :
    Polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate tels que le Polysilicone-15 vendu notamment sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM Nutritional Products, Inc. ;
    Di-neopentyl 4’-méthoxybenzalmalonate ;
    Selon un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs filtres UV choisi parmi les filtres suivants Ethylhexylsalicylate (vendu notamment sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par SYMRISE) ; Octocrylène (vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF); Ethylhexyl triazone (vendu notamment sous nom commercial « UVINUL T150 >>) et l’un quelconque de leurs mélanges.
    Filtres hydrophiles UV-B :
    Les dérivés d’acide p-aminobenzoïque (PABA) suivants : PABA,
    Glyceryl PABA et PEG-25 PABA vendu notamment sous la dénomination commerciale « UVINUL P25 » par BASF.
    Le Phenylbenzimidzaole Sulfonic Acid vendu notamment sous la dénomination commerciale « EUSOLEX 232 » par MERCK, l’acide férulique, l’acide salicylique, le DEA methoxycinnamate, le benzylidène camphre Acide Sulfonique fabriqué sous le nom « MEXORYL SL >> par CHIMEX, le camphre Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO >> par CHIMEX.
    Filtres lipophiles mixtes UVA et UVB : Dérivés de benzophénone
    Benzophénone-1 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF ;
    Benzophénone-2 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF ;
    Benzophénone-3 ou Oxybenzone vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL M40 >> par BASF ;
    Benzophénone-6 vendu notamment sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay ;
    Benzophénone-8 vendu notamment sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American Cyanamid ;
    Benzophénone-10 ;
    Benzophénone-11 ;
    Benzophénone-12 ; Dérivés du phénvl benzotriazole :
    Drométrizole Trisiloxane vendu notamment sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE ou fabriqué sous le nom « Meroxyl XL >> par la société CHIMEX ; Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétramethylbutylphénol, vendu sous forme solide notamment sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisée en dispersion aqueuse notamment sous le nom commercial « TINOSORB M » par CIBA SPECIALTY CHEMICALS ;
    Selon un mode de réalisation particulier la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs filtres UV choisi parmi les filtres suivants : Drométrizole Trisiloxane (vendu notamment sous le nom «Silatrizole» par RHODIA CHIMIE ou fabriqué sous le nom « Meroxyl XL » par la société CHIMEX), Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétramethylbutylphénol éventuellement sous forme micronisée et l’un quelconque de leurs mélanges. Dérivés de benzoxazole : 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino- 1,3,5-triazine vendu notamment sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V .
    Filtres hydrophiles mixtes UVA et UVB : Dérivés de benzophénone comportant au moins un radical sulfonique comme
    Benzophénone-4 vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL MS 40 » par BASF,
    Benzophénone-5 et Benzophénone-9.
    Selon un mode de réalisation, la composition comprend un ou plusieurs filtres UV choisi parmi le Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid, le Butyl Méthoxydibenzoylméthane, le Drométrizole Trisiloxane, l’Octocrylène, 1’ Ethylhexylsalicylate, le Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétramethylbutylphénol, l’Ethylhexyl triazone, le Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et l’un quelconque de leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation, la composition comprend au moins un filtre UV organique choisi parmi les suivants : le Drométrizole Trisiloxane, l’Ethylhexyl triazone et le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et l’un quelconque de leurs mélanges. Elle peut comprendre en outre un ou plusieurs filtres de nature non organique, par exemple minérale.
    Selon un mode de réalisation la composition comprend un ou plusieurs filtres UV lipophiles.
    La quantité du ou des filtres UV, présents dans la composition selon l’invention, peut aller de 0,1 à 50% en masse, par rapport au masse total de la composition. Elle va de préférence de 10 à 50% en masse, plus préférentiellement de 20 à 50% en masse, et mieux encore va de 20 à 40% en masse, par rapport au masse total de la composition.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Terephtalylidène Dicamphor Sulfonic Acid de la composition selon l’invention va de 3 à 12 %, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Butyl Méthoxydibenzoylméthane de la composition selon l’invention va de 1 à 5 %, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Drométrizole Trisiloxane de la composition selon l’invention va de 1 à 4 %, éventuellement de 2 à 3 % par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Octocrylene de la composition selon l’invention va de 0.5 à 2.5%, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Ethylhexylsalicylate de la composition selon l’invention va de 2 à 8 %, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétramethylbutylphénol, de la composition selon l’invention va de 1 à 4 %, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en l’Ethylhexyl triazone de la composition selon l’invention va de de 1 à 4 %, éventuellement de 2 à 3 %, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine de la composition selon l’invention va de 0.5 à 4,5 %, par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate de la composition selon l’invention va de 0,5 à 5 %, éventuellement de 1 à 4% par rapport à la masse de la composition totale.
    Les filtres UV de la composition selon l’invention peuvent être de nature minérale. Les filtres UV minéraux de la composition selon l’invention peuvent être traités en surface. Le traitement de surface peut être total ou partiel. L’agent de surface peut être hydrophile, hydrophobe ou lipophobe
    La composition de l’invention peut comprendre des filtres minéraux qui sont des pigments. Les pigments peuvent être enrobés ou non enrobés.
    Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que décrits par exemple dans Cosmetics & Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64, tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium.
    De façon connue, les silicones sont des polymères ou oligomères organo-siliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l’intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium.
    Le terme "silicones" englobe également les silanes nécessaires à leur préparation, en particulier, les alkyl silanes.
    Les silicones utilisées pour l'enrobage des pigments convenant à la présente invention sont de préférence choisies dans le groupe contenant les alkyl silanes, les polydialkylsiloxanes, et les polyalkylhydrogénosiloxanes. Plus préférentiellement encore, les silicones sont choisies dans le groupe contenant l'octyl triméthyl silane, les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylhydro-génosiloxanes.
    Bien entendu, les pigments d'oxydes métalliques avant leur traitement par des silicones, peuvent avoir été traités par d'autres agents de surface, en particulier par de l'oxyde de cérium, de l'alumine, de la silice, des composés de l'aluminium, des composés du silicium, ou leurs mélanges.
    Les pigments enrobés sont par exemple des oxydes de titane enrobés : - de silice tels que le produit "SUNVEIL" de la société IKEDA et le produit " Eusolex T-AVO" de la société MERCK ou le produit « Sunsil Tin 50 » de la société SUNJIL Chemical. - de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F" de la société IKEDA, - de silice et d'alumine tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" et "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" de la société TAYCA, "TIOVEIL" de la société TIOXIDE, et « Mirasun TiW 60 » de la société Rhodia, - d'alumine tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (B)" et "TIPAQUE TTO-55 (A)" de la société ISHIHARA, et "UVT 14/4" de la société KEMIRA, - d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 de la société TAYCA, les produits "Solaveil CT-10 W", "Solaveil CT 100" et "Solaveil CT 200" de la société UNIQEMA, - de silice, d'alumine et d’acide alginique tel que le produit " MT-100 AQ" de la société TAYCA, - d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" de la société TAYCA, - d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" de la société TAYCA, - d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit "BR351" de la société TAYCA, - de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"de la société TAYCA, - de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le produit "STT-30-DS" de la société TITAN KOGYO, - de silice et traité par une silicone tel que le produit "UV-TITAN X 195" de la société KEMIRA, ou le produit SMT-100 WRS de la société TAYCA. - d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (S)" de la société ISHIHARA, ou "UV TITAN M 262" de la société KEMIRA, de triéthanolamine tels que le produit "STT-65-S" de la société TITAN KOGYO, - d'acide stéarique tels que le produit "TIPAQUE TTO-55 (C)" de la société ISHIHARA, - d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W" de la société TAYCA. D'autres pigments d'oxyde de titane traités avec une silicone sont par exemple le Ti02 traité par l'octyl triméthyl silane tel que celui vendu sous la dénomination commerciale "T 805" par la société DEGUSSA SILICES, le Ti02 traité par un polydiméthylsiloxane tel que celui vendu sous la dénomination commerciale "70250 Cardre UF TÎ02SI3" par la société CARDRE, le Ti02 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane tel que celui vendu sous la dénomination commerciale "MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC" par la société COLOR TECHNIQUES.
    Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", par la société DEGUSSA sous la dénomination "P 25", par la société WACKHER sous la dénomination "Oxyde de titane transparent PW", par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination "UFTR", par la société TOMEN sous la dénomination "ITS" et par la société TIOXIDE sous la dénomination "TIOVEIL AQ".
    Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple - ceux commercialisés sous la dénomination "Z-cote" par la société Sunsmart ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox" par la société Elementis ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard WCD 2025" par la société Nanophase Technologies ;
    Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple - ceux commercialisés sous la dénomination « Z-COTE HP1 » par la société SUNSMART (ZnO enrobé dimethicone) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Oxide zinc CS-5" par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard Zinc Oxide FN" par la société Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans le Finsolv TN, benzoate d’alcools en C12-C15) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "DAITOPERSION ZN-30" et "DAITOPERSION Zn-50" par la société Daito (dispersions dans cyclopolyméthylsiloxane /polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30% ou 50% d’oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "NFD Ultrafine ZnO" par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "SPD-Z1" par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Escalol Z100" par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle / copolymère PVP-hexadecene / methicone) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Fuji ZnO-SMS-10" par la société Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox Gel TN" par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat d'acide hydroxystéarique).
    Les pigments d'oxyde de cérium non enrobé sont vendus par exemple sous la dénomination "COLLOÏDAL CERIUM OXIDE" par la société RHONE POULENC.
    Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ, "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)", ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination "TY-220".
    Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", ou par la société BASF sous la dénomination "OXYDE DE FER TRANSPARENT".
    On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination "SUNVEIL A", ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit "M 261" vendu par la société KEMIRA ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit "M 211" vendu par la société KEMIRA.
    Les pigments peuvent être introduits dans les compositions selon l’invention tels quels ou sous forme de pâte pigmentaire, c’est-à-dire en mélange avec un dispersant, comme décrit par exemple dans le document GB-A-2206339.
    Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un filtre UV minéral choisi parmi les filtres de noms INCI : - Silica (and) Titanium dioxide, - Titanium dioxide, - Titanium dioxide (and) aluminum hydroxyde (and) stearic acid, - Styrene/acrylates copolymer (and) titanium dioxide (and) methyl méthacrylate crosspolymer (and) aluminum hydroxyde (and) stearic acid, et - l’un quelconque de leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation la composition selon l’invention comprend de l’oxyde de titane à titre de filtre UV.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en filtres minéraux selon l’invention va de 1 à 20 %, avantageusement de 1 à 15%, préférentiellement de 1 à 10% par rapport à la masse de la composition totale.
    Selon un mode de réalisation la composition selon l’invention comprend un mélange de filtres UV de nature minérale et organique parmi ceux cités précédemment.
    Selon un mode de réalisation, la composition comprend à titre de filtre UV au moins un filtre UV choisi parmi les filtres UV organiques lipophiles, les filtres UV organiques hydrophiles, les filtres UV organiques insolubles, les filtres minéraux ou l’un quelconque de leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un filtre UV lipophile de préférence choisi parmi le drometrizole trisiloxane, le diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, l’ethylhexyltriazone et l’un quelconque de leurs mélanges.
    Tensioactif de HLB supérieur à 10
    Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif de HLB supérieur à 10.
    Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs de HLB supérieur à 10 choisis parmi les tensioactifs non ioniques et anioniques.
    En particulier les tensioactifs non ioniques sont de préférence choisis parmi : - les éthers de glycérol oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence 20 à 80 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène ; - les alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence de 20 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18 , éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-20 ") comme le BRU 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétylique éthoxylé à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteth-20"), l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA "C12.15 Pareth-7") comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SFIELL CHEMICALS ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en Ci6-C22, et de polyéthylène glycol (ou PEG) (pouvant comprendre de 5 à 100 motifs oxyéthylène, de préférence de 20 à 80 motifs oxyéthylène), tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société UNIQEMA, ou encore le stéarate de PEG-75 ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et d’éthers de glycérol oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le monostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 200 motifs oxyéthylène, vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l’oléate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit VARIONIC Ll 13® vendu par la société SHEREX, l’isostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en Ci6-C22, et de sorbitol avantageusement oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le polysorbate 60 notamment vendu sous la dénomination Tween 60® par la société UNIQEMA et plus particulièrement le mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné à 20 moles d’oxyde d’éthylène (nom INCI = Polysorbate-20) notamment vendu sous la dénomination Tween 20® par la société UNIQEMA ; - les tensioactifs siliconés, tels que par exemple le bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 dimethicone (nom INCI), vendu par exemple sous le nom commercial Abil Care 85 par GOLDSCHMIDT, le PEG-12 dimethicone (nom INCI) vendu par exemple sous le nom commercial Silsoft 880 par la société Momentive performance materials. - le diméthicone copolyol benzoate tel que celui vendu sous la dénomination FINSOLV SLB 101® et 201® par la société FINTEX ; - les copolymères d’oxyde de propylène et d’oxyde d’éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, et leurs mélanges.
    Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(0-CH2-CH2)a-(0-CH(CH3)-CH2)b-(0-CH2-CH2)a-0H, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100.
    Les polycondensats OE/OP ont de préférence une masse moléculaire moyenne en allant de 1 000 à 15 000, et mieux allant de 2 000 à 13 000. Avantageusement, lesdits polycondensats OE/OP ont une température de trouble, à 10 g/l en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/ polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC® comme les SYNPERONIC PE/ L44® et SYNPERONIC PE/F127® par la société ICI.
    En particulier les tensioactifs anioniques sont de préférence choisis parmi : - les tensioactifs géminés tels que par exemple le disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate (nom INCI) vendu par exemple sous le nom commercial CERALUTION Fl. les sels, en particulier sels de métaux alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines tels que les sels d'aminoalcools ou sels de métaux alcalino-terreux comme le magnésium, des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylaryl-polyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; - les alkylphosphates, les alkylétherphosphates; - les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; - les alkylsulfoacétates ; - les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates ; - les sels d'acides gras tels que les acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; - les sels d’acides d'alkyl D galactoside uroniques ; - les acyl-lactylates ; - les sels des acides alkyléther carboxyliques polyoxyalkylénés, des acides alkylaryléther carboxyliques polyoxyalkylénés, des acides alkylamidoéther carboxyliques polyoxyalkylénés, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène ; - et leurs mélanges.
    Il est à noter que le radical alkyle ou acyle de ces différents composés comporte avantageusement de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.
    On utilisera de préférence un alkyl(C12-C20) phosphate et en particulier un cétylphosphate par exemple de potassium tel que celui vendu par exemple sous le nom commercial AMPHISOL K.
    Selon un mode de réalisation, le tensioactif de HLB supérieur à 10 est un sel d’acide gras en C12-C20 comme le stéarate de triéthanolamine et l’un quelconque de leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation, le tensioactif de HLB supérieur à 10 est choisi parmi le polysorbate 20, le bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 dimethicone, le PEG-12 dimethicone, le disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate, le potassium cetyl phosphate, le stéarate de TEA, et l’un quelconque de leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend le polysorbate 20.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en un ou plusieurs tensioactifs de HLB supérieur à 10 selon l’invention va de 0,1 à 10%, de préférence de 0,1 à 5%, avantageusement de 0,2 à 3%, préférentiellement de 0,5 à 2% par rapport à la masse de la composition totale.
    Agent gélifiant hydrophile
    La composition selon l’invention comprend au moins un agent gélifiant hydrophile. On utilisera notamment des gélifiants et structurants aqueux classiquement utilisés par l’homme du métier. Ces gélifiants peuvent être particulaires ou non, synthétiques ou d’origine naturelle.
    Comme agent gélifiant hydrophile, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10-C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d’hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l’hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane ; et leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile comprend au moins de la gomme xanthane.
    Selon un mode de réalisation préféré, l’agent gélifiant hydrophile comprend au moins l’acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, éventuellement en émulsion inverse. On peut utiliser une émulsion inverse telle que le Simulgel 600 (nom INCI. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic.
    Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile est un mélange d’un ou plusieurs des composés listés ci-dessus.
    Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile est choisi parmi la gomme xanthane, les copolymères d’acrylamide et acryloyldimethyltaurate de sodium et l’un quelconque de leurs mélanges.
    Selon un mode de réalisation, la teneur en matière active de l’agent gélifiant hydrophile va de 0,1 à 5 %, avantageusement de 0,2 à 2%, éventuellement de 0,5 à 1,5% par rapport à la masse de la composition totale.
    Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les additifs habituels en cosmétique : pigments, charges minérales, colorants, actifs, etc.
    Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des actifs biologiques (anti âge, peaux grasses, blanchissant, anti-tâches, anti-transpirants, anti oxydants notamment), des filtres infra rouges, des polymères filmogènes, des charges diffusantes, des huiles, des corps gras tels que par exemple des alcools gras, des hydratants, des émollients, etc.
    Selon un autre aspect, l’invention concerne un procédé de préparation de la composition selon l’invention.
    Selon un mode de réalisation, le procédé de préparation d’une composition selon l’invention comprend les étapes (a), (b) et (c) suivantes : - Etape (a), comprenant les sous-étapes : (i) de mélange M1 d’au moins un monoglycéride, au moins un ester tartrique de monoglycéride d’acides gras et au moins d’eau, (ii) éventuellement d’augmentation de la température dudit mélange, (iii) de maintien de la température dudit mélange dans le temps à une température supérieure à la température ambiante, (iv) de diminution de la température dudit mélange, éventuellement par l’ajout d’un liquide à température ambiante, et (v) d’ajout éventuel d’un agent gélifiant hydrophile. - Etape (b), comprenant les sous-étapes : (i) de mélange M2 d’au moins un filtre UV et un solvant, (ii) éventuellement d’augmentation de la température dudit mélange, (iii) de maintien de la température dudit mélange dans le temps à une température supérieure à la température ambiante, (iv) d’ajout d’au moins un tensioactif de HLB supérieur à 10, éventuellement préalablement chauffé, (v) d’ajout éventuel d’un agent gélifiant hydrophile, et (vi) de diminution de la température dudit mélange, l'une au moins des étapes (a)(v) et (b)(v)comprenant l’ajout d’un agent gélifiant hydrophile. - Etape (c) comprenant la sous-étape de mélange des mélanges M1 et M2 issus de l’étape (a) et de l’étape (b).
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la température du mélange lors de la sous-étape (iii) de l’étape (a) est comprise entre 50 et 80 °C, avantageusement 55 et 65 °C.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la durée de maintien de la température lors de la sous-étape (iii) de l’étape (a) est comprise entre 10 min et 2 heures, avantageusement entre 30 min et une heure.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la vitesse d’agitation lors de la sous-étape (iii) de l’étape (a) est comprise entre 100 et 1000 tours/min, avantageusement entre 400 et 800 tours/min
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la vitesse d’agitation et la température lors de la sous-étape (iii) de l’étape (a) sont réglées de manière à obtenir une phase homogène et opalescente.
    Selon un mode de réalisation, le liquide ajouté lors de la sous-étape (iv) de l’étape (a) est ou comprend de l’eau.
    Selon un mode de réalisation, le liquide ajouté lors de la sous-étape (iv) de l’étape (a) est à température ambiante.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la vitesse d’agitation lors de la sous-étape (iv) de l’étape (a) est comprise entre 1000 et 5000 tours/min, avantageusement entre 2000 et 4000 tours/min.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, le refroidissement à température ambiante lors de la sous-étape (iv) de l’étape (a) prend un temps compris entre 1 et 15 min.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, l’agent gélifiant hydrophile ajouté lors de la sous-étape (v) de l’étape (a) est choisi parmi ceux cités dans la présente invention.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la température du mélange lors de la sous-étape (iii) de l’étape (b) est comprise entre 60 et 95 °C, avantageusement entre 70 et 90 °C.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la durée de maintien de la température lors de la sous-étape (iii) de l’étape (b) est comprise entre 10 min et 2 heures, avantageusement entre 10 min et 30 min.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la vitesse d’agitation lors de la sous-étape (iii) de l’étape (b) est comprise entre 100 et 1000 tours/min, avantageusement entre 400 et 800 tours/min.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, le tensioactif de HLB supérieur à 10 ajouté lors de la sous-étape (iv) de l’étape (b) est choisi parmi ceux cités dans la présente invention. Ce tensio-actif peut être préalablement chauffé.
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la vitesse d’agitation lors de la sous-étape (iv) de l’étape (b) est comprise entre 2000 et 4000 tours/min.
    Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile ajouté lors de la sous-étape (v) de l’étape (b) est choisi parmi ceux cités dans la présente invention.
    Selon un mode de réalisation, lors de la sous-étape (vi) de l’étape (b), le refroidissement a lieu sous agitation lente, la vitesse d’agitation étant comprise entre 20 et 100 tours/min.
    Selon un mode de réalisation, lors de l’étape (c), le mélange est agité jusqu’à l’obtention d’une phase homogène lisse et/ou brillante.
    Selon un mode de réalisation, l’étape (b) consiste en l’émulsification des filtres.
    Avantageusement, l’étape (a) consiste en la formation d’un coagel.
    Le procédé selon l’invention peut comprendre en outre une ou des sous-étapes ou étapes intercalées dans le procédé à n’importe quel endroit. L’étape (a) peut être réalisée avant l’étape (b).
    Selon un mode de réalisation du procédé selon l’invention, la température du mélange lors de la sous-étape (iii) de l’étape (a) et/ou (b) est comprise entre 55 et 65 °C.
    Selon un troisième aspect, l’invention concerne l’utilisation d’une composition selon l’invention pour protéger des rayons solaires une zone corporelle, notamment une zone de peau, d’un être humain.
    Selon un quatrième aspect, l’invention concerne une méthode de protection des rayons solaires, ladite méthode comprenant l’application d’une composition selon l’invention sur une zone corporelle, notamment une zone de peau, d’un être humain.
    La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes et modes de réalisation de l’invention. L’expression « compris entre ... et ...» inclut les bornes citées. Selon une variante, cette expression exclut les bornes citées. L’expression « selon l’invention >> désigne la présente description incluant l’ensemble des caractéristiques spécifiques, variantes et modes de réalisation, pris indépendamment ou selon l’une quelconque de leurs combinaisons. L’expression « et l’un quelconque de leurs mélanges >> couvre tout mélange de deux, plusieurs ou de l’ensemble des espèces décrites.
    Dans les exemples, la température est mentionnée en degré Celsius, et correspond à la température ambiante (23 °C), sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique au niveau de la mer, sauf indication contraire. Par ailleurs, les pourcentages sont mentionnés en masse par rapport à la masse totale sauf indication contraire.
    EXEMPLES
    Exemple 1 : Composition cosmétique et son procédé de préparation selon l’invention. Composition cosmétique :
    Procédé de préparation :
    Etape (a), à partir des phases A, B, C, D et E 1. Introduire le mélange des phases A +B+C dans un fondoir, maintenir la température à 65°C pendant 45 minutes sous agitation à 600 tours/min jusqu’à obtention d’une phase homogène et opalescente. 2. Arrêter le flux thermique et ajouter D à température ambiante pour refroidir rapidement sous agitation vive entre 2000 et 4000 tours /min. 3. Ajouter E sous agitation à température ambiante.
    Etape (b), (phase F) 1. Introduire les filtres UV et le solvant dans un fondoir, maintenir la température à 80°C pendant 15 mins sous agitation 600 tours/min. 2. Ajouter dans 1. l’eau et le tensioactif préalablement chauffés à 70°C sous agitation vive entre 2000 et 4000 tours/min pendant 15 mins. 3. Ajouter l’agent gélifiant hydrophile sous agitation vive entre 2000 et 4000 tours/min pendant 2 mins. 4. Refroidir sous agitation lente aux pâles coaxiales 90 tours/min et raclante 30 tours/min.
    Etape (c)
    Mettre les deux phases obtenues à l’étape (a) et l’étape (b) en cuve et mélanger sous agitation lente aux pâles coaxiales 90 tours/min et raclante 30 tours/min pendant 15 mins jusqu’à l’obtention d’une phase homogène, lisse et brillante.
    Exemple 2 et exemple comparatif A : Compositions cosmétiques et performances associées en photoprotection
    Composition cosmétique :
    Propriétés des formules après 24h :
    Procédés de préparation :
    Le procédé de la formule de l’exemple 2 est similaire à celui de l’exemple 1.
    Il consiste à former une phase grasse lamellaire à chaud puis à venir y incorporer les filtres UV juste avant la descente en température (65°).
    En comparaison, si on émulsionne les filtres UV et le glycéryl stéarate comme une cire grâce à l’ajout d’un tensioactif comme le CITHROL DPHS-SO-(MV) CRODA de HLB tel que 5<HLB<6 (Exemple A), on obtient une organisation de la phase grasse de coagel différente, qui ne permet pas d’obtenir une aussi bonne photoprotection que dans l’exemple 2 (illustrée par la valeur de SPF).
    Exemple 3: Amélioration de la stabilité de la composition par ajout d’un tensioactif de HLB supérieur à 10. (composition comparative (ex.3) comparée à l’exemple 1)
    Procédés de préparation :
    Le procédé de la formule de l’exemple 1 est décrit précisément dans l’exemple 1 ci-dessus. Il consiste à former dans un premier temps lors de l’étape dite (a) la phase grasse de coagel. Lors de l’étape dite (b), une émulsion des filtres UV est réalisée, grâce à l’ajout d’un tensio-actif de HLB supérieur à 10. Lors de l’étape (c), l’émulsion obtenue lors de l’étape (b) peut alors être introduite extemporanément, à température ambiante, dans la phase grasse de coagel obtenue lors de l’étape (a).
    La formule de l’exemple 1 se révèle stable dans le temps, c’est-à-dire qu’elle reste homogène dans le temps et que ses performances, notamment de photoprotection, n’évoluent pas dans le temps. A la différence de l’exemple 1, dans l’exemple 3, les filtres UV de la phase F ont été introduits dès l’étape (a) de formation de la phase grasse de coagel. Il n’y a donc pas d’étape (a), (b) et (c) distinctes. De plus, la composition selon l’exemple 3 ne contient pas de tensio-actif de HLB supérieur à 10, tel que par exemple le polysorbate 20.
    La formule de l’exemple 3 n’est pas homogène à l’application (claquage), ni dans le temps. Elle se révèle instable dans le temps contrairement à la formule de l’exemple 1.
    Cet exemple illustre l’importance du tensio tensio-actif de HLB supérieur à 10 et du procédé de fabrication associé, qui permet d’obtenir une dispersion stable et une application homogène.
    Exemple 4 : Amélioration de la performance en photoprotection de la composition grâce à l’ester tartrique de monoglycéride d’acides gras. (Composition comparative (ex.4) comparée à l’exemple 1):
    Procédés de préparation : les procédés de préparation de l’exemple 1 et 4 sont identiques entre eux et identiques au procédé décrit dans l’exemple 1.
    Les formules des exemples 1 et 4 sont stables dans le temps.
    Cependant la performance en photoprotection de la formule de l’exemple 1 est bien supérieure à celle de l’exemple 4. En effet, le SPF mesuré (in vivo) est de 46.7 pour l’exemple 1 contre 28.1 pour l’exemple 2.
    Cet exemple illustre l’importance de l’Ester tartrique de monoglycéride d’acides gras dans la composition selon l’invention. Il permet d’obtenir une amélioration de la photoprotection.
    Photoprotective cosmetic composition and process for its preparation
    The present invention relates to a photoprotective cosmetic composition and its method of preparation. The harmful effect of sunlight on the skin has been known for a long time. Solar radiation includes UV radiation that can cause skin damage. This deterioration of the skin can be immediate by the appearance of burns or be revealed in the long term by causing premature aging and the possible appearance of skin cancers. It is therefore desirable to protect the skin from the sun's rays.
    For this it is necessary to use sunscreens, applied to the skin for example by means of different formulations such as for example creams, oils, milks or sticks.
    To obtain a high sun protection, the filters are introduced into the creams at high concentration, which is a first technical problem since it is desired to limit their presence.
    In addition, the high concentration of sunscreens causes the degradation of the textures of the different formulations, in particular creams, oils, milks or sticks for example, because they become fatter.
    This also generates a compliance problem. In fact consumers who are not seduced by these textures do not reapply the cream enough during the day, thus decreasing the photoprotection of the skin and not fighting against the harmful effects of the sun's rays.
    There is therefore a need to lower the content of filters in the formulations, such as creams, by maintaining the level of protection against sunlight. The invention aims in particular to solve the technical problem of reducing the content of sunscreens in the compositions while maintaining the level of sun protection. The invention also aims to solve the technical problem of improving the sun protection provided by compositions, in particular cosmetics, and more particularly emulsions, such as for example sun creams.
    Furthermore, the invention aims to solve the technical problem of providing cosmetic compositions photoprotective whose texture is pleasant and / or comfortable for the user, especially when felt on the skin. The invention also aims to solve the technical problem of compliance relating to the application of cosmetic compositions photoprotective. The invention also aims to solve the technical problem of providing a photoprotective cosmetic composition stable over time also to solve the problems mentioned above. The invention also aims to provide a method of manufacturing a photoprotective cosmetic composition for solving the problems mentioned above.
    Finally, the object of the invention is to solve at least one and preferably all of these technical problems in an industrial, reliable and reproducible manner.
    Surprisingly, the inventors have discovered that it is possible to achieve at least one and preferably all of the aforementioned objectives thanks to a composition, especially a cosmetic composition, characterized in that it comprises: at least one monoglyceride, - at least one tartaric fatty acid monoglyceride ester, - at least one UV filter, - at least one HLB surfactant greater than 10, and - at least one hydrophilic gelling agent.
    The inventors have, in particular, surprisingly discovered that such a composition makes it possible to obtain a considerable improvement in the sun protection factor. The sun protection factor is especially measured by the SPF value, which is measured according to standardized methods, for example in vitro or in vivo. The SPF value obtained for such a composition is greater than that expected.
    Thus, to achieve the same high level of photoprotection, such a composition requires a smaller amount of filters, which also allows to obtain a less greasy texture. In addition to equal amounts of filters, the composition according to the invention has a less oily texture and causes a less significant fatty effect on the skin.
    For the purposes of the present invention, the FILB (Hydrophilic - Lipophilic Balance in English, or hydrophilic / lipophilic ratio in French) is a characteristic quantity of a surfactant. The value of FILB makes it possible to quantify the equilibrium existing between the hydrophilic part and the lipophilic part of the surfactant molecule. The higher this value, the more the surfactant is hydrophilic. The HLB value according to GRIFFIN is defined in J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.
    Reference can be made to the document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", Vol. 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and emulsifying functions of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for nonionic surfactants.
    For the purposes of the present invention, SPF (sun protection factor in English) means the sun protection factor, which is measured by standardized methods.
    According to a first aspect, the invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, characterized in that it comprises: at least one monoglyceride, at least one tartaric ester of C12-C22 fatty acid monoglycerides, at least one UV filter; at least one HLB surfactant greater than 10; and at least one hydrophilic gelling agent.
    Advantageously, the composition comprises an aqueous phase.
    Preferably, the composition according to the invention contains a coagel phase.
    Aqueous systems based on the combination of monoglycerides and a tartaric ester of monoglyceride, are commonly known as coagels and have been used in food for some years to make lightened margarines. A coagel generally comprises a three-dimensional matrix containing a non-aqueous continuous phase. A coagel is a complex system generally consisting of percolated fat crystals in an aqueous phase. Such a three-dimensional architecture can contain up to 98% of an aqueous phase.
    These systems have been the subject of important structural studies. These include the following: * Liquid Crystalline Phases in the Structuring of Food Products, 1998, Lebensmittel-Wissenschaft und -technologie, 31,387-396, * Investigation of the Gel to Coagel Phase Transition in Monoglyceride-Water Systems (Langmuir 1998 , 14, 5757-5763) * Lipid organism and dynamics of the monostearoylglycerol-water System. A 2H NMR study (Chemistry and Physics of Lipids 109 (2001) 15-28) * Rheological Characterization, Crystallization, and Gelling (Behavior of Monoglyceride Gels (Journal of Colloid and Interface Science 249, (2002) 412-422).
    In the coagel architecture, the ability to incorporate water into the lamellar phase (consisting of water and monoglyceride) can be enhanced by adding a small amount of anionic surfactant that creates electrostatic repulsions between the lamellae . This step allows optimized swelling so as to obtain a gel of acceptable consistency. The use of monoglyceride stearate in cosmetics to stabilize emulsions has been known for a long time. On the other hand, the use of a tartaric monoglyceride ester is less common.
    The compositions according to the invention are preferably in the form of creams, milks, oils, foams, sprayable compositions or sticks. It is important to note that the compositions according to the invention if they have the appearance of cosmetic creams, when observed under the microscope, a different structure of conventional emulsions characterized for example by a regular carpet of droplets. The compositions according to the invention are characterized in particular by a strongly birefringent appearance in polarized light typical of their semi-crystalline nature.
    In the present application, the percentages of the constituents are expressed by weight relative to the total mass of the composition, unless otherwise indicated.
    monoglyceride
    Monoglyceride, or monoacylglycerol (MAG), is a monoester of fatty acid and glycerol. They can be classified into two groups, 1-monoacylglycerols and 2-monoacylglycerols, depending on whether the acyl group is in position 1 or 2 of the glycerol residue.
    According to a particular embodiment, the composition comprises, as monoglyceride, one or more monoglycerides comprising an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising from 12 to 22 carbon atoms.
    Preferably, the monoglyceride comprises an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising 16 to 18 carbon atoms.
    In the present case, one is particularly interested in 1-monoacylglycerols, such as those of the following formula (C18 example):
    The length of the fatty acid chain can range from C12 to C22. Preferably, the monoesters of C16 or C18 fatty acids and of glycerol are chosen. .
    The raw material used is important in that the monoglycerides used make it possible to form a coagel phase. In particular, monoglycerides containing less than 10% of residual di-glycerides are used. It is preferable to use monoglyceride stearates (INCI name: GLYCERYL STEARATE), for example sold under the name DIMODAN HP by DANISCO, or those sold under the name TEGIN 90 by EVONIK GOLDSCHMIDT.
    The composition according to the invention comprises a monoglyceride content of 1 to 20%, preferably 2 to 10% and very preferably 3 to 8% by weight relative to the weight of the total composition.
    Tartaric ester of fatty acid monoglycerides
    The tartaric esters of fatty acid monoglycerides are generally obtained by esterifying in the 3-position a 1-monoacylglycerol with optionally acylated (C2-C4) tartaric acid at the 2 and 3 positions. The length of the acid chain The fatty acid may range from C12 to C22, and the C16 or C18 monoglyceride esters will be chosen. The tartaric monoglyceride ester is preferably a tartaric acid diacetyl and monoglyceride ester comprising an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising from 12 to 22 carbon atoms, and preferably comprising 16 or 18 carbon atoms.
    According to one embodiment, the tartaric fatty acid monoglyceride ester of the composition according to the invention is a diacetyl monoglyceride tartaric ester comprising an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising from 12 to 22 carbon atoms, and preferably , comprising 16 or 18 carbon atoms.
    In the present case, there is a particular interest in the diacetyl tartaric esters of C18 monoglycerides, such as those of the following formula:
    The invention covers the different isomers of tartaric acid and mixtures thereof, including racemic mixtures.
    These ingredients and their uses are described on pages 88 to 95 of the Functional Ungredients for Food brochure published by DANISCO and available at http://www.danisco.com/.
    These esters can be chosen from a tartaric ester of mono- and diglycerides of fatty acids (additive E472d), and a monoacetyltartaric ester of mono- and diglycerides of fatty acids (additive E472e). Monoglycerides and diglycerides esters with a purity of about 80% or more are mainly desired.
    One or more tartaric fatty acid monoglyceride esters of the INCI name: DIACETYL TARTARIC ACID ESTERS OF MONO AND DIGLYCERIDES OF FATTY ACIDS (whose abbreviated name may be "DATEM") may be used.
    According to one embodiment, the tartaric monoglyceride ester content of the composition according to the invention ranges from 0.05% to 2%, preferentially from 0.1 to 1%, and very preferably from 0.1 to 0.5% by weight relative to relative to the mass of the total composition.
    UV filter (s)
    The UV filters of the composition according to the invention can be of different natures.
    They can be organic lipophilic, hydrophilic or insoluble.
    By "lipophilic UV filter" is meant any cosmetic or dermatological filter capable of being completely dissolved in the molecular state in a liquid fatty phase or of being solubilized in colloidal form (for example in micellar form) in a liquid fatty phase .
    By "hydrophilic UV filter" is meant any cosmetic or dermatological filter capable of being completely dissolved in the molecular state in a liquid aqueous phase or of being solubilized in colloidal form (for example in micellar form) in a liquid aqueous phase .
    By "insoluble UV filter" is meant any cosmetic or dermatological filter which is neither defined as a UV lipophilic filter nor as a hydrophilic UV filter, and which is in the form of particles in the aqueous phase or in the liquid phase.
    The UV filters of the composition according to the invention can provide UVA and / or UVB photoprotection.
    According to one embodiment, the composition may comprise one or more bis-resorcinyl triazine derivatives as described and prepared according to the syntheses indicated in patent applications EP-A-0775 698. By way of examples of such usable compounds, mention may be made of: 2,4-bis {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxy-phenyl) -1,3,5-triazine; 2,4-bis {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine ; 2,4-bis {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-methoxyethyl-carboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine; 2,4-bis {[4-tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4-bis {[4- (2 "-methylpropenyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4-bis [[4- (1 ', T, 1', 3 ', 5'-heptamethyltrisiloxy-2 "-methylpropyloxy) -2-hydroxy] -phenyl] -6- (4-methoxyphenyl) ) 1,3,5-triazine. 2,4-bis {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy] -2-hydroxy] -phenyl} -6 - [(4-ethylcarboxyl) phenylamino] -1,3, 5-triazine 2,4-bis {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (1-methylpyrrol-2-yl) -1,3,5-triazine .
    In particular, at least 2,4-bis {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxy-phenyl) -1,3,5- can be used. triazine or Bis-
    Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (INCI name) such as the product sold under the trade name "TINOSORB S" by CIBA GEIGY.
    According to one embodiment, the composition may comprise one or more dibenzoylmethane derivatives. These include, but are not limited to: 2-methyldibenzoylmethane, 4-methyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 4-tert-butyldibenzoylmethane, 2,4-dimethyldibenzoylmethane, 2,5 dimethyldibenzoylmethane, 4,4'-diisopropyldibenzoylmethane, 4,4'-dimethoxydibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2-methyl-5-isopropyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2-methyl-5-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4-dimethyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,6-dimethyl-4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane.
    According to one embodiment, the composition may comprise one or more benzylidenecamphor derivatives. Mention may in particular be made of: 3-Benzylidene camphor manufactured under the name "Mexoryl SD" by Chimex, 4-Methylbenzylidene camphor sold under the name "Eusolex 6300" by Merck,
    Benzylidene Camphor Sulfonic Acid manufactured under the name "MEXORYL SL" by CHIMEX,
    Camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name "MEXORYL SO" by CHIMEX,
    Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "MEXORYL SW" by CHIMEX.
    Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid marketed under the name MEXORYL SX by CHIMEX.
    Organic UV filters may also be selected from anthranilics; cinnamic derivatives; salicylic derivatives; benzophenone derivatives; phenyl benzotriazole derivatives; benzalmalonate derivatives including those cited in US5624663; phenyl benzimidazole derivatives; imidazolines; 4,4-diarylbutadiene derivatives; bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP669323 and US 2,463,264; p-aminobenzoic acid derivatives (PABA); methylene bis- (hydroxyphenylbenzotriazole) derivatives as described in US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 and EP893119; benzoxazole derivatives as described in patent applications EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844; filter polymers and silicone filters such as those described in particular in the application WO-93/04665; dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in patent application DE19855649; 4,4-diarylbutadienes as described in applications EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 and EP133981; merocyanine derivatives other such as those described in the applications W004006878, WO05058269 and W006032741 and mixtures thereof.
    As examples of organic UV filters used in the composition according to the invention, mention may be made of those designated below under their INCI name:
    UV-A Lipophilic Filters: Dibenzovimethane Derivatives:
    Isopropyl Dibenzoylmethane; Butyl Methoxydibenzoylmethane Aminobenzophenones: n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate sold in particular under the trade name "UVINUL A +" by BASF; 1,1 '- (1,4-piperazinediyl) bis [1- [2- [4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] phenyl] methanone (CAS 919803-06-8)
    According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises the UV filter of INCI name diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (sold for example under the trade name "UVINUL A +"). Anthranilic derivatives:
    Menthyl anthranilate sold in particular under the trade name "Neo Heliopan MA" by SYMRISE; 4,4-Diavlbutadiene derivatives: 1,1-dicarboxy (2,2'-dimethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene; Derivatives of merocvanine:
    Octyl-5-N, N-diethylamino-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate;
    According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises butyl methoxydibenzoylmethane (also known as Avobenzone).
    Hydrophilic UV-A filters:
    Bis-benzoazolyl derivatives as described in patents EP 669 323, and US 2,463,264 and more particularly the compound Disodium Phenyl Dibenzimidazo tetra-sulfonate sold under the trade name "NEO HELIOPAN AP" by SYMRISE;
    According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (sold for example under the trade name Mexoryl SX).
    UV-B lipophilic filters:
    Para-aminobenzoates:
    Ethyl PABA;
    Ethyl Dihydroxypropyl PABA;
    Ethylhexyl Dimethyl PABA (ESCALOL 507 from ISP); Salicylic derivatives:
    Homosalate sold in particular under the name "Eusolex HMS" by Rona / EM Industries; Ethylhexyl salicylate sold in particular under the name "NEO HELIOPAN OS" by SYMRISE;
    Dipropylene glycol salicylate sold in particular under the name "DIPSAL" by SCHER; TEA Salicylate and under the name "NEO HELIOPAN TS" by SYMRISE;
    cinnamates
    Ethylhexyl methoxycinnamate sold in particular under the trade name "PARSOL MCX" by DSM Nutritional Products, Inc.;
    Isopropyl Methoxy cinnamate;
    Isoamyl Methoxy cinnamate sold in particular under the trade name "NEO HELIOPAN E 1000" by SYMRISE;
    Diisopropyl Methylcinnamate;
    Cinnoxate;
    Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate; Derivatives of β, β'-diphenylacrylate:
    Etocrylene, sold in particular under the trade name "UVINUL N35" by BASF; Octocrylene, sold in particular under the trade name "UVINUL N539" by BASF. Derivatives of benzylidene camphor: 3-Benzylidene camphor manufactured under the name "MEXORYL SD" by CHIMEX; Methylbenzylidene camphor sold in particular under the name "Eusolex 6300" by Merck;
    Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name "MEXORYL SW" by CHIMEX; Triazine derivatives:
    Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name Uvinul T150 by BASF;
    Diethylhexylbutamido triazone sold in particular under the trade name "UVASORB HEB" by SIGMA 3V; 2.4.6 tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine; 2.4.6 tris (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) -s-triazine; 2,4-bis (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -6- (n-butyl 4'-aminobenzoate) -s-triazine; 2,4-bis (n-butyl 4'-amino benzoate) -6- (aminopropyltrisiloxane) -s-triazine; the symmetrical triazine filters described in US Pat. No. 6,225,467, WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the "Symetrical Triazine Derivatives" document IP.COM Journal, IP.COM INC. WEST HENRIETTA, NY, US (September 20 2004) including 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine (in particular 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine, these last two filters being described in the applications of BEIERSDORF WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007 , WO 2006/034992, WO 2006/034985). Imidazoline derivatives:
    Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Benzalmalonate Derivatives:
    Benzalmalonate-functional polyorganosiloxanes such as Polysilicone-15 sold in particular under the trade name "PARSOL SLX" by DSM Nutritional Products, Inc.;
    Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate;
    According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises one or more UV filters chosen from the following filters Ethylhexylsalicylate (sold in particular under the name "NEO HELIOPAN OS" by SYMRISE); Octocrylene (sold in particular under the trade name "UVINUL N539" by BASF); Ethylhexyl triazone (sold in particular under the trade name Uvinul T150) and any of their mixtures.
    Hydrophilic UV-B filters:
    The following p-aminobenzoic acid (PABA) derivatives: PABA,
    Glyceryl PABA and PEG-25 PABA sold in particular under the trade name Uvinul P25 by BASF.
    Phenylbenzimidzaole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name "Eusolex 232" by Merck, ferulic acid, salicylic acid, DEA methoxycinnamate, benzylidene camphor Sulfonic Acid manufactured under the name "MEXORYL SL" by CHIMEX, camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name "MEXORYL SO" by CHIMEX.
    Mixed UVA and UVB Lipophilic Filters: Benzophenone Derivatives
    Benzophenone-1 sold in particular under the trade name "UVINUL 400" by BASF;
    Benzophenone-2 sold in particular under the trade name Uvinul D50 by BASF;
    Benzophenone-3 or Oxybenzone sold in particular under the trade name "UVINUL M40" by BASF;
    Benzophenone-6 sold in particular under the trade name "Helisorb 11" by Norquay;
    Benzophenone-8 sold in particular under the trade name "Spectra-Sorb UV-24" by American Cyanamid;
    Benzophenone-10;
    Benzophenone-11;
    Benzophenone-12; Derivatives of benzotriazole phenyl:
    Drometzole Trisiloxane sold in particular under the name "Silatrizole" by Rhodia Chimie or manufactured under the name "Meroxyl XL" by the company Chimex; Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, sold in solid form in particular under the trade name "MIXXIM BB / 100" by FAIRMOUNT CHEMICAL or in micronized form in aqueous dispersion, especially under the trade name "TINOSORB M" by CIBA SPECIALTY CHEMICALS;
    According to a particular embodiment, the composition according to the invention comprises one or more UV filters chosen from the following filters: Drometrizole Trisiloxane (sold in particular under the name "Silatrizole" by Rhodia Chimie or manufactured under the name "Meroxyl XL" by the company CHIMEX), methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol optionally in micronized form and any of their mixtures. Benzoxazole derivatives: 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine sold especially under the name of Uvasorb K2A by Sigma 3V.
    Mixed hydrophilic UVA and UVB filters: Benzophenone derivatives containing at least one sulfonic radical such as
    Benzophenone-4 sold in particular under the trade name "UVINUL MS 40" by BASF,
    Benzophenone-5 and Benzophenone-9.
    According to one embodiment, the composition comprises one or more UV filters chosen from Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Drometzole Trisiloxane, Octocrylene, Ethylhexylsalicylate, Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate and any of their mixtures.
    According to one embodiment, the composition comprises at least one organic UV filter chosen from the following: Drometrizole Trisiloxane, Ethylhexyl Triazone and Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate and any of their mixtures. It may furthermore comprise one or more filters of inorganic nature, for example inorganic.
    According to one embodiment, the composition comprises one or more lipophilic UV filters.
    The amount of the UV filter (s) present in the composition according to the invention may range from 0.1 to 50% by weight, relative to the total mass of the composition. It is preferably from 10 to 50% by weight, more preferably from 20 to 50% by weight, and more preferably from 20 to 40% by weight, based on the total mass of the composition.
    According to one embodiment, the content of Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid of the composition according to the invention ranges from 3 to 12%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the butyl methoxydibenzoylmethane content of the composition according to the invention ranges from 1 to 5%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the content of Drometzole Trisiloxane of the composition according to the invention ranges from 1 to 4%, optionally from 2 to 3% relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the Octocrylene content of the composition according to the invention ranges from 0.5 to 2.5%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the content of ethylhexylsalicylate of the composition according to the invention ranges from 2 to 8%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the content of methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, of the composition according to the invention ranges from 1 to 4%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the content of the ethylhexyl triazone of the composition according to the invention ranges from 1 to 4%, optionally from 2 to 3%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the content of Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine of the composition according to the invention ranges from 0.5 to 4.5%, relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the content of diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate of the composition according to the invention ranges from 0.5 to 5%, optionally from 1 to 4% relative to the weight of the total composition.
    The UV filters of the composition according to the invention may be of a mineral nature. The mineral UV filters of the composition according to the invention can be surface-treated. The surface treatment can be total or partial. The surfactant may be hydrophilic, hydrophobic or lipophobic
    The composition of the invention may comprise inorganic filters which are pigments. The pigments can be coated or uncoated.
    The coated pigments are pigments which have undergone one or more surface treatments of a chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical nature with compounds as described for example in Cosmetics &amp; Toiletries, February 1990, Vol. 105, p. 53-64, such as amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithins, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids, metal alkoxides (titanium or aluminum), polyethylene, silicones, proteins (collagen, elastin), alkanolamines, silicon oxides, metal oxides or sodium hexametaphosphate.
    In a known manner, the silicones are organosilicon polymers or oligomers with a linear or cyclic, branched or crosslinked structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and / or polycondensation of suitably functionalized silanes, and essentially constituted by a repetition of main units in which the silicon atoms are connected to each other by oxygen atoms (siloxane bond), optionally substituted hydrocarbon radicals being directly bonded via a carbon atom to said silicon atoms.
    The term "silicones" also includes the silanes necessary for their preparation, in particular alkyl silanes.
    The silicones used for coating the pigments suitable for the present invention are preferably chosen from the group containing alkyl silanes, polydialkylsiloxanes, and polyalkylhydrogensiloxanes. Even more preferentially, the silicones are chosen from the group containing octyl trimethyl silane, polydimethylsiloxanes and polymethylhydro-genosiloxanes.
    Of course, the metal oxide pigments before their treatment with silicones, may have been treated with other surfactants, in particular with cerium oxide, alumina, silica, aluminum, silicon compounds, or mixtures thereof.
    The coated pigments are, for example, titanium oxides coated with: silica, such as the product "Sunveil" from the company Ikeda and the product "Eusolex T-AVO" from the company Merck or the product "Sunsil Tin 50" from the company SUNJIL Chemical. silica and iron oxide, such as the product "SUNVEIL F" from the company IKEDA, silica and alumina, such as the products "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" and "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" from the TAYCA company, "TIOVEIL" of the company TIOXIDE, and "Mirasun TiW 60" of the Rhodia company, - alumina such as the products "TIPAQUE TTO-55 (B)" and "TIPAQUE TTO-55 (A)" of the company ISHIHARA, and "UVT 14/4" from KEMIRA, - aluminum alumina and stearate such as the product "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 of the TAYCA company, the products "Solaveil CT-10 W", "Solaveil CT 100" and "Solaveil CT 200" from the company UNIQEMA, - silica, alumina and alginic acid such as the product "MT-100 AQ from the company TAYCA, alumina and aluminum laurate such as the product "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" from TAYCA, iron oxide and iron stearate such as the product "MICROTITANIUM DIOXIDE" MT 100 F "of the company TAYCA, - zinc oxide and zinc stearate such as the product "BR351" from TAYCA, - silica and alumina and treated with a silicone such as the products "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS""MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" or "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS" from TAYCA, - silica, alumina, aluminum stearate and treated with a silicone such as the product "STT-30-DS" the company TITAN KOGYO, - silica and treated with a silicone such as the product "UV-TITAN X 195" Kemira company, or the product SMT-100 WRS TAYCA company. of alumina and treated with a silicone such as the products "TIPAQUE TTO-55 (S)" from ISHIHARA, or "UV TITAN M 262" from KEMIRA, of triethanolamine such as the product "STT-65- S "of the company TITAN KOGYO, - stearic acid such as the product" TIPAQUE TTO-55 (C) "from the company ISHIHARA, - sodium hexametaphosphate such as the product" MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W "of the TAYCA company. Other titanium oxide pigments treated with a silicone are, for example, the TiO 2 treated with octyl trimethyl silane, such as the product sold under the trade name "T 805" by the company Degussa Silices, the TiO 2 treated with a polydimethylsiloxane such as that sold under the trade name "70250 Carder UF T02S3" by CARDRE, anatase / rutile TiO 2 treated with a polydimethylhydrogensiloxane such as that sold under the trade name "MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC" by the company COLOR TECHNIQUES.
    Uncoated titanium oxide pigments are for example sold by the company Tayca under the trade names "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" or "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", by the company DEGUSSA under the name "P 25", by the WACKHER company under the name "transparent titanium oxide PW", by MIYOSHI KASEI under the name "UFTR", by TOMEN under the name "ITS" and by the company TIOXIDE under the name "TIOVEIL AQ".
    The uncoated zinc oxide pigments are, for example, those marketed under the name "Z-cote" by the company Sunsmart; those marketed under the name "Nanox" by Elementis; those marketed under the name "Nanogard WCD 2025" by Nanophase Technologies;
    The coated zinc oxide pigments are, for example, those sold under the name "Z-Cote HP1" by Sunsmart (dimethicone-coated ZnO); those marketed under the name "Zinc Oxide CS-5" by the company Toshibi (ZnO coated with polymethylhydrogenosiloxane); those marketed under the name "Nanogard Zinc Oxide FN" by Nanophase Technologies (as a 40% dispersion in Finsolv TN, C12-C15 alcohol benzoate); those marketed under the name "DAITOPERSION ZN-30" and "DAITOPERSION Zn-50" by the company Daito (dispersions in cyclopolymethylsiloxane / polydimethylsiloxane oxyethylenated, containing 30% or 50% of zinc oxides coated with silica and polymethylhydrogensiloxane) ; those marketed under the name "NFD Ultrafine ZnO" by the company Daikin (ZnO coated with perfluoroalkyl phosphate and a copolymer based on perfluoroalkylethyl dispersed in cyclopentasiloxane); those marketed under the name "SPD-Z1" by Shin-Etsu (ZnO coated with silicone-grafted acrylic polymer, dispersed in cyclodimethylsiloxane); those marketed under the name "Escalol Z100" by the company ISP (ZnO treated alumina and dispersed in the mixture methoxycinnamate ethylhexyl / copolymer PVP-hexadecene / methicone); those marketed under the name "Fuji ZnO-SMS-10" by the company Fuji Pigment (ZnO coated with silica and polymethylsilsesquioxane); those marketed under the name "Nanox Gel TN" by Elementis (ZnO dispersed at 55% in C12-C15 alcohols benzoate with hydroxystearic acid polycondensate).
    Uncoated cerium oxide pigments are sold for example under the name "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" by the company RHONE POULENC.
    Uncoated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ," NANOGARD WCD 2006 ( FE 45R) ", or by the company MITSUBISHI under the name" TY-220 ".
    The coated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names "NANOGARD WCD 2008" (FE 45B FN) "," NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556) "," NANOGARD FE 45 BL 345 "," NANOGARD FE 45 BL ", or by the company BASF under the name" OXIDE OF CLEAR IRON ".
    Mention may also be made of mixtures of metal oxides, in particular titanium dioxide and cerium dioxide, including the titanium dioxide / silica-coated cerium-aluminum alloy mixture sold by the company IKEDA under the name "SUNVEIL A". ", as well as the mixture of titanium dioxide and zinc dioxide coated with alumina, silica and silicone such as the product" M 261 "sold by the company KEMIRA or coated with alumina, silica and glycerin such as that the product "M 211" sold by KEMIRA.
    The pigments can be introduced into the compositions according to the invention as such or in the form of a pigment paste, that is to say in a mixture with a dispersant, as described for example in GB-A-2206339.
    According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises a mineral UV filter chosen from the INCI name filters: Silica (and) Titanium dioxide, Titanium dioxide, Titanium dioxide (and) Aluminum hydroxide (and) stearic acid, - Styrene / acrylates copolymer (and) titanium dioxide (and) methyl methacrylate crosspolymer (and) aluminum hydroxide (and) stearic acid, and - any of their mixtures.
    According to one embodiment, the composition according to the invention comprises titanium oxide as a UV filter.
    According to one embodiment, the content of inorganic filters according to the invention ranges from 1 to 20%, advantageously from 1 to 15%, preferably from 1 to 10% relative to the weight of the total composition.
    According to one embodiment, the composition according to the invention comprises a mixture of UV filters of mineral and organic nature among those mentioned above.
    According to one embodiment, the composition comprises, as UV filter, at least one UV filter chosen from lipophilic organic UV filters, hydrophilic organic UV filters, insoluble organic UV filters, mineral filters or any of their mixtures. .
    According to one embodiment, the composition according to the invention comprises a lipophilic UV filter preferably chosen from drometrizole trisiloxane, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, ethylhexyltriazone and any of their mixtures.
    Surfactant of HLB greater than 10
    Advantageously, the composition according to the invention comprises at least one surfactant of HLB greater than 10.
    According to one embodiment, the composition according to the invention comprises one or more surfactants of HLB greater than 10 selected from nonionic and anionic surfactants.
    In particular, the nonionic surfactants are preferably chosen from: oxyalkylenated, in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated glycerol ethers, which may comprise from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units, preferably from 20 to 80 oxyethylene and / or oxypropylene; the oxyalkylenated alcohols, in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated alcohols, which may comprise from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units, preferably from 20 to 100 oxyethylene units, in particular fatty alcohols, in particular C8-C24 fatty alcohols, and preferably C12-C18, ethoxylated such as stearyl alcohol ethoxylated with 20 oxyethylene units (CTFA name "Steareth-20") such as BRU 78 marketed by UNIQEMA, ethoxylated cetyl alcohol with 20 oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteth -20 "), ethoxylated ethoxylated alcohol with 30 oxyethylene units (CTFA name" Ceteareth-30 ") and the mixture of C12-C15 fatty alcohols containing 7 oxyethylene units (CTFA name" C12.15 Pareth-7 ") as that sold under the name NEODOL 25-7® by SFIELL CHEMICALS; the fatty acid esters, in particular C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22, and polyethylene glycol (or PEG) (which may comprise from 5 to 100 oxyethylene units, preferably from 20 to 80 oxyethylene units), such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate sold under the name MYRJ 52P® by the company UNIQEMA, or PEG-75 stearate; - Fatty acid esters, especially C8-C24, and preferably C16-C22, and oxyalkylenated glycerol ethers, in particular oxyethylenated and / or oxypropylene (which may contain from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units) ), such as polyoxyethylenated glyceryl monostearate with 200 oxyethylene units, sold under the name Simulsol 220 TM® by the company SEPPIC; polyoxyethylenated glyceryl stearate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT S® sold by the company GOLDSCHMIDT, the polyoxyethylenated glyceryl oleate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT O® sold by the company GOLDSCHMIDT, the polyoxyethylated glyceryl cocoate 30 oxyethylene units, such as the product VARIONIC Ll 13® sold by the company SHEREX, polyoxyethylenated glyceryl isostearate 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT L® sold by the company GOLDSCHMIDT and the polyoxyethylenated glyceryl laurate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT I® from GOLDSCHMIDT; fatty acid esters, especially of C 8 -C 24, and preferably of C 16 -C 22, and of sorbitol which are advantageously oxyalkylenated, in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated (which may contain from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units), as polysorbate 60 especially sold under the name Tween 60® by the company UNIQEMA and more particularly sorbitan monolaurate oxyethylenated with 20 moles of ethylene oxide (INCI name = Polysorbate-20) sold especially under the name Tween 20 ® by the company UNIQEMA; silicone surfactants, such as, for example, bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 dimethicone (INCI name), sold for example under the trade name Abil Care 85 by GOLDSCHMIDT, PEG-12 dimethicone (INCI name) sold for example under the trade name Silsoft 880 by the company Momentive performance materials. dimethicone copolyol benzoate, such as that sold under the name FINSOLV SLB 101® and 201® by the company FINTEX; copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, also called EO / PO polycondensates, and mixtures thereof.
    The EO / PO polycondensates are more particularly copolymers consisting of polyethylene glycol and polypropylene glycol blocks, such as, for example, polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates. These triblock polycondensates have, for example, the following chemical structure: H- (O-CH 2 -CH 2) a- (O-CH (CH 3) -CH 2) b- (O-CH 2 -CH 2) a-OH, in which formula from 2 to 120, and b ranges from 1 to 100.
    The EO / PO polycondensates preferably have an average molecular weight ranging from 1,000 to 15,000, and better still from 2,000 to 13,000. Advantageously, said EO / PO polycondensates have a cloud temperature of 10 g / l. distilled water, greater than or equal to 20 ° C, preferably greater than or equal to 60 ° C. The cloud temperature is measured according to the ISO 1065 standard. As polycondensate EO / PO that may be used according to the invention, mention may be made of the polyethylene glycol / polypropylene glycol / polyethylene glycol triblock polycondensates sold under the trade names SYNPERONIC® such as SYNPERONIC PE / L44®. and SYNPERONIC PE / F127® by ICI.
    In particular, the anionic surfactants are preferably chosen from: - Gemini surfactants such as, for example, the disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulphate (INCI name) sold for example under the trade name CERALUTION Fl. Salts, in particular alkali metal salts , especially of sodium, ammonium salts, amine salts such as salts of amino alcohols or salts of alkaline earth metals such as magnesium, the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyethersulphates, monoglycerides sulphates ; alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkylphosphates, alkyl ether phosphates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamide-sulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylsulfoacetates; acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates; salts of fatty acids such as oleic, ricinoleic, palmitic or stearic acids, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid; salts of alkyl D galactoside uronic acids; acyl lactylates; salts of polyoxyalkylenated alkyl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated alkylarylether carboxylic acids, polyoxyalkylenated alkylamidoether carboxylic acids, in particular those containing from 2 to 50 ethylene oxide groups; - and their mixtures.
    It should be noted that the alkyl or acyl radical of these various compounds advantageously comprises from 6 to 24 carbon atoms, and preferably from 8 to 24 carbon atoms, and the aryl radical preferably denotes a phenyl or benzyl group.
    It is preferable to use a (C 12 -C 20) alkyl phosphate and in particular a ketyl phosphate, for example potassium, such as that sold, for example, under the trade name AMPHISOL K.
    In one embodiment, the HLB surfactant greater than 10 is a C12-C20 fatty acid salt such as triethanolamine stearate and any of their mixtures.
    According to one embodiment, the surfactant of HLB greater than 10 is chosen from polysorbate 20, bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16/16 dimethicone, PEG-12 dimethicone, disodium ethylene dicocamide PEG Disulfate, potassium cetyl phosphate, TEA stearate, and any of their mixtures.
    According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises polysorbate 20.
    According to one embodiment, the content of one or more surfactants of HLB greater than 10 according to the invention ranges from 0.1 to 10%, preferably from 0.1 to 5%, advantageously from 0.2 to 3%, preferably from 0.5 to 2% relative to the mass of the total composition.
    Hydrophilic gelling agent
    The composition according to the invention comprises at least one hydrophilic gelling agent. In particular, gelling and aqueous structuring agents conventionally used by those skilled in the art will be used. These gelling agents may be particulate or non-particulate, synthetic or of natural origin.
    Hydrophilic gelling agents that may be mentioned include, for example, carboxyvinyl polymers such as Carbopols (Carbomers) and Pemulen (acrylate / C10-C30-alkylacrylate copolymer); polyacrylamides, for example crosslinked copolymers sold under the names Sepigel 305 (CTFA name: polyacrylamide / C13-14 isoparaffin / Laureth 7) or Simulgel 600 (CTFA name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) by the company Seppic ; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Hoechst under the trade name "Hostacerin AMPS" (name CTFA: ammonium polyacryloyldimethyl taurate or SIMULGEL 800 sold by the company SEPPIC (CTFA name: sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate); copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid and hydroxyethyl acrylate such as SIMULGEL NS and SEPINOV EMT 10 sold by the company SEPPIC, cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, polysaccharides and in particular gums such as Xanthan gum, and mixtures thereof.
    According to one embodiment, the hydrophilic gelling agent comprises at least xanthan gum.
    According to a preferred embodiment, the hydrophilic gelling agent comprises at least acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer, optionally in inverse emulsion. An inverse emulsion such as Simulgel 600 (INCI name: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) can be used by the company Seppic.
    According to one embodiment, the hydrophilic gelling agent is a mixture of one or more of the compounds listed above.
    According to one embodiment, the hydrophilic gelling agent is chosen from xanthan gum, copolymers of acrylamide and sodium acryloyldimethyltaurate and any of their mixtures.
    According to one embodiment, the active material content of the hydrophilic gelling agent ranges from 0.1 to 5%, advantageously from 0.2 to 2%, optionally from 0.5 to 1.5% by weight. of the total composition.
    The compositions in accordance with the present invention may furthermore comprise conventional cosmetic adjuvants, chosen in particular from the usual additives in cosmetics: pigments, mineral fillers, colorants, actives, etc.
    The compositions in accordance with the present invention may furthermore comprise biological active agents (anti-aging, oily skin, whitening, anti-stain, antiperspirant, anti-oxidants in particular), infrared filters, film-forming polymers, diffusing fillers, oils, fatty substances such as, for example, fatty alcohols, moisturizers, emollients, etc.
    According to another aspect, the invention relates to a process for preparing the composition according to the invention.
    According to one embodiment, the method for preparing a composition according to the invention comprises the following steps (a), (b) and (c): Step (a), comprising the sub-steps: (i) M1 mixture of at least one monoglyceride, at least one fatty acid monoglyceride tartaric ester and at least one of water, (ii) optionally increasing the temperature of said mixture, (iii) maintaining the temperature of said mixture in time at a temperature above room temperature, (iv) decreasing the temperature of said mixture, optionally by adding a liquid at room temperature, and (v) optionally adding a hydrophilic gelling agent . Step (b), comprising the sub-steps: (i) mixing M2 of at least one UV filter and a solvent, (ii) optionally increasing the temperature of said mixture, (iii) maintaining the temperature said mixture over time at a temperature above ambient temperature, (iv) addition of at least one HLB surfactant greater than 10, optionally preheated, (v) possible addition of a hydrophilic gelling agent, and (vi) decreasing the temperature of said mixture, at least one of (a) (v) and (b) (v) comprising adding a hydrophilic gelling agent. - Step (c) comprising the sub-step of mixing mixtures M1 and M2 from step (a) and step (b).
    According to one embodiment of the method according to the invention, the temperature of the mixture during the sub-step (iii) of step (a) is between 50 and 80 ° C, preferably 55 and 65 ° C.
    According to one embodiment of the process according to the invention, the duration of temperature maintenance during the sub-step (iii) of step (a) is between 10 minutes and 2 hours, advantageously between 30 minutes and one minute. hour.
    According to one embodiment of the method according to the invention, the stirring speed during the sub-step (iii) of step (a) is between 100 and 1000 revolutions / min, advantageously between 400 and 800 revolutions / min
    According to one embodiment of the method according to the invention, the stirring speed and the temperature during the sub-step (iii) of step (a) are adjusted so as to obtain a homogeneous and opalescent phase.
    According to one embodiment, the liquid added during the sub-step (iv) of step (a) is or comprises water.
    According to one embodiment, the liquid added during the sub-step (iv) of step (a) is at room temperature.
    According to one embodiment of the method according to the invention, the stirring speed during the sub-step (iv) of step (a) is between 1000 and 5000 revolutions / min, advantageously between 2000 and 4000 revolutions / min.
    According to one embodiment of the method according to the invention, the cooling at room temperature during the sub-step (iv) of step (a) takes a time of between 1 and 15 min.
    According to one embodiment of the process according to the invention, the hydrophilic gelling agent added during the sub-step (v) of step (a) is chosen from those cited in the present invention.
    According to one embodiment of the process according to the invention, the temperature of the mixture during the sub-step (iii) of step (b) is between 60 and 95 ° C, advantageously between 70 and 90 ° C.
    According to one embodiment of the process according to the invention, the duration of temperature maintenance during sub-step (iii) of step (b) is between 10 minutes and 2 hours, advantageously between 10 minutes and 30 minutes. min.
    According to one embodiment of the method according to the invention, the stirring speed during the sub-step (iii) of step (b) is between 100 and 1000 revolutions / min, advantageously between 400 and 800 revolutions / min.
    According to one embodiment of the process according to the invention, the surfactant of HLB greater than 10 added during the sub-step (iv) of step (b) is chosen from those cited in the present invention. This surfactant can be preheated.
    According to one embodiment of the method according to the invention, the stirring speed during the sub-step (iv) of step (b) is between 2000 and 4000 revolutions / min.
    According to one embodiment, the hydrophilic gelling agent added during the sub-step (v) of step (b) is chosen from those cited in the present invention.
    According to one embodiment, during the sub-step (vi) of step (b), the cooling takes place with slow stirring, the stirring speed being between 20 and 100 revolutions / min.
    According to one embodiment, during step (c), the mixture is stirred until a homogeneous smooth and / or glossy phase is obtained.
    According to one embodiment, step (b) consists of the emulsification of the filters.
    Advantageously, step (a) consists of the formation of a coagel.
    The method according to the invention may further comprise one or more substeps or steps intercalated in the process at any location. Step (a) can be performed before step (b).
    According to one embodiment of the process according to the invention, the temperature of the mixture during the sub-step (iii) of step (a) and / or (b) is between 55 and 65 ° C.
    According to a third aspect, the invention relates to the use of a composition according to the invention for protecting a body area, particularly a skin area, from a human being.
    According to a fourth aspect, the invention relates to a method for protecting the sun's rays, said method comprising the application of a composition according to the invention to a body area, in particular a skin area, of a human being.
    The present invention will now be described more specifically by way of examples, which are in no way limiting the scope of the invention. However, the examples make it possible to support specific characteristics, variants and embodiments of the invention. The expression "between ... and ..." includes the quoted terminals. According to one variant, this expression excludes the cited terminals. The term "according to the invention" refers to the present description including all the specific characteristics, variants and embodiments, taken independently or in any of their combinations. The expression "and any of their mixtures" covers any mixture of two, more or all of the described species.
    In the examples, the temperature is stated in degrees Celsius, and corresponds to the ambient temperature (23 ° C), unless otherwise indicated, and the pressure is atmospheric pressure at sea level unless otherwise indicated. In addition, the percentages are given in mass relative to the total mass unless otherwise indicated.
    EXAMPLES
    Example 1 Cosmetic Composition and its Preparation Process According to the Invention Cosmetic composition:
    Preparation process:
    Step (a), from phases A, B, C, D and E 1. Introduce the mixture of phases A + B + C in a melter, maintain the temperature at 65 ° C for 45 minutes with stirring at 600 rpm min until a homogeneous and opalescent phase is obtained. 2. Stop the heat flow and add D at room temperature to cool rapidly with vigorous stirring at 2000 to 4000 rpm. 3. Add E with stirring at room temperature.
    Step (b), (phase F) 1. Introduce the UV filters and the solvent into a melter, maintain the temperature at 80 ° C for 15 minutes with stirring 600 rpm. 2. Add in 1. water and surfactant previously heated to 70 ° C with vigorous stirring at 2000 to 4000 rpm for 15 minutes. 3. Add the hydrophilic gelling agent with vigorous stirring at 2000 to 4000 rpm for 2 minutes. 4. Cool with slow stirring at coaxial light 90 rpm and scraping 30 rpm.
    Step (c)
    Put the two phases obtained in step (a) and step (b) in the vat and mix with slow stirring at 90 rpm coaxial blades and scrape 30 rpm for 15 minutes until obtaining a homogeneous phase, smooth and brilliant.
    Example 2 and Comparative Example A: Cosmetic Compositions and Associated Performance in Photoprotection
    Cosmetic composition:
    Properties of formulas after 24h:
    Preparation processes:
    The process of the formula of Example 2 is similar to that of Example 1.
    It consists of forming a hot laminar fatty phase and then to incorporate the UV filters just before the temperature drop (65 °).
    In comparison, if the UV filters and glyceryl stearate are emulsified as a wax by the addition of a surfactant such as HLB's CITHROL DPHS-SO- (MV) CRODA such as <HLB <6 (Example A), one obtains a different organization of the coagel fatty phase, which does not make it possible to obtain as good photoprotection as in Example 2 (illustrated by the value of SPF).
    EXAMPLE 3 Improvement of the Composition Stability by Adding a Surfactant of HLB Greater than 10. (Comparative Composition (Ex. 3) Compared to Example 1)
    Preparation processes:
    The process of the formula of Example 1 is described precisely in Example 1 above. It consists in forming in a first step during the so-called step (a) the fatty phase of coagel. During the so-called step (b), an emulsion of the UV filters is produced, by adding an HLB surfactant greater than 10. In step (c), the emulsion obtained during step (b) can then be introduced extemporaneously, at ambient temperature, into the fatty phase of coagel obtained during step (a).
    The formula of Example 1 is stable over time, that is to say, it remains homogeneous over time and its performance, including photoprotection, do not change over time. Unlike Example 1, in Example 3, the UV filters of the F phase were introduced as of step (a) of forming the fatty phase of coagel. There is therefore no step (a), (b) and (c) distinct. In addition, the composition according to Example 3 does not contain an HLB surfactant greater than 10, such as, for example, polysorbate 20.
    The formula of Example 3 is not homogeneous to the application (breakdown), nor in time. It is unstable in time contrary to the formula of Example 1.
    This example illustrates the importance of surfactant HLB greater than 10 and the associated manufacturing method, which provides a stable dispersion and homogeneous application.
    EXAMPLE 4 Improvement of the Photoprotective Performance of the Composition Using the Tartaric Monoglyceride Fatty Acid Ester (Comparative composition (ex.4) compared to Example 1):
    Processes of preparation: the preparation processes of Example 1 and 4 are identical to each other and identical to the process described in Example 1.
    The formulas of Examples 1 and 4 are stable over time.
    However, the photoprotective performance of the formula of Example 1 is much greater than that of Example 4. In fact, the measured SPF (in vivo) is 46.7 for Example 1 against 28.1 for Example 2.
    This example illustrates the importance of tartaric ester of monoglyceride of fatty acids in the composition according to the invention. It allows to obtain an improvement of the photoprotection.
    权利要求:
    Claims (16)
    [1" id="c-fr-0001]
    1. - Composition, especially cosmetic composition, characterized in that it comprises: - at least one monoglyceride, - at least one tartaric ester of C12-C22 fatty acid monoglycerides, - at least one UV filter, - at least an HLB surfactant greater than 10, and - at least one hydrophilic gelling agent.
    [2" id="c-fr-0002]
    2. - Composition according to claim 1, characterized in that it comprises an aqueous phase.
    [3" id="c-fr-0003]
    3. - Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it comprises as monoglyceride one or more monoglycerides comprising an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising from 12 to 22 carbon atoms.
    [4" id="c-fr-0004]
    4. - Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the monoglyceride comprises an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising 16 to 18 carbon atoms.
    [5" id="c-fr-0005]
    5. - Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the composition comprises a monoglyceride content of 1 to 20%, preferably 2 to 10% and very preferably 3 to 8% by weight relative to the mass of the total composition.
    [6" id="c-fr-0006]
    6. - Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the fatty acid monoglyceride tartaric ester is a tartaric acid monoglyceride diacetyl ester comprising an alkyl chain, saturated or unsaturated, comprising from 12 to 22 carbon atoms, and preferably comprising 16 or 18 carbon atoms.
    [7" id="c-fr-0007]
    7. - Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the monoglyceride tartaric acid content ranges from 0.05% to 2%, preferably from 0.1 to 1%, and very preferably from 0.1 to 0.5% by weight relative to the mass of the total composition.
    [8" id="c-fr-0008]
    8. - Composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the composition comprises as a UV filter at least one UV filter selected from lipophilic organic UV filters, hydrophilic organic UV filters, UV filters. insoluble organic compounds, mineral filters or any of their mixtures.
    [9" id="c-fr-0009]
    9. - Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the UV filter comprises a lipophilic UV filter preferably selected from drometrizole trisiloxane, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, ethylhexyltriazone and any one of their mixtures.
    [10" id="c-fr-0010]
    10. - Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the surfactant of HLB greater than 10 is selected from polysorbate 20, bis-PEG / PPG-16/16 PEG / PPG-16 / Dimethicone, PEG-12 dimethicone, disodium ethylene dicocamide PEG-15 disulfate, potassium cetyl phosphate, TEA stearate, and any of their mixtures.
    [11" id="c-fr-0011]
    11. - Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the hydrophilic gelling agent is selected from xanthan gum, copolymers of acrylamide and acryloyldimethyltaurate sodium and any of their mixtures.
    [12" id="c-fr-0012]
    12. - Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it contains a coagel phase.
    [13" id="c-fr-0013]
    13. - Process for preparing a composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it comprises the following steps (a), (b) and (c): - Step (a), comprising the substeps: (vi) mixing M1 of at least one monoglyceride, at least one fatty acid monoglyceride tartaric ester and at least one of water, (vii) optionally increasing the temperature of said mixture, (vii) viii) maintaining the temperature of said mixture over time at a temperature above ambient temperature, (ix) reducing the temperature of said mixture, optionally by adding a liquid at ambient temperature, and (x) d optional addition of a hydrophilic gelling agent. Step (b), comprising the sub-steps: (i) mixing M2 of at least one UV filter and a solvent, (ii) optionally increasing the temperature of said mixture, (iii) maintaining the temperature said mixture over time at a temperature above ambient temperature, (iv) addition of at least one HLB surfactant greater than 10, optionally preheated, (v) possible addition of a hydrophilic gelling agent, and (vi) decreasing the temperature of said mixture, at least one of (a) (v) and (b) (v) comprising adding a hydrophilic gelling agent. - Step (c) comprising the sub-step of mixing mixtures M1 and M2 from step (a) and step (b).
    [14" id="c-fr-0014]
    14. - Process according to claim 13, characterized in that the temperature of the mixture during the sub-step (iii) of step (a) and / or (b) is between 55 and 65 ° C.
    [15" id="c-fr-0015]
    15. - Use of a composition according to any one of claims 1 to 12 for protecting a body area, including a skin area, of a human being from sunlight.
    [16" id="c-fr-0016]
    16. - Method of protection of the solar rays, characterized in that it comprises the application of a composition as defined according to any one of claims 1 to 12 on a body zone, in particular a skin zone, of a human.
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